Viprosal B

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: AS Grindeks
Substancje czynne: Acidum salicylicum + Camphorum + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum + Vipera lebelina toxinum: 10 mg/g + 30 mg/g + 30 mg/g + 0,05 j.m./g, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Viprosal B 10 mg/g + 30 mg/g + 30 mg/g + 0,05 j.m./g	Maść	1 tuba 50 g	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Maść jest tradycyjnie stosowana zewnętrznie jako środek przeciwbólowy do uśmierzania bólów neuralgicznych i stawowych.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą maści; skóra owrzodzona lub dotknięta innymi schorzeniami; zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego
skłonności do skurczów naczyń; ciężkie uszkodzenia czynnościowe wątroby lub nerek.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Acidum salicylicum 10 mg/g + Camphorum 30 mg/g + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum 30 mg/g + Vipera lebelina toxinum 0,05 j.m./g (maść)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C
nie przechowywać w lodówce
nie zamrażać

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

3 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Wazelina biała; alkohol cetostearylowy; parafina stała; sodu cetostearylosiarczan; glicerol; sodu chlorek; woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1

Wygląd

biały żółty
Biała lub nieznacznie żółtawa maść o zapachu kamfory i terpentyny, 50 g maści w aluminiowej tubie umieszczonej w tekturowym pudełku. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „VIPROSAL B nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

11 pozycji wyodrębnione przez model AI

częstość nieznana: swędzenie; obrzęk
częstość niepodana w tekście: Zapalenie skóry; Wysuszenie skóry; miejscowe złuszczenie skóry; rumień; świąd; wysypka rumieniowata; kruchość skóry (ryzyko uszkodzeń mechanicznych); nadżerki; owrzodzenia

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)

Stosowanie u dzieci i młodzieży: „Stosowanie u dzieci i młodzieży Z uwagi na brak danych dotyczących stosowania u dzieci lub nastolatków, nie zaleca się stosowania leku w tych grupach.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania substancji czynnych leku Viprosal B u kobiet w ciąży. Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku Viprosal B nie należy stosować w ciąży ani w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Maść Viprosal B nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Viprosal B Maść Viprosal B zawiera jako substancję pomocniczą alkohol cetostearylowy, który wykazuje działanie biologiczne.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Niewielką ilość maści (5 do 10 g czyli około 1 do 2 łyżeczek od herbaty, w zależności od leczonej powierzchni) stosuje się na bolesne miejsca i wmasowuje w skórę raz lub dwa razy dziennie, zależnie od intensywności bólu, aż do jego ustąpienia.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viprosal B

Kiedy nie stosować leku Viprosal B - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Viprosal B, - na skórę owrzodzoną lub dotkniętą innymi schorzeniami, - jeśli pacjent cierpi na zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego, - jeśli pacjent ma skłonności do skurczów naczyń, - w przypadku ciężkiego uszkodzenia czynnościowego wątroby lub nerek Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Viprosal B Maści Viprosal B nie należy stosować na uszkodzoną powierzchnię skóry. W celu zapobieżenia silnym podrażnieniom należy chronić oczy i unikać kontaktu z i błoną śluzową. W celu uniknięcia objawów niepożądanych należy przed zastosowaniem leku określić wrażliwość skóry poprzez naniesienie małej ilości maści na małą powierzchnię skóry. Dzieci i młodzież Z uwagi na brak danych dotyczących stosowania u dzieci lub nastolatków, nie zaleca się stosowania leku w tych grupach. Stosowanie leku Viprosal B z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Nie przeprowadzano badań dotyczących interakcji. Ciąża i karmienie piersią Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania substancji czynnych leku Viprosal B u kobiet w ciąży. Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku Viprosal B nie należy stosować w ciąży ani w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Maść Viprosal B nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Viprosal B Maść Viprosal B zawiera jako substancję pomocniczą alkohol cetostearylowy, który wykazuje działanie biologiczne. Ze względu na jego zawartość lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo częste (mogą dotyczyć 1 osoby na 10) Reakcje miejscowe: • Zapalenie skóry • Wysuszenie skóry • Miejscowe złuszczenie skóry • Rumień • Świąd • Wysypka rumieniowata • Kruchość skóry (ryzyko uszkodzeń mechanicznych) • Nadżerki • Owrzodzenia Nieznana (czestotliwość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych) • W przypadku nadwrażliwości skóry na składniki maści, zastosowanie jej może spowodować swędzenie, obrzęk lub pokrzywkę. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i zmycie maści ze skóry. Opisane powyżej objawy znikają po zaprzestaniu leczenia. Jeśli pojawi się którykolwiek z objawów niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dotyczy to równie objawów niepożądanych nie wymienionych w ulotce. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą maści; skóra owrzodzona lub dotknięta innymi schorzeniami; zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego; skłonności do skurczów naczyń; ciężkie uszkodzenia czynnościowe wątroby lub nerek.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Maści Viprosal B nie należy stosować na uszkodzoną powierzchnię skóry. W celu zapobieżenia silnym podrażnieniom należy chronić oczy i unikać kontaktu z błoną śluzową. W celu uniknięcia objawów niepożądanych należy przed zastosowaniem leku określić wrażliwość skóry poprzez naniesienie małej ilości maści na małą powierzchnię skóry. Z uwagi na brak danych dotyczących stosowania u dzieci lub nastolatków, nie zaleca się stosowania leku w tych grupach. Maść VIPROSAL B zawiera jako substancję pomocniczą alkohol cetostearylowy, który wykazuje działanie biologiczne Ze względu na ich zawartość lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Poniższe działania niepożądane zostały przedstawione wg. częstości i uporządkowania grup układowo-narządowych zgodnie z terminologią MedDRA: bardzo częste ( •1/10), nieznana (nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo częste: Zapalenie skóry, Wysuszenie skóry, miejscowe złuszczenie skóry, rumień, świąd, wysypka rumieniowata, kruchość skóry (ryzyko uszkodzeń mechanicznych), nadżerki, owrzodzenia Zaburzenia układu odpornościowego: Nieznana. W przypadku nadwrażliwości skóry na składniki maści, zastosowanie jej może spowodować swędzenie, obrzęk lub pokrzywkę. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i zmycie maści ze skóry. Opisane powyżej objawy znikają po zaprzestaniu leczenia. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego . Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02 -222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Acidum salicylicum 10 mg/g + Camphorum 30 mg/g + Terebinthini aetheroleum ab pinum pinastrum 30 mg/g + Vipera lebelina toxinum 0,05 j.m./g	Maść	08889	100103228	ChPL: 2025-11-06, Ulotka: 2025-11-06