Traumeel S
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
To jedna z postaci produktu Traumeel S (Biologische Heilmittel Heel GmbH): zobacz wszystkie postacie, moce i opakowania.
- Podmiot odpowiedzialny
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Substancje czynne
- Achillea millefolium + Aconitum napellus + Arnica montana + Atropa belladonna D1 + Bellis perennis + Calendula officinalis + Chamomilla recutita + Echinacea + Hamamelis + Hepar sulfuris + Hypericum perforatum + Mercurius bijodatus D8 + Symphytum officinale 2CH-200 CH; 6K-CMK: 15 mg + 30 mg + 15 mg + 75 mg + 6 mg + 15 mg + 24 mg + 6 mg + 15 mg + 30 mg + 3 mg + 30 mg + 24 mg, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Traumeel S 15 mg + 30 mg + 15 mg + 75 mg + 6 mg + 15 mg + 24 mg + 6 mg + 15 mg + 30 mg + 3 mg + 30 mg + 24 mg | Tabletki | 50 tabl., 250 tabl. | bez recepty (OTC) |
Achillea millefolium 15 mg + Aconitum napellus 30 mg + Arnica montana 15 mg + Atropa belladonna D1 75 mg + Bellis perennis 6 mg + Calendula officinalis 15 mg + Chamomilla recutita 24 mg + Echinacea 6 mg + Hamamelis 15 mg + Hepar sulfuris 30 mg + Hypericum perforatum 3 mg + Mercurius bijodatus D8 30 mg + Symphytum officinale 2CH-200 CH; 6K-CMK 24 mg (tabletki)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- przechowywać szczelnie zamknięte
- Wygląd
- biały żółty pomarańczowy okrągły
Traumeel S tabletki jest w postaci okrągłych, płaskich tabletek. Tabletki są w kolorze białym do żółto-białego. Sporadycznie, na tabletkach mogą występować pomarańczowe punkty. Tabletki znajdują się w polipropylenowym pojemniku umieszczonym w pudełku tekturowym. źródło: Ulotka, pkt 6
- biały żółty pomarańczowy okrągły
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 7 dni
źródło: „Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.” · Ulotka, pkt 3
- nie dłużej niż 7 dni
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: „Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: zwykle po 1 tabletce 3 razy dziennie.” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku czasie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie zanotowano wpływu przyjmowania Traumeel S tabletki na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Ze względu na zawarte w produkcie homeopatyczne rozcieńczenia substancji, nie przewiduje się wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Traumeel S tabletki
Kiedy nie przyjmować leku Traumeel S tabletki
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na:
• którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku
• arnikę (Arnica Montana), rumianek (Chamomilla recutita), krwawnik pospolity
(Achillea millefolium ) lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej
złożonych Compositae)
Z zasady jeżówka ( Echinacea) nie powinna być stosowana przy postępujących chorobach
układowych jak: gruźlica, białaczka i choroby podobne obrazem klinicznym do białaczki,
zapalne schorzenia tkanki łącznej (kolagenozy), choroby autoimmunologiczne, stw ardnienie
rozsiane, AIDS, zakażenie wirusem HIV lub inne przewlekłe choroby wirusowe.
- 2 -
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera laktozę. Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów
powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się podawania dzieciom.
Przed zastosowaniem u dzieci powyżej 12 lat wskazana jest konsultacja z lekarzem.
Inne leki i Traumeel S tabletki
Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Traumeel S tabletki z jedzeniem i piciem
Tak jak wszystkie homeopatyczne produkty lecznicze, lek Traumeel S tabletki powinien być
przyjmowany pomiędzy posiłkami.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku czasie
ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zanotowano wpływu przyjmowania Traumeel S tabletki na prowadzenie pojazdów i
obsługiwanie maszyn. Ze względu na zawarte w produkcie homeopatyczne rozcieńczenia
substancji, nie przewiduje się wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Traumeel S tabletki może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach, u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na rośliny z rodziny
astrowatych (Asteraceae dawniej złożonych Compositae) np. arnikę (Arnica montana),
rumianek (Chamomilla recutita), krwawnik pospolity (Achillea millefolium), mogą wystąpić
reakcje nadwrażliwości lub skórne reakcje alergiczne (zaczerwienienie, obrzęki świąd).
W takim przypadku należy zaprzestać przyjmowania leku.
U niektórych pacjentów, podczas stosowania leków zawierających wyciągi z jeżówki
(Echinacea) zaobserwowano wysypkę i świąd skóry, a w rzadkich przypadkach obrzęk twarzy,
duszność, zawroty głowy i spadek ciśnienia tętniczego krwi.
Po podaniu preparatu może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy przerwać
przyjmowanie leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych :Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222
Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.