Rexorubia
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoires Lehning
- Substancje czynne
- Calcarea carbonica D8 + Calcarea iodata D8 + Calcarea phosphorica D4 + Ferrum phosphoricum D4 + Juglans pulvis D6 + Magnesia phosphorica D4 + Natrium phosphoricum D4 + Natrium sulfuricum D6 + Rubia tinctoria D6 + Silicea D6: 5 g + 2,5 g + 2,5 g + 1,5 g + 5 g + 1,5 g + 2,5 g + 1,5 g + 5 g + 5 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Rexorubia 5 g + 2,5 g + 2,5 g + 1,5 g + 5 g + 1,5 g + 2,5 g + 1,5 g + 5 g + 5 g | Granulat | 1 op. 350 g | bez recepty (OTC) |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
Calcarea carbonica D8 5 g + Calcarea iodata D8 2,5 g + Calcarea phosphorica D4 2,5 g + Ferrum phosphoricum D4 1,5 g + Juglans pulvis D6 5 g + Magnesia phosphorica D4 1,5 g + Natrium phosphoricum D4 2,5 g + Natrium sulfuricum D6 1,5 g + Rubia tinctoria D6 5 g + Silicea D6 5 g (granulat)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 5 lat (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Sacharoza (ze skrobią); wanilina; laktoza źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- laktoza: w składzie
- sacharoza: w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: „Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g).”
- Dzieci 6-12 lat: „Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g).”
- Dzieci poniżej 6 lat: „Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie badano wpływu. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.”
- Płodność: „Płodność Brak danych.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Lek należy stosować pół godziny przed posiłkiem.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Rexorubia
Kiedy nie stosować leku Rexorubia
- jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
- jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat możliwe po konsultacji z lekarzem.
Lek Rexorubia a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń maszyn.
Lek Rexorubia zawiera laktozę i sacharozę
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
występują. Do dnia sporządzenia ulotki nie odnotowano żadnych działań niepożądanych leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce..
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją fruktozy
oraz zespołem złego wchłaniania lub niedoborem sacharazo - izomaltazy.
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat jedynie po konsultacji z lekarzem. Stosowanie u dzieci opiera się
wyłącznie na długim okresie stosowania.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Do chwili opracowania tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano żadnych działań
niepożądanych leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane
działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu