Venoforton
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne "Leki Natury" Tadeusz Polański Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Arnicae herbae tinctura (1:5) + Crataegi inflorescentiae tinctura + Ginkgo bilobae folii tinctura + Hippocastani fructus intractum recentis + Visci herbae intractum (1:1): (ekstrahent: etanol 70% v/v) 3 g + (1:5) (ekstrahent: etanol 60% v/v) 10 g + (ekstrahent: etanol 70% v/v) 37 g + (1:1) (ekstrahent: etanol 96% v/v) 40 g + (ekstrahent: etanol 96% v/v) 10 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Żylaki i niewydolność żylna wskazanie z ChPL
źródło: „Venoforton jest lekiem roślinnym tradycyjnie stosowanym w objawach niewydolności żylnej (uczucie ciężkości i obrzęki nóg, żylaki), krążenia obwodowego (redukuje objawy zimnych nóg i drętwienia palców, pomocniczo w miażdżycy), łag odnie w niewydolności krążenia mózgowego (zawroty …” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
- Niewydolność nerek
Arnicae herbae tinctura (1:5) (ekstrahent: etanol 70% v/v) 3 g + Crataegi inflorescentiae tinctura (1:5) (ekstrahent: etanol 60% v/v) 10 g + Ginkgo bilobae folii tinctura (ekstrahent: etanol 70% v/v) 37 g + Hippocastani fructus intractum recentis (1:1) (ekstrahent: etanol 96% v/v) 40 g + Visci herbae intractum (1:1) (ekstrahent: etanol 96% v/v) 10 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- etanol (alkohol): wymieniona w ChPL pkt 4.4
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Nie badano. Produkt zawiera etanol. Przy stosowaniu zgodnie z zaleconym dawkowaniem produkt nie wywiera istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pomimo to najlepiej nie przyjmować leku bezpośrednio przed podejmowaniem takich czynności. Przy przyjęciu dawki leku przekraczającej dawkę zalecaną, może nastąpić osłabienie zdolności psych ofizycznych, na skutek przyjęcia zwiększonej ilości alkoholu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji wyodrębnione przez model AI
- bardzo rzadko: podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit
- częstość niepodana w tekście: nudności
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.” · ChPL, pkt 4.2
- nie zaleca się poniżej 12 lat
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: „Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 4 ml leku 3 razy na dobę.”
- Dzieci poniżej 12 lat: „Dzieci poniżej 12 lat: Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania produktu leczniczego. Prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie badano. Produkt zawiera etanol. Przy stosowaniu zgodnie z zaleconym dawkowaniem produkt nie wywiera isto tnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pomimo to najlepiej nie przyjmować leku bezpośrednio przed podejmowaniem takich czynności. Przy przyjęciu dawki leku przekraczającej dawkę zalecaną, może nastąpić osłabienie zdolności psychofizycznych, na skutek przyjęcia zwiększonej ilości alkoholu.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „Preparat może działać szkodliwie u osób uzależnionych od alkoholu, a także osób z chorobą wątroby , padaczką, alkoholizmem, uszkodzeniami mózgu i chorobami psychicznymi.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venoforton
Kiedy nie stosować leku Venoforton
• Jeżeli u pacjenta występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku
• Jeżeli u pacjenta występuje niewydolność nerek
Ostrzeżenia i środki ostrożności
• Produkt leczniczy zawiera 55-70% (V/V) etanolu (alkoholu). Pojedyncza dawka leku ( 4 ml)
zawiera do 2,21 g etanolu, co odpowiada 56 ml piwa lub 23 ml wina. Preparat może działać
szkodliwie u osób uzależnionych od alkoholu, a także osób z chorobą wątroby , padaczką,
alkoholizmem, uszkodzeniami mózgu i chorobami psychicznymi.
• Wystąpienie działania szkodliwego na nerki przy stosowaniu dawek zgodnych z zaleceniami
jest mało prawdopodobne, jednakże przy długotrwałym stosowaniu należy kontrolować
parametry czynnościowe nerek.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących
bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.
Ulotka
VENOFORTON
Lek Venoforton a inne leki
Dotychczas nie obserwowano interakcji. Powinno się jednakże unikać stoso wania preparatu
równocześnie z gentamycyną. Ze względu na obecność nalewki z miłorzębu może dojść do zmiany
czasu krzepnięcia podczas równoczesnego stosowania warfaryny.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub
karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania produktu leczniczego.
Prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie badano. Produkt zawiera etanol. Przy stosowaniu zgodnie z zaleconym dawkowaniem produkt nie
wywiera isto tnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pomimo to najlepiej nie
przyjmować leku bezpośrednio przed podejmowaniem takich czynności. Przy przyjęciu dawki leku
przekraczającej dawkę zalecaną, może nastąpić osłabienie zdolności psychofizycznych, na skutek
przyjęcia zwiększonej ilości alkoholu.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Nie badano. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią. Bardzo rzadko może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit. Sporadycznie
mogą wystąpić nudności.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02 -222 Warszawa, tel.: 22 49 -21-301, fax: 22 49 -21-309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Ulotka
VENOFORTON
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.
• Niewydolność nerek
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.
W przypadku nieustąpienia lub nasilenia objawów po 14 dniach stosowania leku należy
skonsultować się z lekarzem.
• Produkt leczniczy zawiera 55-70% ( V/V) etanolu (alkoholu). Pojedyncza dawka leku ( 4 ml)
zawiera do 2,21 g etanolu, co odpowiada 56 ml piwa lub 23 ml wina. Preparat może działać
szkodliwie u osób uzależnionych od alkoholu, a także osób z chorobą wątroby , padaczką,
alkoholizmem, uszkodzeniami mózgu i chorobami psychicznymi.
• Wystąpienie działania szkodliwego na nerki przy stosowaniu dawek zgodnych z zaleceniami jest
mało prawdopodobne, jednakże przy długotrwałym stosowaniu należy kontrolować parametry
czynnościowe nerek.
Dzieci:
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących
bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji.
Nie badano. Powinno się jednakże unikać stosowania preparatu równocześnie z gentamycyną. Ze
względu na obecność nalewki z miłorzębu może dojść do zmiany czasu krzepnięcia podczas
równoczesnego stosowania warfaryny.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane.
Nie badano. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią. Bardzo rzadko może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit. Sporadycznie
mogą wystąpić nudności.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 -21-301, Faks: +48 22 49 -21-309, Strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.