medinary.info

Tormentalum

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
Substancje czynne
Ichthammolum + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika + Zinci oxidum: 2 g + 3 g + 20 g, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Tormentalum 2 g + 3 g + 20 g Maść 1 tuba 20 g, 1 tuba 30 g bez recepty (OTC)

Ichthammolum 2 g + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3 g + Zinci oxidum 20 g (maść)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
źródło: Ulotka, pkt 5

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Grupy szczególne (cytat)
  • Ciąża i karmienie piersią„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży i w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na sprawność psychofizyczną. Tormentalum zawiera lanolinę (tłuszcz wełny) Ze względu na zawartość lanoliny, l ek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).”
    źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tormentalum
Kiedy nie stosować leku Tormentalum Nie należy stosować leku: • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników te go leku (wymienion ych w punkcie 6) , • na otwarte rany lub znacznie uszkodzoną skórę, • na odczyny powstałe na skórze po podaniu szczepionki (zwane także miejscowymi odczynami poszczepiennymi), • na zmiany skórne spowodowane ospą wietrzną. Ostrzeżenia i środki ostrożności Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na ciemną barwę lek Tormentalum może spowodować zabrudzenie ubrania. Leku nie należy stosować w okolicach błon śluzowych. Unikać kontaktu z oczami. Tormentalum a i nne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Leku Tormentalum nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę. W razie konieczności równoczesnego stosowania innych leków na skórę zaleca się stosować je między kolejnymi podaniami (aplikacjami) leku Tormentalum. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypusz cza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży i w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na sprawność psychofizyczną. Tormentalum zawiera lanolinę (tłuszcz wełny) Ze względu na zawartość lanoliny, l ek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane , chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania maści może wystąpić podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem, pieczeniem. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktó w Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Ichthammolum 2 g + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3 g + Zinci oxidum 20 g Maść IL-4157/LN 100156360 Ulotka: 2021-08-02