Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
Hydrocortisonum 5 mg + Standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli 387,1 mg (czopki doodbytnicze)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Tłuszcz stały; Hydroksystearynian makrogologlicerolu; Acetylocysteina; Disodu edetynian; all-rac-α-tokoferol źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Wygląd
- biały żółty
Posterisan H to białe lub żółtawe, jednorodne czopki. Opakowanie blistrowe zawiera 10 czopków. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie dotyczy.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji, według częstości
- często: miejscowe reakcje nadwrażliwości (np. świąd i pieczenie)
- niezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (np. z powodu nadwrażliwości na środek konserwujący - fenol)
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 12 lat (niemowlęta, dzieci)
źródło: „Czopki Posterisan H nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat, o ile nie jest to zdecydowanie konieczne.” · ChPL, pkt 4.4
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Nie ma wystarczających dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku do 12 lat.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u kobiet w okresie ciąży. W związku z tym produkt leczniczy powinien być stosowany podczas ciąży jedynie w przypadkach, gdy jest to bezwzględnie konieczne i po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Hydrokortyzon przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Należy unikać karmienia piersią podczas ciągłego podawania hydrokortyzonu lub podawania go w dużej dawce.”
źródło: ChPL, pkt 4.6
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Stolec należy wyregulować za pomocą odpowiedniej diety, zawierającej dużo włókien roślinnych (owoce, warzywa niepowodujące wzdęć, chleb razowy i kleik), produktów mlecznych i wystarczającej ilości płynów.”
- alkohol: „Należy unikać mocno przyprawionych potraw, alkoholu oraz żywności powodującej zaparcia.”
źródło: Ulotka, pkt 2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posterisan H
Kiedy nie stosować leku Posterisan H:
- jeśli pacjent ma uczulenie na standaryzowaną zawiesinę kultury bakteryjnej, hydrokortyzon lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli u pacjenta występują określone patologie skórne (np. gruźlica, kiła, rzeżączka) w leczonej
okolicy, ospa wietrzna, reakcje poszczepienne, grzybica, zapalenie skóry okolicy ust i trądzik
różowaty.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Posterisan H należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku zakażeń grzybiczych wymagane jest jednoczesne stosowanie działających miejscowo
leków przeciwgrzybiczych.
Dzieci
Czopków Posterisan H nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Lek Posterisan H a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie czopków Posterisan H i glikokortykosteroidów w postaci tabletek, kropli lub
wstrzyknięć może powodować zwiększenie występowania opisanych działań niepożądanych leku
Posterisan H i działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania tego leku u kobiet w ciąży.
W związku z tym lek powinien być stosowany podczas ciąży jedynie w przypadkach, gdy jest to
bezwzględnie konieczne i po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Karmienie piersią
Hydrokortyzon przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Należy unikać karmienia piersią podczas
ciągłego podawania hydrokortyzonu lub podawania go w dużej dawce.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Posterisan H nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Posterisan H zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu
Lek może powodować reakcje skórne.
Ważne informacje dla pacjentów z guzkami krwawniczymi
Co to są guzki krwawnicze?
Dokładne zamknięcie odbytu umożliwiają miękkie, szeroko rozłożone oraz silnie ukrwione
poduszeczki naczyniowe, leżące w zakończeniu jelita prostego powyżej zwieracza odbytu pod błoną
śluzową.
Do dolegliwości dochodzi wtedy, gdy poduszeczki ulegają powiększeniu z powodu zastoju krwi
i tworzą guzkowate zgrubienia. Mówi się wtedy o guzkach krwawniczych (żylakach odbytu,
hemoroidach). Przyczynami powstawania tych dolegliwości są: niewłaściwe odżywianie, ubogie
we włókna roślinne, chroniczne zaparcia, zbyt silne parcie podczas wypróżniania, częste stosowanie
środków przeczyszczających, siedząca praca oraz czasami niewydolność tkanki łącznej.
Pacjenci skarżą się zazwyczaj na uczucie parcia lub krwawienia podczas wypróżniania lub po nim.
Krwawienia te powstają przez skaleczenia błony śluzowej wokół hemoroidów lub rozerwanie guzka
krwawniczego. W dalszym przebiegu dolegliwości może wystąpić dokuczliwe i czasami bolesne
kłucie, swędzenie, pieczenie, i wysięk w okolicy odbytu, połączone ze stanem zapalnymi wysypką.
W zaawansowanym stadium może dochodzić do przemijającego lub stałego wypadania guzków
krwawniczych z odbytu.
Przebieg terapii
Po dokładnym przebadaniu lekarz udzieli wskazówek dotyczących leczenia. Stosowanie maści
i czopków łagodzi ostre dolegliwości, takie jak swędzenie, kłucie, pieczenie, wysięki ból na początku
choroby oraz przed zabiegami chirurgicznymi i po nich. Bardzo istotna jest kontynuacja terapii,
również jeśli nastąpi poprawa, ponieważ w przeciwnym wypadku po paru dniach dolegliwości mogą
powrócić.
