Prostapol
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- Substancje czynne
- Agrimoniae herba + Arnicae flos + Hyperici herba + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) + Urticae radix + Valerianae radix: 2 g + 1 g + 2 g + 2 g + 3 g + 10 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Prostapol 2 g + 1 g + 2 g + 2 g + 3 g + 10 g | Płyn doustny | 1 butelka 100 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Przerost prostaty wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy roślinny o łagodnym działaniu moczopędnymi uspokajającym stosowany tradycyjnie w trudnościach w oddawaniu moczu związanych m.in. z łagodnym przerostem prostaty.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Nadwrażliwość na składniki produktu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych:
- Asteraceae (dawniej złożonych – Compositae).
Agrimoniae herba 2 g + Arnicae flos 1 g + Hyperici herba 2 g + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) 2 g + Urticae radix 3 g + Valerianae radix 10 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „mechanicznych w ruchu Z uwagi na zawartość etanolu (jednorazowa dawka zawiera ok. 2,7 g etanolu) oraz korzenia kozłka preparat upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli mężczyźni: „Dorośli mężczyźni: Doustnie 2 x dziennie po 1 łyżeczce preparatu (5 ml) w 50 ml letniej wody. Podczas terapii przyjmować zwiększone ilości płynów.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki produktu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych
– Asteraceae (dawniej złożonych – Compositae).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jednorazowa dawka (5 ml) zawiera ok. 2,7 g etanolu. Produktu nie należy podawać
dzieciom oraz osobom cierpiącym na choroby wątroby, padaczkę, alkoholizm. Jeśli
objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku stwierdzenia
obecności krwi w moczu, nagłego zatrzymania moczu należy natychmiast zasięgnąć
porady lekarza.
Dzieci i młodzież:
Nie dotyczy. Produkt przeznaczony tylko dla dorosłych.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Możliwość wzmagania działania leków uspokajających i nasennych.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie stwierdzono. Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych i zaburzeń żołądkowo –
jelitowych. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy poinformować o
nich lekarza.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49-21-
301, fax +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można
zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.