Syrop prawoślazowy złożony
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofaktor Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Ephedrini hydrochloridum + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej + Natrii benzoas + Sirupus Althaeae: 0,2 g + 1,5 g + 2 g + 96,3 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Syrop prawoślazowy złożony 0,2 g + 1,5 g + 2 g + 96,3 g | Syrop | 1 butelka 125 g | na receptę (Rx) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Ephedrini hydrochloridum 0,2 g + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej 1,5 g + Natrii benzoas 2 g + Sirupus Althaeae 96,3 g (syrop)
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Tekst odczytany automatycznie ze skanu dokumentu; może zawierać błędy.
Ulotka, pkt 2: Zanim zastosuje się Syrop prawoślazowy złożony
Nie należy stosować leku:
- w rozpoznanej nadwrażliwości na efedrynę, benzoesan sodowy lub z pozostałych składników leku.
MINISTERSTWO ZDROWIA
Departament Polityki Lekowej i Farmacji
00-952 Warszawa
ul. Miodowa 15
- w nadciśnieniu tętniczym,
- chorobie niedokrwienej serca i w innych chorobach układu krążenia,
- jaskrze z zamkniętym katem przesączu,
- w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy,
Nie stosować u dzieci.
Zachować szczególną ostrożność stosując Syrop prawoślazowy złożony:
W związku z zawartością w leku chlorowodorku efedryny ostrożnie stosować u osób z nadczynnością tarczycy oraz niewydolnością wątroby lub nerek.
Ze względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych z astmą.
Lek zawiera sacharozę w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy.
Syrop zawiera efedrynę, środek niedopuszczony do stosowania w czasie zawodów sportowych.
Przyjęcie leku w godzinach wieczornych może spowodować trudności z zaśnięciem.
Nie należy stosować równocześnie innych preparatów zawierających substancje o podobnym mechanizmie działania np leków zawierających pseudoefedrynę.
Stosowanie u dzieci:
Nie stosować u dzieci.
Ciąża:
Nie należy stosować leku w ciąży.
Karmienie piersią:
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Brak danych na temat wpływu efedryny na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach Syropu prawoślazowego złożonego.
Wchodząca w skład substancji pomocniczych nalewka pomarańczowa, poprawia smak syropu.
Stosowanie innych leków
Podczas leczenia nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO, z uwagi na możliwość wzrostu ciśnienia krwi (z przełomem nadciśnieniowym włącznie) – działanie to utrzymuje się przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO.
Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy lub środkami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca.
Acetazolamid i inne związki alkilujące mocz powodują zwiększenie stężenia efedryny we krwi i mogą nasilać jej działanie.
Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny na układ krążenia – nie powinny być stosowane jednocześnie.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach. nawet tych wydawanych bez recepty.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Syrop prawosłazowy złożony może powodować działania niepożądane.
Z uwagi na zawartość w leku efedryny, po przyjęciu syropu mogą wystąpić objawy ze strony układu krążenia - podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, bezsenność, drżenie mięśniowe.
U osób szczególnie wrażliwych na benzoesan sodu może wystąpić podrażnienie błony śluzowej żołądka.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza.
U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku Syrop prawosłazowy złożony
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła.
Nie należy stosować leku Syrop prawosłazowy złożony po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Grzegorz Nowakowski
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI”
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew
tel. (22) 780 83 05 w. 70
e-mail: gemi@gemi.pl
Data opracowania ulotki:
2009 -05- 0 7
MINISTERSTWO ZDROWIA
Departament Polityki Lekowej i Farmacji
00-952 Warszawa
ul. Miodowa 15
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Rozpoznana nadwrażliwość na efedrynę lub benzoesan sodowy.
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Nie stosować w nadciśnieniu tętniczym, chorobie niedokrwiennej serca i w innych chorobach układu krążenia, jaskrze z zamkniętym kątem przesączu z uwagi na obecność chlorowodorku efedryny.
Nie stosować w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy z uwagi na obecność benzoesanu sodu.
Nie stosować u dzieci.
4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W związku z zawartością w leku chlorowodorku efedryny ostrożnie stosować u osób z nadczynnością tarczycy oraz niewydolnością wątroby lub nerek.
Ze względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych na astmę.
Produkt zawiera sacharozę w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy, galaktozy lub niedoborem sacharazy, izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Preparat zawiera efedrynę, śroek niedopuszczony do stosowania w czasie zawodów sportowych.
Przyjęcie preparatu w godzinach wieczornych może spowodować trudności z zaśnięciem.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO, z uwagi na możliwość wzrostu ciśnienia krwi (z przełomem nadciśnieniowym włącznie) – działanie to utrzymuje się przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO. Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy lub środkami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Acetazolamid i inne związki alkilujące mocz powodują zwiększenie stężenia efedryny we krwi i mogą nasilać jej działanie. Salbutamol i inne leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny na układ krążenia – nie powinny być stosowane jednocześnie.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Z uwagi na zawartość w preparacie efedryny, po przyjęciu leku odnotowano występowanie objawów ze strony układu krążenia - podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego: pobudzenie, bezsenność, drżenie mięśniowe.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Ephedrini hydrochloridum 0,2 g + Nalewka z owocni pomarańczy gorzkiej 1,5 g + Natrii benzoas 2 g + Sirupus Althaeae 96,3 g | Syrop | 07034 | 100227812 | ChPL: —, Ulotka: — |