Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
Zaburzenia rytmu sercawskazanie z ChPL źródło: „Zapobieganie powikłaniom zakrzepowo-zatorowym (udar lub zator w krążeniu obwodowym) u pacjentów z migotaniem przedsionków, z patologią zastawek lub po protezowaniu zastawek serca.” · ChPL, pkt 4.1
Nieleczone lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Ostatnio przebyte krwawienie wewnątrzczaszkowe. Stany predysponujące do krwawień wewnątrzczaszkowych takie, jak tętniaki tętnic mózgowych.
Tendencja do częstych upadków spowodowanych stanem neurologicznym lub inną zmianą zdrowotną.
Zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego lub oka.
Stany predysponujące do krwawień z przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, np. powikłania związane z krwawieniami z przewodu pokarmowego, zapalenie uchyłka lub choroby nowotworowe w wywiadzie.
Infekcyjne zapalenie wsierdzia (patrz również punkt 4.4) lub wysięk osierdziowy.
Otępienie, psychozy, alkoholizm oraz inne stany, w których przestrzeganie zaleceń przez pacjenta może nie być satysfakcjonujące oraz gdy leczenie przeciwzakrzepowe nie może być bezpieczne podawane.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
Przechowywanie
poniżej 25 °C
w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
chronić przed światłem
chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
białyróżowyokrągłyśrednicy 7 mmz linią podziałunadruk: ORN 17nadruk: ORN 18 Warfin 3 mg: jasnoniebieskie, mogą zawierać kropki, okrągłe, płaskie tabletki o skośnych brzegach, oznaczone „ORN 17”, o średnicy 7 mm. Linia podziału na jednej stronie. 6(6) Tabletki można podzielić na równe dawki. Warfin 5 mg: różowe, mogą zawierać kropki, okrągłe, płaskie tabletki o skośnych brzegach, oznaczone „ORN 18”, o średnicy 7 mm. Linia podziału na jednej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki. Biała butelka (z HDPE), zamknięta nakrętką (z HDPE), z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Wielkość opakowania: 100 tabletek. źródło: Ulotka, pkt 6
różowyokrągłyśrednicy 7 mmz linią podziałunadruk: ORN 17nadruk: ORN 18 Warfin, 3 mg tabletki: jasnoniebieskie, mogą zawierać kropki, okrągłe, płaskie tabletki o skośnych brzegach, oznaczone „ORN 17”, o średnicy 7 mm. Linia podziału na jednej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki. Warfin, 5 mg tabletki: różowe, mogą zawierać kropki, okrągłe, płaskie tabletki o skośnych brzegach, oznaczone „ORN 18”, o średnicy 7 mm. Linia podziału na jednej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki. źródło: ChPL, pkt 3
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotnyźródło: „Warfaryna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
17 pozycji, według częstości
często: krwawienie; nudności; wymioty; biegunka
rzadko: martwica kumarynowa naskórka; zespół purpurowego palucha
bardzo rzadko: zapalenie naczyń; zwapnienia tchawiczne; przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; cholestatyczne zapalenie wątroby; przemijające łysienie; wysypka; priapizm; reakcje alergiczne (objawiające się zwykle wysypką); zatorowość cholesterolowa
częstość nieznana: kalcyfilaksja; nefropatia związana z lekami przeciwzakrzepowymi (patrz punkt 4.4)
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
Dawkowanie wg grup (cytat)
Dorośli„Dorośli: U pacjentów z prawidłową masą ciała i samoistną wartością INR poniżej 1,2, dawkowanie wynosi 10 mg warfaryny przez trzy kolejne dni. Podawanie produktu leczniczego kontynuuje się zgodnie z tabelą poniżej, zależnie od wartości oznaczenia INR wykonanego w czwartym dniu leczenia.”
Dzieci i młodzież„Dzieci i młodzież Dane z kontrolowanych badań klinicznych są bardzo ograniczone. Leczenie warfaryną nie jest zalecane u noworodków ze względu na ryzyko jednoczesnego wystąpienia niedoboru witaminy K. Rozpoczęcie i kontynuację leczenia przeciwzakrzepowego u dzieci przeprowadza lekarz pediatra. Dawkowanie może być dostosowane zgodnie z tabelą przedstawioną poniżej.”
dawkowanie: „I Dzień 1 Jeśli wyjściowe INR wynosi 1,0 do 1,3, dawka nasycająca wynosi 0,2 mg/kg p.o.”
