Red Senes Tea
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Elanda Pharma Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Hibisci flos + Sennae foliolum: 60 g + 40 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Red Senes Tea 60 g + 40 g | Zioła do zaparzania w saszetkach | 30 sasz. 2 g | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Zaparcia wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy do krótkotrwałego stosowania w doraźnym leczeniu zaparć.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Zwężenie i niedrożność jelit, atonia jelit (zastój jelit), zapalenie wyrostka robaczkowego, stany zapalne okrężnicy (choroba Crohn’a, wrzodziejące zapalenie okrężnicy), ból w jamie brzusznej niewiadomego pochodzenia, stany odwodnienia z towarzyszącą utratą elektrolitów.
- Nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
Hibisci flos 60 g + Sennae foliolum 40 g (zioła do zaparzania w saszetkach)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- chronić przed światłem
- chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Hibisci flos źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: saszetka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Red Senes Tea nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
9 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: świąd; pokrzywka; miejscowa lub uogólniona wysypka; bóle i skurcze w jamie brzusznej; oddawanie płynnych stolców; zaburzenie gospodarki wodno -elektrolitowej; albuminuria; przebarwienie błony śluzowej okrężnicy (pseudomelanosis coli); żółte lub czerwono-brązowe (zależne od pH) przebarwienie moczu
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 12 lat
źródło: „Produktu leczniczego Red Senes Tea nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.” · ChPL, pkt 4.2
- nie stosować poniżej 12 lat
- Czas stosowania
-
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 1–2 tygodni
źródło: „Stosowanie dłuższe niż 1-2 tygodni wyłącznie pod kontrolą lekarza.” · ChPL, pkt 4.2
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 1–2 tygodni
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: „Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia Stosować jeden raz dziennie, dwa do trzech razy w tygodniu. Stosowanie dłuższe niż 1-2 tygodni wyłącznie pod kontrolą lekarza.”
- Dzieci poniżej 12 roku życia: „Dzieci poniżej 12 roku życia Produktu leczniczego Red Senes Tea nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Brak informacji o niepożądanym lub szkodliwym działaniu listka senesu w czasie ciąży oraz wpływu na płód, jeśli stosowany jest w zalecanych dawkach. Na podstawie danych doświadczalnych dotyczących ryzyka działania genotoksycznego kilku antranoidów m.in. emodyny i aloe-emodyny, nie zaleca się stosowania listka senesu w czasie ciąży.”Karmienie piersią
„Karmienie piersią Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów antranoidów do mleka matki. Niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reina) wydzielane są do mleka matki. Nie odnotowano efektu przeczyszczającego u niemowląt karmionych piersią.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Łączne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu (np. lekami moczopędnymi, adrenokortykosteroidami, korzeniem lukrecji) może nasilać zaburzenia równowagi elektrolitowej.” źródło: ChPL, pkt 4.5
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RED SENES TEA
Kiedy nie stosować leku Red Senes Tea
- Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6).
- Nie stosować produktu Red Senes Tea u dzieci poniżej 12 roku życia.
- Nie należy stosować produktu w przypadku zwężenia i niedrożności jelit, atonii jelit (zastój jelit),
zapalenia wyrostka robaczkowego, w stanach zapalnych okrężnicy (choroba Crohn’a, wrzodziejące
zapalenie okrężnicy).
- Leku nie należy stosować w bólach w jamie brzusznej niewiadomego pochodzenia, w stanach
odwodnienia z towarzyszącą utratą elektrolitów.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie należy stosować leków przeczyszczających bez konsultacji z lekarzem w przypadku ciężkich
zaparć powodujących powstawanie „kamieni kałowych” oraz przy bólach brzucha, nudnościach
i wymiotach.
Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne, produkty lecznicze powodujące
wydłużenie odcinka QT, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji powinni
skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem listka senesu.
Nie należy stosować produktu przez okres czasu dłuższy niż 1 do 2 tygodni. Dłuższe stosowanie
wymaga konsultacji z lekarzem.
Lek powinien być stosowany tylko w sytuacji, kiedy działanie terapeutyczne nie może być osiągnięte
poprzez zmianę diety lub stosowanie produktów o łagodnym działaniu przeczyszczającym
(pęczniejących).
Jeśli środki przeczyszczające podawane są pacjentom nietrzymającym s tolca, należy zwrócić
szczególną uwagę na zachowanie higieny osobistej, aby uniknąć przedłużonego kontaktu skóry ze
stolcem.
Stosowanie środków przeczyszczających o działaniu pobudzającym perystaltykę przez dłuższy czas niż
zalecany może prowadzić do zaburzeń funkcji jelit, oraz uzależnienia od środków przeczyszczających.
Pacjenci ze schorzeniami nerek powinni zachować ostrożność z powodu możliwości wystąpienia
zaburzeń elektrolitowych.
Inne leki i Red Senes Tea
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Następstwem długotrwałego stosowania leku może być hipokaliemia (obniżenie stężenia potasu
w surowicy krwi) nasilająca działanie glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych, leków
wpływających na rytm zatokowy serca (np. chinidyny) oraz produktów leczniczych wydłużających
odcinek QT. Łączne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu (np. lekami
moczopędnymi, adrenokortykosteroidami, k orzeniem lukrecji) może nasilać zaburzenia równowagi
elektrolitowej.
Ze względu na mechanizm działania produktu możliwe jest ograniczenie wchłaniania równocześnie
stosowanych leków (w tym leków antykoncepcyjnych).
Ciąża i karmienie piersią
Brak informacji o niepożądanym lub szkodliwym działaniu listka senesu w czasie ciąży oraz wpływu
na płód, jeśli stosowany jest w zalecanych dawkach.
