Tokovit A + E
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynne
- Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem + Tocopherolum: 2500 j.m. + 70 j.m., wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Tokovit A + E 2500 j.m. + 70 j.m. | Kapsułki miękkie | 30 kaps. | bez recepty (OTC) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu, zwłaszcza na olej arachidowy (z orzeszków ziemnych)
- niedobór witaminy K; 2/5
- przedawkowanie witaminy A (tzw. hiperwitaminoza A)
- ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia (Myasthenia gravis).
Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem 2500 j.m. + Tocopherolum 70 j.m. (kapsułki miękkie)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- All-rac-α-tocopherol; Olej arachidowy; Żelatyna; Glicerol; 5/5 źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- orzeszki ziemne: w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „urządzeń mechanicznych w ruchu Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Kobiety ciężarne mogą przyjmować lek TOKOVIT A + E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla płodu. Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie ciąży nie jest wskazane z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.”- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie)
Karmienie piersią
„Karmienie piersią Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może prowadzić do jej przedawkowania u dziecka. Kobiety karmiące piersią mogą przyjmować lek TOKOVIT A + 3/4 E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka. Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie karmienia piersią nie jest wskazane z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Zanim zastosuje się lek TOKOVIT A + E
Nie należy stosować leku TOKOVIT A + E, jeśli występuje:
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku,
- niedobór witaminy K,
- przedawkowanie witaminy A (tzw. hiperwitaminoza A),
- ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia (Myasthenia gravis).
Zachować szczególną ostrożność stosując lek TOKOVIT A + E
- u osób ze schorzeniami wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby), które
wymagają stosowania odpowiednio niższych dawek zaleconych przez lekarza,
- w przypadku jednoczesnego podawania innych leków zawierających witaminę A ze
względu na możliwość jej przedawkowania,
- u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny np.
doustne środki antykoncepcyjne.
Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów
oraz niskiej podaży białka.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeżeli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji
występujących w przeszłości.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Kobiety ciężarne mogą przyjmować lek TOKOVIT A + E jedynie po konsultacji z lekarzem i
w określonych przez niego dawkach, ponieważ przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A
może być niebezpieczne dla płodu.
Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie ciąży nie jest wskazane z powodu braku
danych na temat bezpieczeństwa stosowania.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może prowadzić do jej
przedawkowania u dziecka. Kobiety karmiące piersią mogą przyjmować lek TOKOVIT A +
3/4
E jedynie po konsultacji z lekarzem i w określonych przez niego dawkach, ponieważ
przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka.
Podawanie dużych dawek witaminy E w okresie karmienia piersią nie jest wskazane z
powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Przyjmowanie leku TOKOVIT A + E nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku TOKOVIT A + E
Lek zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na
orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Podawanie neomycyny, cholestyraminy (kolestipolu), ciekłej parafiny ogranicza wchłanianie
witaminy A. Równoczesne zastosowanie produktów zawierających witaminę A (karoteny),
syntetycznych analogów witaminy A (acitretin, etretinat, tretinoin) oraz beksarotenu może
doprowadzić do wystąpienia objawów hiperwitaminozy A. Witamina A podawana w
dawkach kilkukrotnie wyższych niż zalecane nasila działanie leków przeciwzakrzepowych
(pochodnych warfaryny). Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie
witaminy A w osoczu.
Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób leczonych
doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie innych środków o
działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające
siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie
preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny
odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie
na insulinę i glikozydy naparstnicy.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek TOKOVIT A + E może powodować działania niepożądane.
Witaminy A i E są na ogół dobrze tolerowane, a ich przyjmowanie w zalecanych dawkach nie
wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Objawy działań
niepożądanych związane są z przedawkowaniem produktu (patrz punkt 3).
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W
przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce,
należy poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku TOKOVIT A + E
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku TOKOVIT A + E po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25oC.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel. (071) 352 95 22
faks (071) 352 76 36
Dział Informacji o Leku
tel. (22) 742 00 22
email: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Data opracowania ulotki:
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu, zwłaszcza na olej arachidowy (z
orzeszków ziemnych);
- niedobór witaminy K;
2/5
- przedawkowanie witaminy A (tzw. hiperwitaminoza A);
- ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia (Myasthenia gravis).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Zachować szczególną ostrożność stosując witaminę A i E:
- u osób ze schorzeniami wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby),
które wymagają stosowania odpowiednio niższych dawek zaleconych przez lekarza;
- w przypadku jednoczesnego podawania innych leków zawierających witaminę A ze
względu na możliwość jej przedawkowania;
- u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny
np. doustne środki antykoncepcyjne.
Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania
tłuszczów oraz niskiej podaży białka.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Podawanie neomycyny, cholestyraminy (kolestipolu), ciekłej parafiny ogranicza
wchłanianie witaminy A. Równoczesne zastosowanie produktów zawierających
witaminę A (karoteny), syntetycznych analogów witaminy A (acitretin, etretinat,
tretinoin) oraz beksarotenu może doprowadzić do wystąpienia objawów
hiperwitaminozy A. Witamina A podawana w dawkach kilkukrotnie wyższych niż
zalecane nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych warfaryny).
Doustne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie witaminy A w osoczu.
Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób
leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie
innych środków o działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon,
aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy
E. Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego
należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków.
Witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę i glikozydy naparstnicy.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Witaminy A i E są na ogół dobrze tolerowane, a ich przyjmowanie w zalecanych
dawkach nie wiąże się z istotnym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.
3/5
Objawy działań niepożądanych związane są z przedawkowaniem produktu (patrz
punkt 4.9).
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem 2500 j.m. + Tocopherolum 70 j.m. | Kapsułki miękkie | 08970 | 100103961 | ChPL: 2022-07-26, Ulotka: 2022-07-26 |