Osoby w podeszłym wieku: „Osoby w podeszłym wieku: Osoby w podeszłym wieku wymagają mniejszych dawek niż młodsi pacjenci (dorośli). Farmakokinetyka warfaryny nie ulega zmianom wraz z wiekiem. Konieczność zmniejszenia dawki wynika ze zmian farmakodynamicznych.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Zaburzenie czynności nerek: „Zaburzenie czynności nerek: Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek mogą, w zależności od współistniejących chorób, wymagać mniejszych lub większych dawek warfaryny (patrz punkty 4.4 i 5.2).” źródło: ChPL, pkt 4.2
Zaburzenie czynności wątroby„Zaburzenie czynności wątroby: Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby mogą wymagać mniejszych dawek warfaryny. Zaburzenie czynności wątroby może nasilać działanie warfaryny poprzez hamowanie syntezy czynników krzepnięcia oraz zmniejszenie metabolizmu warfaryny (patrz punkty 4.3 i 4.4).”źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża„Ciąża Warfaryna przenika przez łożysko. Warfaryna jest przeciwwskazana podczas pierwszego trymestru ciąży ze względu na zgłoszenia dotyczące działania teratogennego (płodowy zespół warfarynowy i wady rozwojowe OUN) podczas stosowania tego produktu we wczesnym okresie ciąży. Płodowy zespół warfarynowy charakteryzuje się hipoplazją nosa, nakrapianiem okolic nasadowych, hipoplazją kończyn, zanikiem nerwu wzrokowego, mikrocefalią, opóźnieniem wzrostu i upośledzeniem umysłowym, a także zaćmą, która może prowadzić do częściowej lub całkowitej ślepoty.”(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)źródło: ChPL, pkt 4.6
Karmienie piersią: „Karmienie piersią Warfaryna nie przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Można karmić piersią podczas leczenia warfaryną.” źródło: ChPL, pkt 4.6
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
jedzenie i napoje: „Chinina zawarta w napojach typu tonik również może zwiększać działanie warfaryny.”
jedzenie i napoje: „Sok żurawinowy i inne wyroby z żurawiny mogą zwiększać działanie warfaryny, dlatego należy unikać spożywania tych wyrobów podczas stosowania warfaryny.”
jedzenie i napoje„Najobfitszymi źródłami witaminy K są zielone warzywa i liście, takie jak: liście szarłatu, awokado, brokuły, brukselka, kapusta, olej kanola, liść kolczocha jadalnego, szczypior, kolendra, skórka ogórka (ale nie ogórek bez skórki), endywia (cykoria), liście kapusty włoskiej, owoc kiwi, liście sałaty, liście mięty, gorczyca sarepska, oliwa z oliwek, pietruszka, groszek, orzeszki pistacjowe, wodorosty purpurowe, liście szpinaku, młoda cebula, fasola sojowa, olej z fasoli sojowej, liście herbaty (ale nie herbata), rzepa lub rukiew (rzeżucha) wodna.”
alkohol: „Spożycie dużych ilości alkoholu przez pacjentów z niewydolnością wątroby zwiększa działanie warfaryny.”
< 2,0 2,0 do 2,4 2,5 do 2,9 3,0 do 3,4 3,5 do 4,0 > 4,0
10 (5*) 5 3 2,5 1,5 przerwa jedna doba
4.-6.
< 1,4 1,4 do 1,9 2,0 do 2,4 2,5 do 2,9 3,0 do 3,9 4,0 do 4,5 > 4,5
10 7,5 5 4,5 3 przerwa jedna doba, następnie 1,5 przerwa dwie doby, następnie 1,5
7.
1,1 do 1,4 1,5 do 1,9 2,0 do 3,0 3,1 do 4,5 > 4,5
Tygodniowa dawka warfaryny zwiększyć o 20% zwiększyć o 10% utrzymać dawkę zmniejszyć o 10% opuszczać dawki do czasu INR < 4,5, następnie kontynuować z dawką zmniejszoną o 20%
Jeśli wyjściowe INR wynosi 1,0 do 1,3, dawka nasycająca wynosi 0,2 mg/kg p.o.
II Okres wysycenia, od 2 do 4 dnia, jeśli wartość wskaźnika INR wynosi 1,1 do 1,3 1,4 do 1,9 2,0 do 3,0 3,1 do 3,5 > 3,5
Działanie Powtórzenie dawki nasycającej 50% dawki nasycającej 50% dawki nasycającej 25% dawki nasycającej Wstrzymać aż do INR < 3,5, wtedy ponownie włączyć z 50% zmniejszoną dawką w stosunku do poprzedniej
III Okres leczenia podtrzymującego, jeśli INR wynosi 1,1 do 1,4 1,5 do 1,9 2,0 do 3,0 3,1 do 3,5 > 3,5
Działanie (dawka tygodniowa) Zwiększenie dawki o 20% Zwiększenie dawki o 10% Brak zmiany dawki Zmniejszenie dawki o by 10% Wstrzymać aż do INR < 3,5, wtedy ponownie włączyć z 20% obniżoną dawką w stosunku do poprzedniej
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku.wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Warfin
Kiedy nie stosować leku Warfin
- jeśli pacjentka jest w pierwszym trymestrze lub w ostatnich czterech tygodniach ciąży
- jeśli u pacjenta występuje skłonność do krwawień (hemofilia, choroba von Willebranda,
niedobór płytek krwi (małopłytkowość) lub zaburzenia funkcji płytek
- jeśli występuje ostra niewydolność wątroby lub marskość wątroby
- jeśli występuje nieleczone nadciśnienie tętnicze
- gdy u pacjenta stwierdzono świeżo przebyte krwawienie wewnątrzczaszkowe
- jeśli występuje tendencja do częstych upadków spowodowanych stanem neurologicznym lub
inną zmianą w stanie zdrowia
- jeśli przeprowadzano ostatnio zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego
lub oka lub pacjent będzie przechodził tego typu zabiegi w najbliższej przyszłości
2(6)
- jeśli występuje zapalenie wsierdzia lub zapalenie osierdzia, lub jeśli występuje wysięk
osierdziowy
- jeśli pacjent ma predyspozycje do krwawień z przewodu pokarmowego lub z dróg moczowych,
np. wcześniejsze powikłania związane z krwawieniem z żołądka lub jelit, zapalenie uchyłków
lub nowotwory
- jeśli pacjent ma uczulenie na warfarynę sodową lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli pacjent stosuje dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum)
- jeśli u pacjenta występuje otępienie, psychozy, choroba alkoholowa lub inny stan, w którym
leczenie przeciwzakrzepowe nie może być stosowane bezpiecznie.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Warfin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę
- jeśli u pacjenta występuje niedoczynność lub nadczynność tarczycy
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca powiązana ze stanami nagłego zaostrzenia
(epizody zwiększonego obrzęku nóg i zadyszki)
- jeśli występują inne schorzenia wątroby niewymienione powyżej lub zapalenie wątroby
- jeśli występuje niewydolność nerek
- gdy u pacjenta zaplanowany jest w niedługim czasie zabieg stomatologiczny lub inny zabieg
chirurgiczny, należy skonsultować się z lekarzem
- jeśli pacjent aktualnie stosuje, rozpoczął lub przerwał stosowanie innych leków podczas
leczenia lekiem Warfin (patrz punkt „Lek Warfin a inne leki”).
