DISTREPTAZA
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Synthaverse S.A.
- Substancje czynne
- Streptodornasum + Streptokinasum: 1250 j,m. + 15000 j.m., wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| DISTREPTAZA 1250 j,m. + 15000 j.m. | Czopki doodbytnicze | 6 szt., 10 szt. | na receptę (Rx) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 3 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Hemoroidy wskazanie z ChPL
źródło: „Ostra (AHD, ang. acute haemorrhoidal disease) i przewlekła choroba hemoroidalna.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Produktu leczniczego nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy p odania: produkt nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem, ponieważ może to spowodować rozluźnienie szwów i następowe krwawienie z rany
- po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie
- z produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia
- w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia
- u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi
- z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) , ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.
Streptodornasum 1250 j,m. + Streptokinasum 15000 j.m. (czopki doodbytnicze)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w lodówce
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Parafina ciekła; Tłuszcz stały źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- biały kremowy
Lek ma postać czopka barwy biało-kremowej w kształcie stożka lub walca o zaostrzonym końcu. Opakowanie 1 blister po 6 sztuk czopków 2 blistry po 5 sztuk czopków Blister z PVC/PE w tekturowym pudełku. źródło: Ulotka, pkt 6
- biały kremowy
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Distreptaza nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
5 pozycji wyodrębnione przez model AI
- rzadko: objawy alergiczne; podwyższenie temperatury ciała; skłonność do krwawień; miejscowa bolesność; obrzęk
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli: „Dorośli Dawkowanie zależy od rodzaju i stopnia nasilenia stanu zapalnego. Stosowanie według zaleceń lekarza.”
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało odpowiednio udokumentowane.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Osoby w podeszłym wieku: „Osoby w podeszłym wieku Nie ma informacji o konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Zaburzenie czynności wątroby: „Zaburzenie czynności wątroby Distreptaza jest podawana w postaci czopków doodbytniczych. Nie jest metabolizowana w wątrobie, dlatego nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Zaburzenie czynności nerek: „Zaburzenie czynności nerek Nie ma informacji o konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Ciąża: „Ciąża Distreptazy nie należy stosować w okresie ciąży.” źródło: ChPL, pkt 4.6
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Distreptazy nie należy stosować podczas karmienia piersią.” źródło: ChPL, pkt 4.6
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Distreptaza
Kiedy nie stosować leku Distreptaza:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy podania;
- po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie;
- z innymi lekami zawierającymi sole wapnia;
- w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia;
- u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi;
- z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Distreptaza należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Lek nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem,
ponieważ może to doprowadzić do rozluźnienia szwów i do wtórnego krwawienia z rany. Lek może
powodować miejscowe podrażnienia.
Lek Distreptaza a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstać
miejscowe krwawienia. Nie stosować z innymi lekami zawierającymi sole wapnia.
Ciąża i karmienie piersią
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Na ogół jest dobrze tolerowany.
Niekiedy mogą wystąpić odczyny alergiczne, podwyższenie temperatury ciała, skłonność do
krwawień, miejscowa bolesność i obrzęk.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz2.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Produktu leczniczego nie należy stosować:
- w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;
- jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy p odania: produkt
nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem, ponieważ
może to spowodować rozluźnienie szwów i następowe krwawienie z rany;
- po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie;
- z produktami leczniczymi zawierającymi sole wapnia;
- w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia;
- u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi;
- z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) , ze względu na ryzyko miejscowego
krwawienia.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt może powodować miejscowe podrażnienia.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produktu leczniczego Distreptaza nie należy stosować łącznie ze środkami przeciwzakrzepowymi, ze
względu na ryzyko miejscowego krwawienia.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą wystąpić:
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała
oraz skłonność do krwawień, miejscowa bolesność i obrzęk.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jes t zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 -21-301, fax: +48 22 49 -21-309, strona
internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Streptodornasum 1250 j,m. + Streptokinasum 15000 j.m. | Czopki doodbytnicze | 00211 | 100019657 | ChPL: 2023-09-29, Ulotka: 2023-09-29 |