Posorutin
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- URSAPHARM Poland Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Troxerutinum: 50 mg/ml
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Posorutin 50 mg/ml | Krople do oczu, roztwór | 1 op. 10 ml | na receptę (Rx) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 4 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Rutoven | Żel | Troxerutinum 2 g | Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. |
| Troxerutin CHEMA | Żel | Troxerutinum 20 mg/g | Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy |
| Venolan | Kapsułki twarde | Troxerutinum 300 mg | Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| Venotrex | Kapsułki twarde | Troxerutinum: 200 mg, 300 mg | Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Retinopatia cukrzycowa wskazanie z ChPL
źródło: „Terapia wspomagająca w niedomodze ścian naczyń krwionośnych, występującej np. w retinopatii cukrzycowej i krwawieniach podspojówkowych.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Troxerutinum 50 mg/ml (krople do oczu, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- 6 tygodni (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Chloroheksydyny diglukonianu roztwór 20%; Sodu chlorek; Disodu edytynian; Woda do wstrzykiwań lub Woda wysokooczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: kroplomierz
- Wygląd
- żółty bezbarwny
Posorutin jest przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtym roztworem znajdującym się w plastikowej butelce z kroplomierzem i zatyczką. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- żółty bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Brak wpływu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji wyodrębnione przez model AI
- rzadko: pieczenie oczu
- bardzo rzadko: objawy nadwrażliwości polegające na reakcjach alergicznych na jeden ze składników leku
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża i karmienie piersią: „Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.”
- Ciąża: „Ciąża: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w czasie ciąży.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie są zalecane specjalne środki ostrożności.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Posorutin
Kiedy nie stosować leku Posorutin
Jeśli pacjent ma uczulenie na trokserutynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Posorutin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas stosowania leku Posorutin nie należy używać soczewek kontaktowych.
Jeśli brak jest jednak przeciwwskazań do ich używania, należy przed zakropleniem leku zdjąć soczewki i
zakroplić lek do worka spojówkowego. Soczewki można ponownie założyć po 15 minutach. Ze względu na
możliwość uszkodzenia należy unikać kontaktu miękkich soczewek z lekiem.
Posorutin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
Edition 07/2024
Interakcje z innymi lekami nie są znane. W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli lub maści do
oka, leki należy podawać w odstępie 15 minut.
Maści okulistyczne należy podawać jako ostatnie.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w czasie ciąży.
Karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie są zalecane specjalne środki ostrożności.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (u 1 pacjenta na 1000 do 10 000 leczonych osób występowało pieczenie oczu.
Bardzo rzadko, (u 1 pacjenta na 10 000 leczonych osób lub rzadziej) mogą wystąpić objawy nadwrażliwości
polegające na reakcjach alergicznych na jeden ze składników leku. W takim przypadku należy powiadomić
lekarza lub farmaceutę.
U niektórych osób w czasie stosowania mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku
wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce należy poinformować o nich
lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
Edition 07/2024
181C, 02-222 Warszawa; tel: +48 22 492 13 01; fax: + 48 22 492 13 09; Strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku jednoczesnego stosowania innych produktów leczniczych podawanych do oka, leki należy
podawać w odstępie przynajmniej 15 minut.
Maści okulistyczne należy podawać jako ostatnie.
W przypadku pogorszenia się stanu pacjenta należy ponownie przeanalizować przebieg terapii.
Podczas kuracji lekiem Posorutin nie zaleca się noszenia miękkich soczewek kontaktowych. Jeśli jednak
brak jest przeciwwskazań do ich używania, przed zakropleniem leku soczewki należy zdjąć i zakroplić lek
1.3.1 SPC, labelling and package leaflet
Edition 07/2024
do worka spojówkowego. Soczewki można ponownie założyć po 15 minutach. Ze względu na możliwość
uszkodzenia, należy unikać kontaktu miękkich soczewek z lekiem.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nieznane.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Zaburzenia oka:
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) pieczenie oczu.
Bardzo rzadko (≥ 1/10 000) mogą wystąpić objawy nadwrażliwości polegające na reakcjach alergicznych na
jeden ze składników leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego.Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: +48 22 492 13 01, fax: + 48
22 492 13 09; Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać
również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Troxerutinum 50 mg/ml | Krople do oczu, roztwór | 07283 | 100077146 | ChPL: 2024-11-21, Ulotka: 2024-11-21 |