Należy unikać drastycznych zmian nawyków żywieniowych, ponieważ zawartość witaminy K
w żywności może wpływać na leczenie warfaryną. Czynniki mogące wpływać na terapię to: przejście
na dietę wegetariańską, bardzo restrykcyjna dieta, depresja, wymioty, biegunka, biegunka tłuszczowa
lub zaburzenia wchłaniania z innych przyczyn.
Lek Warfin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, nawet tych, które wydawane
są bez recepty. Dotyczy to również leków ziołowych lub produktów naturalnych.
Leki
Bardzo dużo leków wpływa na działanie leku Warfin w tabletkach – zarówno zmniejszając jak
i zwiększając jego działanie. Nie należy rozpoczynać stosowania nowych leków ani zaprzestawać
stosowania leków dotychczas stosowanych bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Wszystkie zmiany
w dawkowaniu jednocześnie przyjmowanych leków mogą zmieniać równowagę w działaniu
doustnych leków przeciwzakrzepowych, dlatego może być konieczne częstsze oznaczanie wskaźnika
INR (badanie laboratoryjne).
W razie potrzeby zastosowania leków przeciwbólowych należy skonsultować się z lekarzem.
Większość leków przeciwbólowych dostępnych bez recepty nie może być stosowana jednocześnie
z lekiem Warfin. Aczkolwiek leki zawierające tylko paracetamol mogą być stosowane dla doraźnego
złagodzenia bólu lub gorączki.
Glukozamina (stosowana w chorobie zwyrodnieniowej stawów) może zwiększać działanie leku
Warfin.
Leki ziołowe i produkty naturalne
Jeśli pacjent już przyjmuje niektóre z niżej wymienionych leków ziołowych, powinien poradzić się
lekarza, zanim zaprzestanie ich stosowania. Leki ziołowe zawierające miłorząb (Ginkgo biloba),
czosnek (Allium sativum), arcydzięgiel (Angelica sinensis), papaję (Carica papaya) i szałwię (Salvia
miltiorrhiza) mogą zwiększać działanie leku Warfin. Natomiast dziurawiec zwyczajny (Hypericum
perforatum) i żeń-szeń (Panax spp.) zmniejszają działanie. Dlatego przyjmowanie wyżej
3(6)
wymienionych leków ziołowych nie może być rozpoczęte ani zakończone podczas przyjmowania leku
Warfin bez konsultacji z lekarzem.
Warfin z jedzeniem i piciem
Zażywanie witaminy K ma wpływ na leczenie lekiem Warfin. Dlatego spożywanie produktów
zawierających witaminę K powinno być możliwie jak najbardziej równomierne podczas leczenia
lekiem Warfin. Należy unikać nagłych zmian diety. Źródłem najbardziej bogatym w witaminę K są:
warzywa zielone, liście i ziele.
Niektóre z nich są wymienione poniżej. Nie jest konieczne unikanie ich spożywania. Należy jednak
unikać zmian w dziennych spożywanych ilościach tych produktów. Źródłami bogatymi w witaminę K
są między innymi: liście szarłatu, awokado, brokuły, brukselka, kapusta, olej kanola, liście kolczocha
jadalnego (chayote), szczypior, kolendra, skórka ogórka (ale nie ogórek bez skórki), endywia
(cykoria), liście kapusty włoskiej, owoc kiwi, liście sałaty, liście mięty, gorczyca sarepska, oliwa
z oliwek, pietruszka, groszek, orzeszki pistacjowe, wodorosty purpurowe, liście szpinaku, cebula
wiosenna, fasola sojowa, olej sojowy, liście herbaty (ale nie herbata), rzepa lub rukiew (rzeżucha)
wodna.
Sok żurawinowy i inne wyroby z żurawiny mogą zwiększać działanie warfaryny, dlatego należy
unikać spożywania tych wyrobów podczas stosowania warfaryny.
Palenie może wpływać na skuteczność warfaryny. Może być konieczne częstsze monitorowanie INR
w przypadku, gdy pacjent palił przez długi czas i rzuca palenie podczas terapii lekiem Warfin.
