Troxescorbin

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
Substancje czynne: Acidum ascorbicum + Troxerutinum: 200 mg + 50 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Troxescorbin 200 mg + 50 mg	Kapsułki twarde	20 kaps.	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Hemoroidy wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy stosuje się : w żylakach odbytu” · ChPL, pkt 4.1
Żylaki i niewydolność żylna wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy stosuje się : w zaburzeniach krąż enia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych ( żylaki, stany przed żylakowe, obrzęki i zapalenie skóry towarzyszące żylakom)” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwra żliwo ść na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Acidum ascorbicum 200 mg + Troxerutinum 50 mg (kapsułki twarde)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Termin ważności

4 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Krzemionka koloidalna bezwodna; Magnezu stearynian
wieczko: Żelatyna; Tytanu dwutlenek (E 171); Żółcień chinolinowa (E 104); Żółcie ń pomara ńczowa (E 110); 5/5
część dolna: Żelatyna; Tytanu dwutlenek (E 171); Indygotyna (E 132)

źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

barwniki: w składzie (wieczko); w składzie (część dolna)

źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: blister

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

żółty niebieski
Żółto-niebieskie kapsułki źródło: ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Troxescorbin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn .” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

4 pozycji, według częstości

bardzo rzadko: bóle głowy; zaburzenia żołądkowo-jelitowe; napadowe zaczerwienienie twarzy; pokrzywka

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Nie ma dostępnych danych. Sposób podawania Podanie doustne.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie należy stosować podczas karmienia piersią, ze względu na nieustalone bezpieczeństwo.” źródło: ChPL, pkt 4.6

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Lek powinno przyjmować się bezpośrednio po posiłkach, najlepiej popijając wodą.” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Tekst odczytany automatycznie ze skanu dokumentu; może zawierać błędy.

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Troxescorbin

Sprawdź oryginał (PDF).

Kiedy nie stosować leku Troxescorbin - jeśli pacjent ma uczulenie na O-β-hydroksyetylorutozyd i (lub) witaminę C albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Troxescorbin należy ostrożnie stosować u pacjentów z kamicą dróg żółciowych i moczowych, w dnicy, oksalurii, talasemii, anemii syderoblastycznej, hemochromatozie, deficycie krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD). Większe dawki witaminy C mogą fałszować wyniki badania stężenia glukozy we krwi. Troxescorbin stosowany według wskazań i zgodnie z zaleconymi dawkami jest lekiem bezpiecznym. Dzieci Leku Troxescorbin nie należy stosować u dzieci. Troxescorbin a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Duże dawki witaminy C nasilają toksyczne działanie sulfonamidów. Przekroczenie zalecanej dawki może osłabić działanie trójpierścieniowych leków antydepresyjnych, nasilić działanie leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, zwiększyć wchlanianie żelaza z przewodu pokarmowego oraz wydłużyć okres wydalania paracetamolu. Troxescorbin z jedzeniem i piciem Troxescorbin można przyjmować niezależnie od posiłków. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Nie należy stosować leku Troxescorbin w okresie ciąży, ze względu na nieustalone bezpieczeństwo. Karmienie piersią Nie należy stosować leku Troxescorbin podczas karmienia piersią, ze względu na nieustalone bezpieczeństwo. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Troxescorbin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera żółcień chinolinową (E 104), indygotynę (E 132 ) i żółcień pomarańczową (E 110). Lek zawiera barwniki, które u osób wrażliwych mogą powodować reakcje alergiczne.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Sprawdź oryginał (PDF).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco: - bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000); - nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Stosowanie O-β-hydroksyetylorozytu powoduje: Zaburzenia ogólne Bardzo rzadko: bóle głowy. Zaburzenia układu pokarmowego Bardzo rzadko: zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Zaburzenia skóry Bardzo rzadko: napadowe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka. Długotrwałe stosowanie dawek witaminy C powyżej 600 mg na dobę może powodować działania niepożądane: Zaburzenia ogólne Częstość nieznaną: bóle głowy. Zaburzenia układu pokarmowego Częstość nieznaną: wymioty lub nudności. Zaburzenia skóry Częstość nieznaną: zaczerwienienie. Zaburzenia układu moczowego Częstość nieznaną: zwiększone oddawanie moczu. W dawkach powyżej 1 g na dobę witamina C może powodować: Zaburzenia układu pokarmowego Częstość nieznaną: biegunka. Zaburzenia układu moczowego Częstość nieznaną: kamica nerkowa. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działalń Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, telefon: 22 49- 21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwra żliwo ść na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostro żno ści dotycz ące stosowania

Troxescorbin należy ostrożnie stosować u pacjentów z kamicą dróg żółciowych i moczowych, w dnie, oksalurii, talasemii, anemii syderoblastycznej, hemochromatozie, deficycie krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD). Większe dawki kwasu askorbowego mogą fałszować wyniki testów na stężenie glukozy. 2/5 Ze względu na zawartość żółcieni chinolinowej (E 104), indygotyny (E 132) i żółcieni pomarańczowej (E 110) produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i in ne rodzaje interakcji

Duże dawki kwasu askorbowego nasilają toksyczne działanie sulfonamidów (mo żliwo ść wystąpienia krystalurgii). Przekroczenie zalecanej dawki może osłabić działanie trójpierścieniowych leków antydepresyjnych pochodnych fenotiazyny, nasilić działanie kumarynowych leków przeciwzakrzepowych, zwiększyć wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego oraz wydłużyć okres półtrwania paracetamolu.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepo żą dane

Troxescorbin jak każdy lek może powodować działania niepo żą dane. Częstość możliwych działań niepo żą danych wymienionych poniżej określono następująco: - bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000); - nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Stosowanie O-β-hydroksyetylorutozydu powoduje: Zaburzenia ogólne Bardzo rzadko: bóle głowy. Zaburzenia układu pokarmowego Bardzo rzadko: zaburzenia żoł ądkowo-jelitowe. Zaburzenia skóry Bardzo rzadko: napadowe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka. Długotrwałe stosowanie dawek witaminy C powyżej 600 mg na dobę może powodować działania niepo żą dane: Zaburzenia ogólne Częstość nieznana: bóle głowy. Zaburzenia układu pokarmowego Częstość nieznana: wymioty lub nudności. Zaburzenia skóry Częstość nieznana: zaczerwienienie. 3/5 Zaburzenia układu moczowego Częstość nieznana: zwiększone oddawanie moczu. W dawkach powyżej 1 g na dobę witamina C może powodować: Zaburzenia układu pokarmowego Częstość nieznana: biegunka. Zaburzenia układu moczowego Częstość nieznana: kamica nerkowa. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, telefon: 22 49- 21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Acidum ascorbicum 200 mg + Troxerutinum 50 mg	Kapsułki twarde	07282	100077206	ChPL: —, Ulotka: —