Woda utleniona
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- 30% (stabilizowany cynianem sodu trójwodnym, kwasem 1-hydroksyetano-1,1-
difosfonowym, azotanem amonu, pirofosforanem potasu)
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Woda utleniona 30% (stabilizowany cynianem sodu trójwodnym, kwasem 1-hydroksyetano-1,1-
difosfonowym, azotanem amonu, pirofosforanem potasu) |
Roztwór na skórę, do stosowania w jamie ustnej |
1 butelka 50 g, 1 butelka 100 g |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 7 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa |
PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. |
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie. |
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów. |
| Peroxygel 3,0 |
Żel |
Hydrogenii peroxidum 10 g |
GEMIPHARMA Sp. z o.o. |
| Woda utleniona |
Roztwór do stosowania na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej |
Hydrogenii peroxidum 10 g |
Farmina Sp. z o.o. |
| Woda utleniona |
Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej |
Hydrogenii peroxidum 10 g |
Maga-Herba Janusz Olszówka sp.j. |
| Woda utleniona Gemi |
Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej |
Hydrogenii peroxidum 3 % |
GEMIPHARMA Sp. z o.o. |
| Woda utleniona Prolab |
Roztwór na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej |
Hydrogenii peroxidum 30% (stabilizowany: cynianem sodu trójwodnym, kwasem 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowym, azotanem amonu, pirofosforanem potasu) 10 g |
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. |
| Wodoru nadtlenek |
Roztwór na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej |
Hydrogenii peroxidum 105 mg |
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. Konstanty |
| Wodoru nadtlenek 3% "Laboratorium Galenowe Olsztyn" |
Roztwór na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej |
Hydrogenii peroxidum (stabilizowany: cynianem sodu trójwodnym, kwasem 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowym, azotanem amonu, pirofosforanem potasu) - 10 g |
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Hydrogenii peroxidum 30% (stabilizowany cynianem sodu trójwodnym, kwasem 1-hydroksyetano-1,1-
difosfonowym, azotanem amonu, pirofosforanem potasu) (roztwór na skórę, do stosowania w jamie ustnej)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: Ulotka, pkt 5
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Produkt nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.” źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Woda utleniona
Kiedy nie stosować leku Woda utleniona:
- w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu wymienionych w
punkcie 6;
- ostre, wrzodziejące zapalenia dziąseł i uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Nie stosować na duże powierzchnie skóry. Unikać kontaktu z oczami.
Dzieci i młodzież:
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u dzieci.
Lek Woda utleniona a inne leki:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dotychczas nie odnotowano interakcji Wody utlenionej z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Produkt nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Woda utleniona może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
W miejscu zastosowania może wystąpić, krótkie, przemijające pieczenie. Częste stosowanie
do płukania jamy ustnej wywołuje podrażnienie błony śluzowej.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 -222 Warszawa,
nr telefonu + 48 22 49 21 301, nr faksu + 48 22 49 21 309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.