Ciąża i karmienie piersią
Lekarz powinien zadecydować czy można stosować lek Warfin podczas ciąży. Jeśli pacjentka planuje
ciążę lub jest w ciąży podczas stosowania leku Warfin, musi skontaktować się z lekarzem, ponieważ
stosowanie leku Warfin podczas ciąży może być szkodliwe dla płodu.
Lek Warfin nie powinien być stosowany w pierwszym trymestrze i w ciągu ostatnich czterech tygodni
ciąży, a jeśli to możliwe, należy unikać stosowania leku Warfin w trakcie całego okresu trwania ciąży
poza wyjątkowymi okolicznościami pod nadzorem specjalisty.
Warfaryna sodowa nie przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Dlatego można karmić piersią
podczas leczenia lekiem Warfin.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Warfaryna nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Lek Warfin zawiera laktozę
Ten lek zawiera 85 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Jeśli stwierdzono wcześniej
u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed
przyjęciem leku.
Inne substancje pomocnicze
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne!
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów
podczas leczenia lekiem Warfin:
- Zwiększona wrażliwość lub tendencja do siniaków, krwawień z nosa lub dziąseł, krew w
moczu, czarne lub krwawe stolce, wymioty z krwią, zwiększone lub przedłużające się
krwawienie menstruacyjne.
- Reakcja alergiczna – objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
trudności w oddychaniu lub przełykaniu, silny świąd skóry z wypukłymi grudkami.
- Czerwone lub fioletowe obrzęknięte lub bolesne plamy na skórze, które wyglądają jak siniaki
lub pęcherze wypełnione krwią, które zmieniają kolor na czarny.
- Bolesność palców, które stają się fioletowe lub mają ciemny kolor.
- Bolesna wysypka skórna. Rzadko warfaryna może powodować poważne zaburzenia dotyczące
skóry, w tym tak zwaną kalcyfilaksję, początkowo może objawiać się bolesną wysypką skórną,
która może prowadzić do innych ciężkich powikłań. To działanie niepożądane występuje
częściej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż 1 na 10 osób):
Umiarkowane krwawienie (z nosa, dziąseł lub powstawanie sińców przy stłuczeniu); również krew
w moczu, czarne lub krwawe stolce, obfitsze lub przedłużające się krwawienia menstruacyjne lub inne
krwawienia. Nudności, wymioty, biegunka.
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż 1 na 1000 osób):
Martwica kumarynowa naskórka, zespół purpurowego palucha (bolesne, purpurowe zmiany skóry
palców lub spodu stóp).
5(6)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż 1 na 10 000 osób):
Reakcje nadwrażliwości na lek zwykle objawiające się wysypką skórną, odwracalne podwyższenie
enzymatycznych wskaźników wątrobowych, bóle związane z kamicą żółciową, rozwój zapalenia
naczyń, przemijające łysienie, priapizm (zwykle w początkowym okresie leczenia), zwapnienia
tchawiczne, zatorowość cholesterolowa.
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Gromadzenie się wapnia w ścianie naczyń krwionośnych, co może prowadzić do powstawania
narastających i bolesnych owrzodzeń skóry.
Zaburzenia czynności nerek przebiegające z nadmierną antykoagulacją i występowaniem krwi
w moczu (nefropatia związana z lekami przeciwzakrzepowymi).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Pierwszy trymestr i ostatnie cztery tygodnie ciąży (patrz również punkt 4.6).
• Tendencja do krwawień (choroba von Willebranda, hemofilie, małopłytkowość, zaburzenia
czynności płytek).
• Ciężka niewydolność wątroby oraz marskość wątroby.
• Nieleczone lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
• Ostatnio przebyte krwawienie wewnątrzczaszkowe. Stany predysponujące do krwawień
wewnątrzczaszkowych takie, jak tętniaki tętnic mózgowych.
• Tendencja do częstych upadków spowodowanych stanem neurologicznym lub inną zmianą
zdrowotną.
• Zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego lub oka.
• Stany predysponujące do krwawień z przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, np.
powikłania związane z krwawieniami z przewodu pokarmowego, zapalenie uchyłka lub
choroby nowotworowe w wywiadzie.
• Infekcyjne zapalenie wsierdzia (patrz również punkt 4.4) lub wysięk osierdziowy.
• Otępienie, psychozy, alkoholizm oraz inne stany, w których przestrzeganie zaleceń przez
pacjenta może nie być satysfakcjonujące oraz gdy leczenie przeciwzakrzepowe nie może być
bezpieczne podawane.
• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
• Równoczesne stosowanie dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jeśli konieczne jest uzyskanie szybkiego działania przeciwzakrzepowego, należy najpierw rozpocząć
leczenie heparyną. Następnie kontynuuje się leczenie heparyną wraz z rozpoczęciem leczenia
warfaryną, przez okres przynajmniej 5 do 7 dni, do czasu uzyskania wskaźnika INR utrzymującego
wartości docelowe (patrz punkt 4.2) przez co najmniej dwa dni.
Interakcje
Istnieje duże ryzyko interakcji podczas stosowania warfaryny równocześnie z innymi lekami,
preparatami ziołowymi czy suplementami diety. Toteż zalecane jest wzmożone monitorowanie
5(14)
odpowiedzi terapeutycznej na warfarynę podczas rozpoczynania lub kończenia podawania innych
leków w trakcie leczenia warfaryną (patrz punkt 4.5).
