Tormentalum
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
- Substancje czynne
- Ichthammolum + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika + Zinci oxidum: 2 g + 3 g + 20 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Tormentalum 2 g + 3 g + 20 g | Maść | 1 tuba 20 g, 1 tuba 30 g | bez recepty (OTC) |
Ichthammolum 2 g + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3 g + Zinci oxidum 20 g (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży i w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na sprawność psychofizyczną. Tormentalum zawiera lanolinę (tłuszcz wełny) Ze względu na zawartość lanoliny, l ek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tormentalum
Kiedy nie stosować leku Tormentalum
Nie należy stosować leku:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników te
go leku
(wymienion
ych w punkcie 6)
,
•
na
otwarte rany lub znacznie uszkodzoną skórę,
•
na odczyny powstałe
na
skórze po podaniu szczepionki (zwane także miejscowymi odczynami
poszczepiennymi),
•
na
zmiany skórne spowodowane ospą wietrzną.
Ostrzeżenia i środki
ostrożności
Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
miejscowego
na skórę.
Ze względu na ciemną barwę lek Tormentalum może spowodować zabrudzenie ubrania.
Leku nie należy stosować w okolicach błon śluzowych.
Unikać kontaktu z oczami.
Tormentalum
a i
nne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Leku Tormentalum nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami stosowanymi
miejscowo
na skórę.
W razie konieczności równoczesnego stosowania innych leków na skórę zaleca się stosować je między
kolejnymi podaniami (aplikacjami) leku
Tormentalum.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypusz
cza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza
lub
farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i
obsługiwanie maszyn
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn oraz na
sprawność psychofizyczną.
Tormentalum
zawiera lanolinę (tłuszcz wełny)
Ze względu na zawartość lanoliny, l
ek może powodować miejscowe reakcje
skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy
lek, lek ten może powodować działania niepożądane
, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania maści może wystąpić podrażnienie skóry objawiające się zaczerwienieniem,
pieczeniem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek
objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktó
w
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02
-
222 Warszawa,
tel.: +48 22 49 21
301, faks: +48 22 49 21
309,
strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa
stosowania leku.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Ichthammolum 2 g + Wyciąg płynny z kłącza pięciornika 3 g + Zinci oxidum 20 g | Maść | IL-4157/LN | 100156360 | Ulotka: 2021-08-02 |