medinary.info

Witagin

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Labofarm sp. z o.o.
Substancje czynne
Acidum ascorbicum 60 mg + Acidum folicum 0,2 mg + Biotinum 0,15 mg + Calcii pantothenas 6 mg + Cholecalciferolum 0,005 mg (200 IU) + Chromium trichloridum hexahydricum 0,154 mg + Cupri sulfas pentahydricus 2,5 mg + Cyanocobalaminum 0,001 mg + Ferrosi fumaras 24,3 mg + Ginseng radicis extractum siccum 60 mg; zawartość 16 - 22,8% ginsenozydów wyciąg natywny (2,5-5:1) 90 - 99%; odwodniony syrop glukozowy 1 - 10%; ekstrahent - etanol 70% [v/v] + Int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 10 mg + Magnesii oxidum 248,9 mg + Manganii sulfas monohydricus 3,7 mg + Natrii selenis anhydricus 0,143 mg + Nicotynamidum 18 mg + Premiks mineralny 05/OH/07 39,354 mg + Premiks witaminowy 994 EU 200 mg + Premiks witaminowy A + D3 (500/50) 4 mg + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 2 mg + Retinoli acetas 0,69 mg (2000 IU) + Riboflavinum (Vitaminum B2) 1,6 mg + Thiamini nitras 1,4 mg + Zinci oxidum 8,7 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Witagin 60 mg + 0,2 mg + 0,15 mg + 6 mg + 0,005 mg (200 IU) + 0,154 mg + 2,5 mg + 0,001 mg + 24,3 mg + 60 mg; zawartość 16 - 22,8% ginsenozydów wyciąg natywny (2,5-5:1) 90 - 99%; odwodniony syrop glukozowy 1 - 10%; ekstrahent - etanol 70% [v/v] + 10 mg + 248,9 mg + 3,7 mg + 0,143 mg + 18 mg + 39,354 mg + 200 mg + 4 mg + 2 mg + 0,69 mg (2000 IU) + 1,6 mg + 1,4 mg + 8,7 mg Tabletki 40 tabl., 80 tabl. bez recepty (OTC)

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Preparatu nie należy stosować w przypadku:

  • nadwrażliwości na składniki preparatu
  • stosowania innych preparatów zawierających witaminy A i D 3, bądź diety zawierającej wysokie dawki tych witamin
  • zaburzeń metabolizmu wapnia
  • terapii retinoidami (w leczeniu trądziku)
  • upośledzenia czynności nerek
  • dzieci w wieku do lat 14.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Acidum ascorbicum 60 mg + Acidum folicum 0,2 mg + Biotinum 0,15 mg + Calcii pantothenas 6 mg + Cholecalciferolum 0,005 mg (200 IU) + Chromium trichloridum hexahydricum 0,154 mg + Cupri sulfas pentahydricus 2,5 mg + Cyanocobalaminum 0,001 mg + Ferrosi fumaras 24,3 mg + Ginseng radicis extractum siccum 60 mg; zawartość 16 - 22,8% ginsenozydów wyciąg natywny (2,5-5:1) 90 - 99%; odwodniony syrop glukozowy 1 - 10%; ekstrahent - etanol 70% [v/v] + Int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 10 mg + Magnesii oxidum 248,9 mg + Manganii sulfas monohydricus 3,7 mg + Natrii selenis anhydricus 0,143 mg + Nicotynamidum 18 mg + Premiks mineralny 05/OH/07 39,354 mg + Premiks witaminowy 994 EU 200 mg + Premiks witaminowy A + D3 (500/50) 4 mg + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 2 mg + Retinoli acetas 0,69 mg (2000 IU) + Riboflavinum (Vitaminum B2) 1,6 mg + Thiamini nitras 1,4 mg + Zinci oxidum 8,7 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Termin ważności
  • 1 rok (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Magnezu stearynian; krzemionka koloidalna bezwodna; celuloza mikrokrystaliczna; Składniki pomocnicze premiksu witaminowego A+D 3 (500/50): butylohydroksytoluen; żelatyna wieprzowa; sacharoza; skrobia kukurydziana; Składniki pomocnicze premiksu witaminowego 994 EU: maltodekstryna; kwas cytrynowy; sodu cytrynian; modyfikowana skrobia spożywcza; krzemionka koloidalna bezwodna źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • sacharoza: w składzie
źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: pojemnik
źródło: ChPL, pkt 6.5
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Dotychczas nie stwierdzono.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
5 pozycji wyodrębnione przez model AI
  • częstość niepodana w tekście: wzdęcia; uczucie pełności; nudności; niepokój; trudności w zasypianiu

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • jedzenie i napoje: „Doustnie, 1-2 tabletki dziennie (najlepiej rano i w południe podczas posiłku) przez 3 tygodnie, następnie 1 tabletkę rano.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Preparatu nie należy stosować w przypadku: – nadwrażliwości na składniki preparatu, – stosowania innych preparatów zawierających witaminy A i D 3, bądź diety zawierającej wysokie dawki tych witamin, – zaburzeń metabolizmu wapnia, – terapii retinoidami (w leczeniu trądziku), – upośledzenia czynności nerek, – dzieci w wieku do lat 14.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Decyzję o stosowaniu preparatu Witagin® u chorych na cukrzycę może podjąć lekarz.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Wyciąg z żeń-szenia może nieznacznie obniżać poziom glukozy we krwi oraz powodować interakcje z warfaryną.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Sporadycznie mogą wystąpić zaburzenia ze strony układu pokarmowego (wzdęcia, uczucie pełności, nudności), niepokój oraz trudności w zasypianiu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Witagin, 2024.10.18 Strona 1 z 4 Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu

Dane rejestrowe