Zmienność genetyczna
Odpowiedź i zapotrzebowania na dawkowanie warfaryny zależą od zmienności genetycznej w genach
CYP2C9 i VKORC1, wielorakie alleli obu genów są znane oraz cechy kliniczne pacjenta (np. wiek,
wzrost, waga). W zależności od genotypu pacjenta może być konieczna zmiana dawki. Pacjenci
należący do grupy słabo metabolizujących (CYP2C9) wymagają mniejszej dawki początkowej oraz
podtrzymującej (patrz punkt 5.2).
Oporność
Oporność na warfarynę jest niezwykle rzadkim zjawiskiem. Opublikowano jedynie pojedyncze dane
na ten temat. Tacy pacjenci wymagają od 5 do 20-krotnie większych dawek warfaryny w celu
uzyskania odpowiedzi terapeutycznej. Jeśli odpowiedź pacjenta na warfarynę jest słaba, należy
wykluczyć inne, bardziej prawdopodobne przyczyny takiego stanu rzeczy: nieprzestrzeganie zaleceń
przez pacjenta, interakcja z innymi lekami lub z pokarmem, jak również błędy laboratoryjne.
Martwica kumarynowa
W celu uniknięcia martwicy kumarynowej (patrz punkt 4.8), pacjentów z wrodzonym niedoborem
przeciwzakrzepowego białka C lub białka S należy w pierwszej kolejności leczyć heparyną.
Jednocześnie początkowe nasycające dawki warfaryny nie mogą przekraczać 5 mg. Leczenie heparyną
należy kontynuować przez 5 do 7 dni, zgodnie z opisem w poprzednim akapicie.
Pacjenci w podeszłym wieku
Należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia pacjentów w podeszłym wieku. Należy
upewnić się, czy pacjent będzie spełniał polecenia oraz czy jest zdolny do przestrzegania
restrykcyjnych zasad dawkowania produktu leczniczego. Wątrobowy metabolizm warfaryny, jak
również produkcja czynników krzepnięcia, ulegają spowolnieniu u osób starszych. Może to łatwo
prowadzić do nadmiernego działania terapeutycznego warfaryny. Leczenie należy rozpoczynać
ostrożnie (patrz punkt 4.2).
Zabiegi chirurgiczne
Ekstrakcja zęba zazwyczaj może być przeprowadzona przy wskaźniku INR 2-2,2. Podczas innych
zabiegów chirurgicznych należy zachować ostrożność oraz dostosować INR do wartości odpowiedniej
dla danego zabiegu.
Nawyki żywieniowe
Należy unikać drastycznych zmian nawyków żywieniowych, ponieważ zawartość witaminy K
w żywności może wpływać na leczenie warfaryną. Czynniki mogące wpływać na terapię to: przejście
na dietę wegetariańską, bardzo restrykcyjna dieta, depresja, wymioty, biegunka, biegunka tłuszczowa
lub zaburzenia wchłaniania z innych przyczyn.
Krwawienie
W razie wystąpienia krwawienia podczas leczenia warfaryną, niezależnie od aktualnej wartości INR,
należy podejrzewać istnienie przyczyn miejscowych. Krwawienie z przewodu pokarmowego może
być spowodowane przez wrzód lub guz, a krwawienie z układu moczowo-płciowego może być
wynikiem guza lub zakażenia.
Szczególne stany
Nadczynność tarczycy, gorączka i niewyrównana niewydolność krążenia mogą zwiększać działanie
warfaryny. W niedoczynności tarczycy działanie warfaryny może być mniejsze. W umiarkowanej
niewydolności wątroby działanie warfaryny ulega zwiększeniu. W niewydolności nerek oraz
w zespole nerczycowym zwiększa się wolna frakcja warfaryny w osoczu krwi, co w zależności od
chorób współistniejących może prowadzić albo do zwiększenia, albo do zmniejszenia działania
warfaryny. We wszystkich wymienionych przypadkach należy uważnie monitorować stan kliniczny
pacjenta oraz wskaźnik INR.
6(14)
Nefropatia związana z lekami przeciwzakrzepowymi
U pacjentów ze zmienioną integralnością funkcji kłębuszkowej lub z chorobą nerek w wywiadzie,
może wystąpić ostre uszkodzenie nerek, być może w związku z epizodami nadmiernej antykoagulacji
i hematurii. Zgłoszono kilka przypadków u pacjentów, u których nie występowała wcześniej choroba
nerek. Jeśli u pacjenta występuje zbyt duża (supraterapeutyczna) wartość INR i hematuria (w tym
mikroskopowa), zaleca się ścisłą obserwację, w tym ocenę czynności nerek.
Kalcyfilaksja
Kalcyfilaksja jest rzadko występującym zespołem zwapnienia naczyń krwionośnych z martwicą skóry,
związanym z wysoką śmiertelnością. Stan ten jest obserwowany głównie u pacjentów ze schyłkową
niewydolnością nerek poddawanych dializie lub u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka, takimi
jak niedobór białka C lub S, hiperfosfatemia, hiperkalcemia lub hipoalbuminemia. Przypadki
kalcyfilaksji rzadko zgłaszano również u pacjentów przyjmujących warfarynę, także bez stwierdzonej
choroby nerek. Jeśli rozpozna się kalcyfilaksję, należy rozpocząć odpowiednie leczenie, a także
rozważyć zaprzestanie stosowania u pacjenta warfaryny.
