Vertigoheel

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Biologische Heilmittel Heel GmbH
Substancje czynne: Anamirta cocculus D4 + Conium maculatum + Petroleum 4CH: (trit.) 210 mg + (D4 trit.) 30 mg + (trit.) 30 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Vertigoheel (trit.) 210 mg + (D4 trit.) 30 mg + (trit.) 30 mg	Tabletki	50 tabl., 250 tabl.	bez recepty (OTC)

Anamirta cocculus D4 (trit.) 210 mg + Conium maculatum (D4 trit.) 30 mg + Petroleum 4CH (trit.) 30 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Wygląd

biały żółty okrągły
Vertigoheel jest w postaci okrągłych, płaskich tabletek. Tabletki są w kolorze białym do żółto-białego. Tabletki znajdują się w polipropylenowym pojemniku umieszczonym w pudełku tekturowym. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Ze względu na brak wystarczająco udokumentowanych danych, nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.” · Ulotka, pkt 2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: „Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie.” źródło: Ulotka, pkt 3

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Vertigoheel zawiera laktozę Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.”
źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Vertigoheel

Kiedy nie przyjmować leku Vertigoheel • jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6) Dzieci i młodzież Ze względu na brak wystarczająco udokumentowanych danych, nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Inne leki i Vertigoheel Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami nie są znane. - 2 - Vertigoheel z jedzeniem i piciem Tak jak wszystkie homeopatyczne produkty lecznicze, lek Vertigoheel powinien być przyjmowany pomiędzy posiłkami. Ciąża i karmienie piersią Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Vertigoheel zawiera laktozę Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Vertigoheel może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych - 3 - Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl . Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Anamirta cocculus D4 (trit.) 210 mg + Conium maculatum (D4 trit.) 30 mg + Petroleum 4CH (trit.) 30 mg	Tabletki	IL-2493/LNH	100146924	Ulotka: 2022-06-27