Spirytus mrówczany

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Medicinae Sp. z o.o.
Substancje czynne: Acidum formicicum: 5 g
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Spirytus mrówczany 5 g	Roztwór na skórę	1 butelka 50 g, 1 butelka 90 g, 1 butelka 100 g	bez recepty (OTC)

Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 1 lek

Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.

Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Nazwa	Postać	Substancja	Podmiot odpowiedzialny
Spirytus mrówczany GEMI	Roztwór na skórę	Acidum formicicum 5 g	Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

Acidum formicicum 5 g (roztwór na skórę)

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu nie zaleca się stosować. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Produkt nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Spirytus mrówczany zawiera etanol Produkt zawiera od 68,0 % (V/ V) do 76,0 % ( V/V) etanolu . Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Chronić oczy, nie stosować przez dłuższy czas, nie stosować na duże powierzchnie ciała.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spirytus mrówczany

Kiedy nie stosować leku Spirytus mrówczany: - jeśli pacjent ma uczulenie na na którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - w obrębie twarzy, błon śluzowych, na uszkodzoną skórę, błony śluzowe; - u dzieci do 12 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności: Przed rozpoczęciem stosowania leku Spirytus mrówczany należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Dzieci i młodzież: Spirytusu mrówczanego nie stosować u dzieci do 12 lat. Lek Spirytus mrówczany a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotychczas nie odnotowano interakcji Spirytusu mrówczanego z innymi lekami. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu nie zaleca się stosować. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Produkt nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Spirytus mrówczany zawiera etanol Produkt zawiera od 68,0 % (V/ V) do 76,0 % ( V/V) etanolu . Może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Chronić oczy, nie stosować przez dłuższy czas, nie stosować na duże powierzchnie ciała. Długotrwałe stosowanie może wywoływać silne podrażnienie skóry.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U osób wrażliwych może wystąpić pokrzywka lub wyprysk o charakterze uczuleniowym. Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Acidum formicicum 5 g	Roztwór na skórę	IL-2567/ChF	100147250	Ulotka: 2026-09-16