Terapia ta jednak nie usuwa powiększonych guzków krwawniczych. W zaawansowanym stadium
powiększone guzki krwawnicze należy poddać leczeniu chirurgicznemu.
Zapobieganie
Zapobieganie polega przede wszystkim na regulacji wypróżnienia i higienie okolicy odbytu.
Zbyt twardy stolec sprzyja powstawaniu hemoroidów, dlatego należy zadbać o regularne oddawanie
(niekoniecznie codziennie) miękkiego stolca.
Nie chodzi jednak o wymuszanie zbyt miękkiego stolca z zastosowaniem środków
przeczyszczających, które drażnią i osłabiają odbyt. Stolec należy wyregulować za pomocą
odpowiedniej diety, zawierającej dużo włókien roślinnych (owoce, warzywa niepowodujące wzdęć,
chleb razowy i kleik), produktów mlecznych i wystarczającej ilości płynów. Należy unikać mocno
przyprawionych potraw, alkoholu oraz żywności powodującej zaparcia. Należy kontrolować masę
ciała i redukować nadwagę.
Ponadto należy – zwłaszcza przy siedzącej pracy – dbać o regularny ruch, jak np. spacery, rower,
pływanie. Unikać chłodnych miejsc do siedzenia.
Istotna jest również regularna i gruntowna higiena okolicy odbytu. Po każdym wypróżnieniu należy
używać miękkiego papieru toaletowego oraz wymyć okolicę odbytu letnią wodą i miękką ściereczką,
bez użycia mydła i środków dezynfekujących. Nie trzeć! Skuteczne są dostępne w sprzedaży
nawilżone chusteczki higieniczne. Okolicę odbytu należy gruntownie oczyścić w podany sposób
przynajmniej wieczorem. Dokładne i ostrożne osuszenie miękkim papierem toaletowym lub watą
może zapobiec zakażeniu (przez bakterie, grzyby lub drożdże).
Zastojowi krwi w guzkach krwawniczych można zapobiec, wykonując ćwiczenia polepszające
ukrwienie, polegające na napinaniu i rozluźnianiu zwieracza co 2 sekundy codziennie łącznie przez
3 minuty. Również nasiadówka lub spłukiwanie odbytu chłodną wodą pod prysznicem poprawia
ukrwienie i przynosi ulgę w swędzeniu i pieczeniu.
Czego należy bezwzględnie przestrzegać?
W przypadku krwawego stolca i w razie częstych lub długotrwałych dolegliwości należy koniecznie
udać się do lekarza, ponieważ pod opisanymi dolegliwościami mogą czasami kryć się poważne
choroby. Jeżeli lekarz przepisze leki, należy uważnie przeczytać załączoną ulotkę i stosować się do
sposobu użycia oraz zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Ponadto dla własnego bezpieczeństwa należy regularnie (nawet bez ostrych dolegliwości)
przeprowadzać profilaktyczne badanie odbytnicy.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Miejscowe reakcje nadwrażliwości (np. świąd i pieczenie)
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (np. z powodu nadwrażliwości na środek konserwujący fenol)
Duża dawka leku stosowana przez długi okres może powodować atrofię skóry (stopniowe
zmniejszanie objętości skóry), teleangiektazje (obecność poszerzonych drobnych naczyń
krwionośnych, potocznie określonych jako pajączki naczyniowe), rozstępy i trądzik sterydowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
− Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
− Określone patologie skórne (np. gruźlica, kiła, rzeżączka) w leczonej okolicy, ospa wietrzna,
reakcje poszczepienne, grzybica, zapalenie skóry okolicy ust i trądzik różowaty.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku zakażeń grzybiczych wymagane jest jednoczesne stosowanie działających miejscowo
leków przeciwgrzybiczych.
Lek zawiera hydroksystearynian makrogologlicerolu, który może powodować reakcje skórne.
Dzieci i młodzież
Czopki Posterisan H nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat, o ile nie jest to
zdecydowanie konieczne.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne stosowanie czopków Posterisan H i glikokortykosteroidów w postaci tabletek, kropli lub
wstrzyknięć może powodować zwiększenie występowania opisanych działań niepożądanych produktu
leczniczego Posterisan H i działań niepożądanych glikokortykosteroidów.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Często: miejscowe reakcje nadwrażliwości (np. świąd i pieczenie)
Niezbyt często: alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (np. z powodu nadwrażliwości na środek konserwujący - fenol)
Duża dawka stosowana długotrwale może powodować atrofię skóry, teleangiektazje, rozstępy i trądzik
sterydowy.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.