medinary.info

Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Substancje czynne
Sisymbrii officinalis herbae extractum siccum: 10 mg (rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda; substancja pomocnicza: maltodekstryna - 3,3 mg )
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka 10 mg (rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda; substancja pomocnicza: maltodekstryna - 3,3 mg ) Pastylki miękkie 10 pastylek, 12 pastylek, 20 pastylek, 24 pastylki, 30 pastylek, 36 pastylek, 40 pastylek, 48 pastylek bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Sisymbrii officinalis herbae extractum siccum 10 mg (rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda; substancja pomocnicza: maltodekstryna - 3,3 mg ) (pastylki miękkie)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie
  • nie powyżej 25 °C
źródło: ChPL, pkt 6.4
Termin ważności
  • 3 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Maltodekstryna; Maltitol ciekły (E965); Guma arabska (E414); Sorbitol ciekły (niekrystalizujący) (E420); Triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; Sukraloza (E955); Woda oczyszczona; Aromat miód-cytryna-werwena (aromat zawiera aldehyd cynamonowy); Skrobia kukurydziana źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • fruktoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4
  • sorbitol: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
  • substancje zapachowe: wymieniona w ChPL pkt 4.4
źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: blister
źródło: ChPL, pkt 6.5
Wygląd
  • brązowy okrągły średnicy 16 mm
    Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka ma postać brązowawych, okrągłych pastylek miękkich o średnicy 16 mm w blistrach z folii Aluminium/PCV/PE/PVDC. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Brak. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane

Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie stosować poniżej 6 lat
    źródło: „Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na postać farmaceutyczną (stała postać leku) i brak odpowiednich danych (patrz punkt 4.4).” · ChPL, pkt 4.2
  • nie zaleca się poniżej 6 lat
    źródło: „U dzieci w wieku poniżej 6 lat stosowanie na błonę śluzową jamy ustnej nie jest zalecane z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek oraz ze względu na brak odpowiednich danych.” · ChPL, pkt 4.4
Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: „Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku 1 pastylka 10 do 12 razy na dobę.”
  • Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: „Dzieci w wieku od 6 do 11 lat 1 pastylka 5 do 6 razy na dobę. Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na postać farmaceutyczną (stała postać leku) i brak odpowiednich danych (patrz punkt 4.4).”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Grupy szczególne (cytat)
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby„Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby Brak wystarczających danych, aby określić zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka u tych grup pacjentów.”
    źródło: ChPL, pkt 4.2
  • Ciąża„Ciąża Brak jest danych dotyczących stosowania Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka u kobiet w ciąży. Nie przeprowadzono badań toksycznego wpływu na reprodukcję na zwierzętach (patrz punkt 5.3). Nie zaleca się stosowania Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka w okresie ciąży.”
    źródło: ChPL, pkt 4.6
  • Karmienie piersią„Karmienie piersią Nie wiadomo, czy substancja czynna lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) dzieci karmionych piersią. Nie należy stosować produktu Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka w okresie karmienia piersią.”
    źródło: ChPL, pkt 4.6
  • Płodność: „Płodność Brak dostępnych danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na płodność.” źródło: ChPL, pkt 4.6

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Kiedy nie stosować leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka: - jeśli pacjent ma uczulenie na ziele stuliszu lekarskiego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku utrzymywania się objawów w trakcie stosowania leku lub wystąpienia działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania. W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek zawiera substancję zapachową z aldehydem cynamonowym. Aldehyd cynamonowy może powodować reakcje alergiczne. Dzieci Stosowanie leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest zalecane z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek i ze względu na brak odpowiednich danych. Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka a inne leki Nie zgł aszano żadnych interakcji. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji tego produktu z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka z jedzeniem, piciem lub i alkoholem Interakcje nie są spodziewane, jakkolwiek brak jest dostępnych danych. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka podczas ciąży. Karmienie piersią Nie wiadomo, czy substancje czynne lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt karmionych piersią. Dlatego leku Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przewiduje się zaburzeń czynnościowych, jednakże nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka zawiera maltitol i sorbitol Ten lek zawiera 441 mg ciekłego maltitolu i 100 mg ciekłego sorbitolu w każdej pastylce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której występuje zaburzenie przemiany fruktozy, przed przyjęciem lub otrzymaniem tego leku przez pacjenta należy skonsultować się z lekarzem.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
U dzieci w wieku poniżej 6 lat stosowanie na błonę śluzową jamy ustnej nie jest zalecane z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek oraz ze względu na brak odpowiednich danych. Jeśli objawy nasilają się w trakcie stosowania produktu leczniczego, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Jeśli wystąpi duszność, gorączka lub ropna plwocina należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą Ten produkt leczniczy zawiera substancję zapachową z aldehydem cynamonowym. Aldehyd cynamonowy może powodować reakcje alergiczne. Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka zawiera maltitol ciekły i sorbitol ciekły, dlatego pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka z innymi produktami leczniczymi. Nie zgłaszano interakcji produktów leczniczych z Sisymbrium officinale.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie zgłaszano działań niepożądanych w związku z przyjmowaniem Sisymbrium officinale, herba (ziele) w postaci suchego wyciągu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 https://smz.ezdrowie.gov.pl/ Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Sisymbrii officinalis herbae extractum siccum 10 mg (rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda; substancja pomocnicza: maltodekstryna - 3,3 mg ) Pastylki miękkie 28593 100472512 ChPL: 2024-12-09, Ulotka: 2025-05-28