Ze względu na lokalne lub regionalne zalecenia leczenia oraz różne metody bioanalityczne, mogą
istnieć różnice w terapeutycznym INR.
Substancje pomocnicze
Tabletki zawierają laktozę (w postaci laktozy jednowodnej) (patrz punkt 2). Produkt leczniczy nie
powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy,
brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za
„wolny od sodu”.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Warfaryna ma wąski zakres terapeutyczny i podczas jej stosowania z innymi produktami leczniczymi
zaleca się ostrożność. Jeśli ma być wprowadzony do leczenia inny produkt leczniczy, należy się
zapoznać z jego informacją o przepisywaniu w celu zapoznania się z wytycznymi dotyczącymi
dostosowania dawki warfaryny oraz monitorowania klinicznego. W przypadku braku takich
informacji, należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia interakcji. Podczas rozpoczynania terapii
jakimkolwiek nowym produktem leczniczym, w przypadku wątpliwości dotyczących interakcji należy
rozważyć bardziej uważne monitorowanie leczenia.
Warfaryna jest mieszaniną enancjomerów. R-warfaryna jest metabolizowana głównie przez CYP1A2
i CYP3A4, natomiast S-warfaryna jest metabolizowana głównie przez CYP2C9.
Leki rywalizujące jako substraty dla tych cytochromów lub hamujące ich aktywność mogą zwiększać
stężenie warfaryny w osoczu oraz wskaźnik INR, potencjalnie podnosząc ryzyko krwawienia.
Przy równoczesnym podawaniu tych leków może istnieć konieczność zmniejszenia dawki warfaryny
oraz zwiększenia monitoringu.
Przeciwnie, leki indukujące te szlaki metaboliczne mogą zmniejszać stężenie warfaryny w osoczu oraz
wskaźnik INR, potencjalnie prowadząc do zmniejszenia skuteczności warfaryny. Ze względu na
równoczesne podawanie tych leków może istnieć konieczność zwiększenia dawki warfaryny oraz
zwiększenia monitoringu.
Tabela poniżej zawiera wskazówki dotyczące oczekiwanego wpływu innych produktów leczniczych
na warfarynę.
7(14)
Lek powodujący interakcję Wpływ rozpoczęcia leczenia Wpływ zakończenia leczenia*
Induktory CYP1A2, CYP2C9
lub CYP3A4
Zmniejszenie stężenia
warfaryny w osoczu z ryzykiem
wystąpienia stężeń
subterapeutycznych
Zwiększenie stężenia
warfaryny w osoczu z
ryzykiem wystąpienia stężeń
supraterapeutycznych
Inhibitory (substraty)
CYP1A2, CYP2C9 lub
CYP3A4
Zwiększenie stężenia
warfaryny w osoczu z ryzykiem
stężeń supraterapeutycznych.
Zmniejszenie stężenia
warfaryny w osoczu z
ryzykiem wystąpienia stężeń
subterapeutycznych
* Dla substancji działających jako induktory działanie może utrzymywać się przez kilka tygodni po
zakończeniu leczenia.
Niektóre leki mogą wpływać na wchłanianie lub krążenie jelitowo-wątrobowe warfaryny,
np. cholestyramina. Może mieć miejsce indukcja (np. leki przeciwpadaczkowe lub przeciwgruźlicze)
lub zahamowanie (np. amiodaron lub metronidazol) metabolizmu wątrobowego warfaryny. Należy
również uwzględnić zaprzestanie indukcji bądź zahamowania metabolizmu.
Warfaryna może ulec wyparciu z wiązań z białkami osocza, przez co zwiększa się wolna frakcja,
co prowadzi do zwiększenia metabolizmu i eliminacji warfaryny, prowadząc do zmniejszenia jej
działania, chyba, że u pacjenta występuje niewydolność wątroby.
Leki wpływające na płytki oraz hemostazę pierwotną (np. kwas acetylosalicylowy, klopidogrel,
tyklopidyna, dipirydamol, tyrofiban, działające bezpośrednio doustne leki przeciwkrzepliwe jak,
dabigatran i apiksaban oraz większość niesteroidowych leków przeciwzapalnych) mogą powodować
farmakodynamiczną interakcję i predysponować pacjenta do ciężkich powikłań krwotocznych.
Penicyliny stosowane w dużych dawkach mają takie samo działanie na hemostazę pierwotną.
Steroidy anaboliczne, azapropazon, erytromycyna oraz niektóre cefalosporyny hamują bezpośrednio
zależną od witaminy K produkcję czynników krzepnięcia i zwiększają działanie warfaryny. Duże
dostarczanie witaminy K w diecie ogranicza działanie warfaryny. Zahamowane wchłanianie witaminy
K z powodu na przykład biegunki może zwiększać działanie warfaryny. Pacjenci z nieprawidłowym
dostarczaniem witaminy K w pokarmie zależni są od witaminy K2 produkowanej przez bakterie
w jelitach. U tych pacjentów wiele antybiotyków może zmniejszyć produkcję witaminy K2, prowadząc
do zwiększenia działania warfaryny. Spożycie dużych ilości alkoholu przez pacjentów
z niewydolnością wątroby zwiększa działanie warfaryny. Chinina zawarta w napojach typu tonik
również może zwiększać działanie warfaryny.