Na podstawie danych doświadczalnych dotyczących ryzyka działania genotoksycznego kilku
antranoidów m.in. emodyny i aloe-emodyny, nie zaleca się stosowania listka senesu w czasie ciąży.
Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych
dotyczących przenikania metabolitów antranoidów do mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie stwierdzono, aby lek Red Senes Tea upośledzał zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi
urządzeń w ruchu.
Ulotka, pkt 4: MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka).
Stosowanie produktu może powodować bóle i skurcze brzucha , oddawanie płynnych stolców
w szczególności u pacjentów z zespołem jelita nadwrażliwego. Objawy te mogą występować również
jako konsekwencja indywidualnego przedawkowania. W takich przypadkach niezbędne jest
zmniejszenie dawki.
Przewlekłe stosowanie może prowadzić do zaburzenia gospodarki wodno -elektrolitowej co może
skutkować albuminurią (albuminuria jest to wydalanie z moczem białek z grupy albumin) i hematurią
(hematuria – obecność krwinek czerwonych w moczu).
Ponadto przewlekle stosowanie może powodować przebarwienie błony śluzowej okrężnicy
(pseudomelanosis coli), które to przebarwienie zwykle ustępuje po zaprzestaniu stosowania produktu.
Podczas stosowania może wystąpić nieistotne klinicznie żółte lub czerwono-brązowe (zależne od pH)
przebarwienie moczu wywołane obecnością metabolitów leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Ni epożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Zwężenie i niedrożność jelit, atonia jelit (zastój jelit), zapalenie wyrostka robaczkowego, stany
zapalne okrężnicy (choroba Crohn’a, wrzodziejące zapalenie okrężnicy), ból w jamie brzusznej
niewiadomego pochodzenia, stany odwodnienia z towarzyszącą utratą elektrolitów.
Nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki przeciwarytmiczne , produkty lecznicze powodujące
wydłużenie odcinka QT, leki moczopędne, adrenokortykosteroidy lub korzeń lukrecji powinni
skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem listka senesu.
Jak wszystkie środki przeczyszczające, listek senesu nie powinny b yć st osowane bez konsultacji
z lekarzem w przypadku ciężkich zaparć powodujących powstawanie „kamieni kałowych” oraz
w przypadkach niezdiagnozowanych ostrych lub przewlekłych schorzeń żołądkowo-jelitowych, np. ból
w jamie brzusznej nudności, wymioty, z uwagi na to, iż wymienione objawy mogą być oznakami
potencjalnej lub istniejącej niedrożności jelit.
W sytuacji, kiedy konieczne jest stosowanie środków przeczyszczających codziennie, należy zbadać
przyczynę zaparć. Należy unikać długotrwałego stosowania środków przeczyszczających.
Stosowanie środków przeczyszczających o działaniu pobudzającym perystaltykę przez dłuższy czas niż
zalecany może prowadzić do zaburzeń funkcji jelit oraz uzależnienia od środków przeczyszczających.
Produkty lecznicze z listkiem senesu powinny być stosowane tylko w sytuacji kiedy nie jest możliwe
osiągnięcie efektu terapeutycznego za pomocą diety lub produktów zwiększających objętość masy
kałowej.
Jeśli środki przeczyszczające podawane są pacjentom nietrzymającym stolca, należy zwrócić
szczególną uwagę na zachowanie higieny osobistej, aby uniknąć przedłużonego kontaktu skóry ze
stolcem.
Pacjenci ze schorzeniami nerek powinni zachować ostrożność z powodu możliwości wystąpienia
zaburzeń elektrolitowych.
Jeżeli objawy nie ustępują podczas stosowania produktu, konieczne jest zwrócenie się po poradę do
farmaceuty lub lekarza.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Następstwem długotrwałego stosowania leku może być hipokaliemia (obniżenie stężenia potasu
w surowicy krwi), nasilająca działanie glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych, leków
wpływających na rytm zatokowy serca (np. chinidyny) oraz produktów leczniczych wydłużających
odcinek QT. Łączne stosowanie z innymi lekami obniżającymi poziom potasu (np. lekami
moczopędnymi, adrenokortykosteroidami, korzeniem lukrecji) może nasilać zaburzenia równowagi
elektrolitowej.
Ze względu na mechanizm d ziałania produktu możliwe jest ograniczenie wchłaniania równocześnie
stosowanych leków (w tym leków antykoncepcyjnych).
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (świąd, pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka).
Listek senesu może powodować bóle i skurcze w jamie brzusznej i oddawanie płynnych stolców
w szczególności u pacjentów z zespołem jelita nadwrażliwego. Objawy te mogą występować również
jako konsekwencja indywidualnego przedawkowania. W takich przypadkach niezbędne jest
zmniejszenie dawki.
Przewlekłe stosowanie może prowadzić do zaburzenia gospodarki wodno -elektrolitowej co może
skutkować albuminurią i hematurią.
Ponadto przewlekle stosowanie może powodować przebarwienie błony śluzowej okrężnicy
(pseudomelanosis coli), która zwykle ustępuje po zaprzestaniu stosowania produktu.
Podczas stosowania może wystąpić nieistotne klinicznie żółte lub czerwono-brązowe (zależne od pH)
przebarwienie moczu wywołane obecnością metabolitów leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-
21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Hibisci flos 60 g + Sennae foliolum 40 g | Zioła do zaparzania w saszetkach | 09242 | 100248079 | ChPL: 2026-03-18, Ulotka: 2026-03-18 |