Repaglinide Krka

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Substancje czynne: Repaglinidum: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 3 pozycje

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Repaglinide Krka 0,5 mg	Tabletki	—	na receptę (Rx)
Repaglinide Krka 1 mg	Tabletki	—	na receptę (Rx)
Repaglinide Krka 2 mg	Tabletki	—	na receptę (Rx)

Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 15 leków

Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.

Repaglinidum 0,5 mg (tabletki) · 5 leków

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Enyglid 0,5 mg	Krka, d.d., Novo mesto
NovoNorm 0,5 mg	Novo Nordisk A/S
Prandin 0,5 mg	Novo Nordisk A/S
Repaglinide Accord 0,5 mg	Accord Healthcare S.L.U.
Repaglinide Teva 0,5 mg	Teva B.V.

Repaglinidum 1 mg (tabletki) · 5 leków

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Enyglid 1 mg	Krka, d.d., Novo mesto
NovoNorm 1 mg	Novo Nordisk A/S
Prandin 1 mg	Novo Nordisk A/S
Repaglinide Accord 1 mg	Accord Healthcare S.L.U.
Repaglinide Teva 1 mg	Teva B.V.

Repaglinidum 2 mg (tabletki) · 5 leków

Nazwa	Podmiot odpowiedzialny
Enyglid 2 mg	Krka, d.d., Novo mesto
NovoNorm 2 mg	Novo Nordisk A/S
Prandin 2 mg	Novo Nordisk A/S
Repaglinide Accord 2 mg	Accord Healthcare S.L.U.
Repaglinide Teva 2 mg	Teva B.V.

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Cukrzyca

Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy

Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Brak wczytanych sekcji dokumentów dla tego produktu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Repaglinidum 0,5 mg	Tabletki	—	100315479	brak linków
Repaglinidum 1 mg	Tabletki	—	100315485	brak linków
Repaglinidum 2 mg	Tabletki	—	100315491	brak linków