Prostalong Max
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Sabalis serrulatae extractum: (spissum (9-12:1)) 320 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| Prostalong Max (spissum (9-12:1)) 320 mg |
Kapsułka, miękka |
30 kaps., 90 kaps. |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 2 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Sabalis serrulatae extractum (spissum (9-12:1)) 320 mg (kapsułka, miękka)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
źródło: Ulotka, pkt 5
- Wygląd
- brązowy owalny
Lek PROSTALONG MAX to ciemnobrązowe, owalne kapsułki zawierające złoto-brązowy olej. Opakowanie: 30 szt. – 1 butelka po 30 sztuk 90 szt. – 1 butelka po 90 sztuk źródło: Ulotka, pkt 6
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- dawkowanie (zdanie bez nagłówka grupy): „Zalecana dawka to 1 kapsułka na dobę po jedzeniu.” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża i karmienie piersią: „Ciąża i karmienie piersią: PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie wywiera wpływu.” źródło: Ulotka, pkt 2
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Zalecana dawka to 1 kapsułka na dobę po jedzeniu.” źródło: Ulotka, pkt 3
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku PROSTALONG MAX
Kiedy nie stosować leku PROSTALONG MAX:
− Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (etanolowy wyciąg z owoców boczni
piłkowanej Sabal serrulata) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6).
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Jeśli objawy choroby nie ustąpią po 8 tygodniach stosowania produktu lub pogorszą się
należy zgłosić się do lekarza. Jeżeli objawom towarzyszy krew w moczu, gorączka, bezmocz
należy natychmiast zgłosić się do lekarza. W przypadku wystąpienia zakażenia dróg
moczowych należy skontaktować się z lekarzem.
Ustąpienie dolegliwości związanych z rozwojem choroby nie może być powodem
zaprzestania regularnych wizyt u lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed ro zpoczęciem stosowania Prostalong MAX należy omówić to z lekrzem lub
farmaceutą.
Dzieci i młodzież:
PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Lek PROSTALONG MAX a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować
Brak danych na temat interakcji z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią:
PROSTALONG MAX nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Nie wywiera wpływu.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek , lek ten może powodować działania niepożądane , chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane występują rzadko (>1/10 000, < 1/1 000).
Lek może powodować niewielkie dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.