Inhibitory proteazy (np. rytonawir, lopinawir) mogą zmieniać stężenie warfaryny w osoczu. Po
rozpoczęciu jednoczesnego leczenia zaleca się częstszą kontrolę wartości INR.
Leki przeciwdepresyjne z grupy SNRI (np. wenlafaksyna, duloksetyna) oraz SSRI (np. fluoksetyna,
sertralina) stosowane razem z warfaryną mogą zwiększać ryzyko wystąpienia krwawienia.
Sok żurawinowy i inne wyroby z żurawiny mogą zwiększać działanie warfaryny, dlatego należy
unikać spożywania tych wyrobów podczas stosowania warfaryny.
Jeśli pacjent wymaga okresowego leczenia przeciwbólowego podczas leczenia warfaryną, zalecanymi
lekami są paracetamol lub opioidy.
Warfaryna może zwiększać działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych - pochodnych
sulfonylomocznika.
Następujące leki mają znane działanie wpływające na skuteczność warfaryny (lista nie jest
wyczerpująca):
8(14)
Zwiększenie działania:
Wszystkie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAIDs, ang. non-steroidal anti-inflammatory
agents) oraz leki przeciwzakrzepowe
Leki przeciwbólowe: Dekstropropoksyfen, paracetamol (działanie ujawnia się po 1 do 2 tygodni
ciągłego stosowania), tramadol
Leki przeciwarytmiczne: Amiodaron, propafenon, chinidyna
Leki przeciwbakteryjne: Amoksycylina, azytromycyna, cefaleksyna, cefamandol, cefmenoksym,
cefmetazol, cefoperazon, cefuroxime, chloramfenikol, cyprofloksacyna, klarytromycyna,
klindamycyna, doksycyklina, erytromycyna, gatyfloksacyna, grepafloksacyna, izoniazyd, latamoksef,
lewofloksacyna, metronidazol, moksyfloksacyna, kwas nalidyksowy, norfloksacyna, ofloksacyna,
roksytromycyna, sulfafurazol, sulfametyzol, sulfametoksazol–trimetoprym, sulfafenazol, tetracyklina
Leki przeciwgrzybiczne: Leki przeciwgrzybicze z grupy azoli (np. flukonazol, itrakonazol,
ketokonazol, mikonazol (również żel doustny))
Leki przeciwdnawe: Allopurynol, sulfinpirazon
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące: Kapecytabina, cyklofosfamid, etopozyd,
fluorouracyl, flutamid, ifosfamid, leflunomid, mesna, metotreksat, sulofenur, tamoksyfen, tegafur,
inhibitory EGFR (np. gefitynib), przeciwciała monoklonalne (np. trastuzumab)
Leki stosowane w chorobach serca i naczyń: Digoksyna, metolazon, propranolol
Leki stosowane w chorobach żołądka i jelit: Cymetydyna, inhibitory pompy protonowej (np.
omeprazol)
Leki zmniejszające stężenie lipidów: Bezafibrat, klofibrat, fenofibrat, fluwastatyna, gemfibrozyl,
lowastatyna, symwastatyna
Witaminy: Witamina A, witamina E
Inne: Karboksyurydyna, wodzian chloralu, kodeina, disulfiram, kwas etakrynowy, fluwoksamina,
szczepionka przeciw grypie, interferon alfa i beta, fenytoina, proguanil, chinina, (anaboliczne i
androgenne) hormony steroidowe, hormony tarczycy, troglitazon, kwas walproinowy, zafirlukast.
Istnieją doniesienia sugerujące, że noskapina oraz siarczan chondroityny mogą zwiększać wskaźnik
INR u pacjentów stosujących warfarynę.
Notowano zwiększanie się wartości wskaźnika INR podczas stosowania glukozaminy z doustnymi
antagonistami witaminy K. Z tego względu, pacjentów leczonych doustnymi antagonistami witaminy
K należy ściśle kontrolować podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą.
Zmniejszenie działania:
Leki przeciwbakteryjne: Kloksacylina, dikloksacylina, flukloksacylina, nafcylina, ryfampicyna
Leki przeciwdrgawkowe: Karbamazepina, fenobarbital, prymidon
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące: Azatiopryna, cyklosporyna, merkaptopuryna,
mitotan
Przeciwlękowe leki uspokajające, nasenne i przeciwpsychotyczne: Barbiturany, chlordiazepoksyd
Leki moczopędne: Chlortalidon, spironolakton
Inne: Aminoglutetymid, cholestyramina, disopiramid, gryzeofulwina, mesalazyna, newirapina,
trazodon, aprepitant, bozentan, witamina C.
Preparaty ziołowe mogą albo zwiększać działanie warfaryny, np. miłorząb (Ginkgo biloba), czosnek
(Allium sativum), arcydzięgiel (Angelica sinensis, zawiera kumaryny), papaja (Carica papaya) lub
szałwia (Salvia miltiorrhiza, zmniejsza eliminację warfaryny), lub zmniejszać jej aktywność,
np. żeń-szeń (Panax spp.). Działanie warfaryny można również zmniejszyć poprzez jednoczesne
stosowanie preparatu ziołowego z dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Jest to związane
z indukowaniem przez dziurawiec aktywności enzymów metabolizujących. Leki ziołowe zawierające
dziurawiec nie powinny zatem być łączone z warfaryną. Działanie indukujące aktywność enzymów
może się utrzymywać nawet przez 2 tygodnie od zaprzestania leczenia dziurawcem. Jeśli pacjent
przyjmuje już dziurawiec, należy sprawdzić wskaźnik INR i zaprzestać podawania dziurawca.
