REKAMBYS
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Substancje czynne
- Rilpivirinum: 600 mg, 900 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| REKAMBYS 600 mg | Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | — | na receptę (Rx) |
| REKAMBYS 900 mg | Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | 1 fiol. 4 ml + 1 igła + 1 strzyk. | na receptę (Rx) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Brak wczytanych sekcji dokumentów dla tego produktu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Rilpivirinum 600 mg | Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | — | 100445800 | brak linków |
| Rilpivirinum 900 mg | Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | — | 100445816 | brak linków |