medinary.info

Syrop prawoślazowy złożony

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Biofaktor Sp. z o.o.
Substancje czynne
Ephedrini hydrochloridum + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej + Natrii benzoas + Sirupus Althaeae: 0,2 g + 1,5 g + 2 g + 96,3 g, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Syrop prawoślazowy złożony 0,2 g + 1,5 g + 2 g + 96,3 g Syrop 1 butelka 125 g na receptę (Rx)

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Ephedrini hydrochloridum 0,2 g + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej 1,5 g + Natrii benzoas 2 g + Sirupus Althaeae 96,3 g (syrop)

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Tekst odczytany automatycznie ze skanu dokumentu; może zawierać błędy.

Ulotka, pkt 2: Zanim zastosuje się Syrop prawoślazowy złożony

Sprawdź oryginał (PDF).

Nie należy stosować leku: - w rozpoznanej nadwrażliwości na efedrynę, benzoesan sodowy lub z pozostałych składników leku. MINISTERSTWO ZDROWIA Departament Polityki Lekowej i Farmacji 00-952 Warszawa ul. Miodowa 15 - w nadciśnieniu tętniczym, - chorobie niedokrwienej serca i w innych chorobach układu krążenia, - jaskrze z zamkniętym katem przesączu, - w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, Nie stosować u dzieci. Zachować szczególną ostrożność stosując Syrop prawoślazowy złożony: W związku z zawartością w leku chlorowodorku efedryny ostrożnie stosować u osób z nadczynnością tarczycy oraz niewydolnością wątroby lub nerek. Ze względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych z astmą. Lek zawiera sacharozę w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy. Syrop zawiera efedrynę, środek niedopuszczony do stosowania w czasie zawodów sportowych. Przyjęcie leku w godzinach wieczornych może spowodować trudności z zaśnięciem. Nie należy stosować równocześnie innych preparatów zawierających substancje o podobnym mechanizmie działania np leków zawierających pseudoefedrynę. Stosowanie u dzieci: Nie stosować u dzieci. Ciąża: Nie należy stosować leku w ciąży. Karmienie piersią: Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Brak danych na temat wpływu efedryny na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu. Ważne informacje o niektórych składnikach Syropu prawoślazowego złożonego. Wchodząca w skład substancji pomocniczych nalewka pomarańczowa, poprawia smak syropu. Stosowanie innych leków Podczas leczenia nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO, z uwagi na możliwość wzrostu ciśnienia krwi (z przełomem nadciśnieniowym włącznie) – działanie to utrzymuje się przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy lub środkami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Acetazolamid i inne związki alkilujące mocz powodują zwiększenie stężenia efedryny we krwi i mogą nasilać jej działanie. Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny na układ krążenia – nie powinny być stosowane jednocześnie. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach. nawet tych wydawanych bez recepty.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Sprawdź oryginał (PDF).

Jak każdy lek, Syrop prawosłazowy złożony może powodować działania niepożądane. Z uwagi na zawartość w leku efedryny, po przyjęciu syropu mogą wystąpić objawy ze strony układu krążenia - podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, bezsenność, drżenie mięśniowe. U osób szczególnie wrażliwych na benzoesan sodu może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza. U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza. 5. Przechowywanie leku Syrop prawosłazowy złożony Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła. Nie należy stosować leku Syrop prawosłazowy złożony po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne informacje W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” ul. Mickiewicza 36 05-480 Karczew tel. (22) 780 83 05 w. 70 e-mail: gemi@gemi.pl Data opracowania ulotki: 2009 -05- 0 7 MINISTERSTWO ZDROWIA Departament Polityki Lekowej i Farmacji 00-952 Warszawa ul. Miodowa 15
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Sprawdź oryginał (PDF).

Rozpoznana nadwrażliwość na efedrynę lub benzoesan sodowy. Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować w nadciśnieniu tętniczym, chorobie niedokrwiennej serca i w innych chorobach układu krążenia, jaskrze z zamkniętym kątem przesączu z uwagi na obecność chlorowodorku efedryny. Nie stosować w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy z uwagi na obecność benzoesanu sodu. Nie stosować u dzieci. 4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania W związku z zawartością w leku chlorowodorku efedryny ostrożnie stosować u osób z nadczynnością tarczycy oraz niewydolnością wątroby lub nerek. Ze względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych na astmę. Produkt zawiera sacharozę w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy, galaktozy lub niedoborem sacharazy, izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Preparat zawiera efedrynę, śroek niedopuszczony do stosowania w czasie zawodów sportowych. Przyjęcie preparatu w godzinach wieczornych może spowodować trudności z zaśnięciem.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Sprawdź oryginał (PDF).

Nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO, z uwagi na możliwość wzrostu ciśnienia krwi (z przełomem nadciśnieniowym włącznie) – działanie to utrzymuje się przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy lub środkami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Acetazolamid i inne związki alkilujące mocz powodują zwiększenie stężenia efedryny we krwi i mogą nasilać jej działanie. Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny na układ krążenia – nie powinny być stosowane jednocześnie.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Sprawdź oryginał (PDF).

Z uwagi na zawartość w preparacie efedryny, po przyjęciu leku odnotowano występowanie objawów ze strony układu krążenia - podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, bezsenność, drżenie mięśniowe.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Ephedrini hydrochloridum 0,2 g + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej 1,5 g + Natrii benzoas 2 g + Sirupus Althaeae 96,3 g Syrop 07034 100227812 ChPL: —, Ulotka: —