Rowatinex
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
To jedna z postaci produktu Rowatinex (Rowa-Wagner GmbH and Co. KG Arzneimittelfabrik): zobacz wszystkie postacie, moce i opakowania.
- Podmiot odpowiedzialny
- Rowa-Wagner GmbH and Co. KG Arzneimittelfabrik
- Substancje czynne
- Anetholum 4 g/100 g + Borneolum 10 g/100 g + Camphenum 15 g/100 g + Cineolum 3 g/100 g + Fenchonum 4 g/100 g + Pinenum alfa + Pinenum beta 6,2 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Rowatinex 4 g/100 g + 10 g/100 g + 15 g/100 g + 3 g/100 g + 4 g/100 g + 6,2 g/100 g | Krople doustne | 1 butelka 10 ml, 1 butelka 20 ml | bez recepty (OTC) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Anetholum 4 g/100 g + Borneolum 10 g/100 g + Camphenum 15 g/100 g + Cineolum 3 g/100 g + Fenchonum 4 g/100 g + Pinenum alfa + Pinenum beta 6,2 g/100 g (krople doustne)
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża: Nie stosować w okresie ciąży.”
Karmienie piersią
„Karmienie piersią: Nie stosować w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Dotychczas nie wykazano wpływu. Stosowanie innych leków: Dotychczas nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami, jednakże na podstawie danych doświadczalnych dla olejków eterycznych można przypuszczać, że przyjęcie leku może mieć wpływ na metabolizm innych leków, objawiający się osłabieniem ich działania. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Lek należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem.” źródło: Ulotka, pkt 2
- jedzenie i napoje: „Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jednorazowo 3–5 kropli (0,115–0,192 ml), 4–5 razy na dobę 30 minut przed posiłkami.” źródło: Ulotka, pkt 3
- jedzenie i napoje: „Krople podawać na cukrze (kostka lub łyżeczka do herbaty).” źródło: Ulotka, pkt 3
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Tekst odczytany automatycznie ze skanu dokumentu; może zawierać błędy.
Ulotka, pkt 2: Zanim zastosuje się Rowatinex®
Nie należy stosować leku Rowatinex® w przypadku:
– nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu Rowatinex®,
– ciąży,
– okresu karmienia piersią,
– ostrych lub przewlekłych schorzeń nerek.
Zachować szczególną ostrożność stosując Rowatinex® jeśli:
wystąpiły objawy bólowe, zwłaszcza w okolicy lędźwiowej, kolka nerkowa (charakteryzująca się
nawracającym bólem zazwyczaj rozpoczynającym się w okolicy lędźwiowej lub w okolicy nerki),
zaburzeniami w oddawaniu moczu, krwiomocz, itp. W przypadku wystąpienia powyższych objawów
należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leku Rowatinex® u dzieci:
Leku nie należy stosować u dzieci.
Stosowanie leku Rowatinex® z jedzeniem i piciem:
Lek należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem.
Ciąża:
Nie stosować w okresie ciąży.
Karmienie piersią:
Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Dotychczas nie wykazano wpływu.
Stosowanie innych leków:
Dotychczas nie stwierdzono przypadków interakcji z innymi lekami, jednakże na podstawie danych
doświadczalnych dla olejków eterycznych można przypuszczać, że przyjęcie leku może mieć wpływ na
metabolizm innych leków, objawiający się osłabieniem ich działania.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Rowatinex® może powodować działania niepożądane.
U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić lekkie, przejściowe objawy ze strony żołądka, np.:
nudności. W przypadku wystąpienia wymiotów lub utrzymywania się innych objawów należy
przerwać stosowanie leku.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Rowatinex® mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy
poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku Rowatinex®
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego.
VITAMED PHARMACEUTICALS Sp. z o.o.
ul. Ostrowskiego 24, 97-213 Smardzewice
tel. +48 44 710 86 99
Data opracowania ulotki:
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.
I trymestr ciąży i okres karmienia piersią.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Rowatinex nie jest przeznaczony dla chorych z ostrą kolką nerkową, bezmoczem lub ciężkimi
zakażeniami dróg moczowych.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub
inne leki metabolizowane w wątrobie, gdzie dawka jest krytyczna.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
U niewielkiej liczby pacjentów występowały lekkie, przejściowe zaburzenia żołądkowe. W
rzadkich przypadkach występowały wymioty.
W dwóch przypadkach stwierdzono nietolerancję leku (z nieznanego przyczyny) - działania
niepożądane występowały rzadko i miały niewielkie znaczenie.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Anetholum 4 g/100 g + Borneolum 10 g/100 g + Camphenum 15 g/100 g + Cineolum 3 g/100 g + Fenchonum 4 g/100 g + Pinenum alfa + Pinenum beta 6,2 g/100 g | Krople doustne | 04386 | 100089050 | ChPL: —, Ulotka: — |