Alti-Sir

Kiedy nie stosować leku Maść pięciornikowa złożona - w nadwra żliwo ści na składniki leku - na otwarte rany oraz znacznie uszkodzoną skórę - u dzieci do 12 roku życia Kiedy zachować szczególną ostro żno ść stosując lek Maść pięciornikowa złożona Ze względu na ciemną barwę maść może zabrudzić ubranie. Unikać kontaktu z oczami oraz nie stosować w okolicy błon śluzowych. Dzieci i młodzież Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Stosowanie innych leków Nie stosować miejscowo z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią Nie są znane przeciwwskazania przy zalecanym sposobie sto sowania. Przed użyciem należy poradzić się lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Maść pięciornikowa złożona Ze względu na zawartość lanoliny, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). 3. Jak stosować lek Maść pięciornikowa złożona Lek Maść pięciornikowa złożona należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia Cienką warstwę maści nanosić rękoma 2-3 razy dziennie na zmienioną chorobowo skórę. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu należy umyć dokładnie ręce. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść pięciornikowa złożona W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego przyjęcia doustnego, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Pominięcia zastosowania leku Maść pięciornikowa złożona Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepo żą dane Jak każdy lek, Maść pięciornikowa złożona może powodować działania niepo żą dane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niekiedy może wystąpić miejscowe zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie skóry. W takim przypadku należy przerwać stosowanie maści. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepo żą danych lub wystąpią jakiegokolwiek objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 5. Jak przechowywa ć lek Maść pięciornikowa złożona Lek Maść pięciornikowa złożona należy przechowywa ć w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywa ć w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25 oC. Nie należy stosować leku Maść pięciornikowa złożona po upływie terminu wa żno ści zamieszczonego na opakowaniu. Leków nie należy wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Inne informacje Co zawiera lek Maść pięciornikowa złożona Substancjami czynnymi leku są wyciąg płynny z kłącza pięciornika ( Tormentillae extractum fluidum ) (1:1-2, ekstrahent: etanol 40%), ichtamol (Ichthammolum ), tlenek cynku (Zinci oxidum ) 1 g maści zawiera 30 mg wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 20 mg ichtamolu i 200 mg tlenku cynku. Ponadto lek zawiera: lanolina, wazelina żółta Jak wygląda lek Maść pięciornikowa złożona i co zawiera opakowanie Lek ma postać jasnobrunatnej, jednorodnej masy o charakterystycznym zapachu. Opakowanie leku to tuba aluminiowa z nakrętką polietylenową Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe „PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk sp.j. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło n/Notecią tel.: (52) 386 73 10 fax: (52) 386 73 23 Data zatwierdzenia ulotki:

Nadwrażliwość na benzoesan sodu lub którykolwiek składnik preparatu. Ze względu na zawartość sacharozy nie stosować w cukrzycy.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera mniej niż 100 mg etanolu na jednostkę dawkowania. Nie należy stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Nie są znane. Długotrwałe stosowanie syropu może zmniejszyć wchłanianie witamin i soli mineralnych w przewodzie pokarmowym w wyniku powlekającego działania związków śluzowych.

Nie są znane