Venoruton Gel

Kiedy nie stosować leku Venoruton Gel − Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); − Nie stosować u dzieci. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Venoruton Gel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli: • pacjent choruje na inne choroby lub ma skłonność do alergii, • stosuje inne leki (również dostępne bez recepty), • objawy utrzymują się lub nasilają mimo stosowania leku. Obrzęki nóg wynikające z chorób serca, wątroby lub nerek nie są wskazaniem do stosowania leku Venoruton Gel. W przypadku nagłego zapalenia żył (zakrzepowe zapalenie żył) należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży - brak danych potwierdzających bezpieczeństwo. Lek Venoruton Gel a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. • W pierwszych 3 miesiącach ciąży lek Venoruton Gel nie powinien być stosowany, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. • W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku na skórę piersi. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak wpływu na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn. Lek zawiera benzalkoniowy chlorek 100 g żelu zawiera 0,005 g benzalkoniowego chlorku. Benzalkoniowy chlorek może podrażniać skórę. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku na skórę piersi, gdyż może on zostać spożyty przez dziecko z mlekiem matki.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów). Obserwowano rzadkie przypadki uczulenia z wystąpieniem reakcji skórnych (np. zaczerwienienie, świąd, wysypka). Wszystkie objawy przemijają po zaprzestaniu stosowania leku. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi równoległemu.