Uważnie monitorować wskaźnik INR, gdyż może zwiększyć się po zakończeniu stosowania
dziurawca. Może występować konieczność dostosowania dawki warfaryny.
9(14)
Suplementy diety powinny być stosowane z zachowaniem ostrożności podczas leczenia warfaryną.
Spożywanie pokarmów zawierających witaminę K podczas leczenia warfaryną powinno być możliwie
jak najbardziej równomierne. Najobfitszymi źródłami witaminy K są zielone warzywa i liście, takie
jak: liście szarłatu, awokado, brokuły, brukselka, kapusta, olej kanola, liść kolczocha jadalnego,
szczypior, kolendra, skórka ogórka (ale nie ogórek bez skórki), endywia (cykoria), liście kapusty
włoskiej, owoc kiwi, liście sałaty, liście mięty, gorczyca sarepska, oliwa z oliwek, pietruszka, groszek,
orzeszki pistacjowe, wodorosty purpurowe, liście szpinaku, młoda cebula, fasola sojowa, olej z fasoli
sojowej, liście herbaty (ale nie herbata), rzepa lub rukiew (rzeżucha) wodna.
Palenie może zwiększać klirens warfaryny, a palacze mogą wymagać nieco wyższej dawki niż osoby
niepalące. Z drugiej strony, zaprzestanie palenia może zwiększyć działanie warfaryny. Dlatego
konieczne jest dokładne monitorowanie INR podczas rzucania palenia przez nałogowego palacza.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000)
Bardzo rzadko (<1/10 000)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Często: krwawienie
Rzadko: martwica kumarynowa naskórka, zespół purpurowego palucha
Bardzo rzadko: zapalenie naczyń
9(14)
Bardzo rzadko: zwapnienia tchawiczne
Często: nudności, wymioty, biegunka
Bardzo rzadko: przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, cholestatyczne zapalenie wątroby
Bardzo rzadko: przemijające łysienie, wysypka
Częstość nieznana: kalcyfilaksja
Częstość nieznana: nefropatia związana z lekami przeciwzakrzepowymi (patrz punkt 4.4)
Bardzo rzadko: priapizm
Bardzo rzadko: reakcje alergiczne (objawiające się zwykle wysypką)
Bardzo rzadko: zatorowość cholesterolowa
Często zgłaszane działania niepożądane (1-10%) podczas leczenia warfaryną dotyczą powikłań
związanych z krwawieniem. Ogólny odsetek krwawień wynosi około 8% na rok dla wszystkich
krwawień, składających się z mniej ciężkich krwawień (6% rocznie), ciężkich krwawień (1% rocznie)
oraz krwawień śmiertelnych (0,25% rocznie). Najczęstszym czynnikiem ryzyka krwawienia
wewnątrzczaszkowego jest nieleczone lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Prawdopodobieństwo krwawienia zwiększa się wraz ze znaczącym zwiększeniem wskaźnika INR
ponad docelowy zakres terapeutyczny. Jeśli wystąpi krwawienie, podczas gdy INR znajduje się
w zakresie docelowym, zwykle istnieje przyczyna współistniejąca, której należy poszukiwać.
Martwica kumarynowa jest rzadko występującym powikłaniem (<0,1%) związanym z leczeniem
warfaryną. Objawia się początkowo ciemniejącymi zmianami skórnymi z obrzękiem, pojawiającymi
się zwykle na kończynach dolnych lub pośladkach, mogącymi jednak ujawnić się również gdzie
indziej. Następnie zmiany przechodzą w zmiany martwicze. 90% pacjentów to kobiety. Zmiany
pojawiają się pomiędzy 3 a 10 dobą leczenia warfaryną, a etiologia obejmuje względny niedobór
przeciwzakrzepowych białek C i S. Wrodzony niedobór tych białek może predysponować do
powstania tego powikłania. Z tego powodu leczenie warfaryną u takich pacjentów należy rozpoczynać
jednocześnie z heparyną, z zastosowaniem małych dawek początkowych warfaryny. Jeśli powikłanie
się ujawni, warfarynę należy odstawić i kontynuować leczenie heparyną aż do wygojenia lub
zabliźnienia zmian skórnych.
Zespół purpurowego palucha jest jeszcze rzadszym powikłaniem występującym podczas leczenia
warfaryną. Dotyczy z reguły mężczyzn z miażdżycą. Wydaje się, że warfaryna powoduje krwawienia
do płytek miażdżycowych prowadząc do mikrozatorowości. Pojawiają się symetryczne purpurowe
10(14)
zmiany skóry paluchów oraz podeszew, a ich powstaniu towarzyszy piekący ból. Warfarynę należy
odstawić, wówczas zmiany skórne z reguły powoli zanikają.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
SubstancjaSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
Postać
Numer pozwoleniaNumer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego dla leku.
Numer w rejestrzeIdentyfikator produktu w Rejestrze Produktów Leczniczych.