Pascolets

Kiedy nie stosować leku Pascolets: Leku Pascolets nie należy stosować w przypadku: • nadwra żliwo ści na je żówk ę lub inne rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae dawniej Compositae ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6), • chorób tarczycy, • zaawansowanych chorób układowych takich jak gruźlica czy białaczka, • zapalnych schorzeń tkanki ł ącznej (kolagenoza), • chorób autoimmunologicznych, • stwardnienia rozsianego, • AIDS, • zakażenia wirusem HIV i innych przewlekłych chorób wirusowych. Ostrzeżenia i środki ostro żno ści Przed rozpoczęciem stosowania leku Pascolets należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku nasilenia się objawów, gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub wynoszącej ponad 39°C, nalotów na migdałkach lub innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci Brak wystarczających danych o stosowaniu tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat, dlatego nie należy stosować leku w tej grupie wiekowej. Lek Pascolets a inne leki Nie są znane interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Pascolets z jedzeniem, piciem i alkoholem Na działanie leku homeopatycznego mogą mieć niekorzystny wpływ czynniki szkodliwe wynikające z trybu życia oraz środki pobudzające i u żywki jak alkohol, tytoń czy kawa. Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Pascolets w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania w tym okresie. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak informacji na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Pascolets zawiera laktozę jednowodną Jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów, lek można przyjmować po konsultacji z lekarzem. 3. Jak stosować lek Pascolets Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. Dawkowanie: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: Na początku choroby: 1 tabletka do ssania co 1 godz., do 6 razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy stosować do 3 razy na dobę. Długość stosowania Nie należy stosować leku dłużej niż przez 1 tydzień, bez konsultacji z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pascolets Nie są znane przypadki przedawkowania produktu. Pominięcie przyjęcia leku Pascolets Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie przyjmowania leku Pascolets W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepo żą dane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepo żą dane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Przy stosowaniu leku Pascolets mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe: biegunka, nudności i dyskomfort w obrębie brzucha oraz reakcje alergiczne, najczęściej w obrębie skóry: zapalenie skóry i pokrzywka. Mogą też wystąpić inne reakcje alergiczne np. obrzęk twarzy, duszności i spadek ciśnienia krwi. W takich przypadkach należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Ze względu na zawartość śladowych ilości związków rtęci istnieje mo żliwo ść wystąpienia wzmożonego wydzielania śliny. Wskazówka: Rzadko podczas przyjmowania leku homeopatycznego może dojść do przejściowego nasilenia się istniejących objawów (tzw. pogorszenie pierwotne). W takim przypadku należy odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. Zgłaszanie działań niepo żą danych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepo żą danych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywa ć lek Pascolets Lek należy przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci . Brak specjalnych środków ostro żno ści dotyczących przechowywania. Nie stosować tego leku po upływie terminu wa żno ści zamieszczonego na opakowaniu. Termin wa żno ści oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Pascolets Substancje czynne: Jedna tabletka zawiera: Scrophularia nodosa TM 100 mg Echinacea D3 trit. 100 mg Hydrargyrum biiodatum D12 trit. 100 mg Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna skrobia kukurydziana behenian wapnia (DAB) Jak wygląda lek Pascolets i co zawiera opakowanie Jasnobe żowe dwuwypukłe tabletki pakowane w blistry w tekturowym pudełku po 40 lub 100 tabletek. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 D-35394 Giessen, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Imis Pharma s.c. ul. Św. Bonifacego 66/47 02-936 Warszawa Tel. + 48 698 744 600 e-mail: office@imispharma.eu Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Nadwra żliwo ść na je żówk ę lub inne rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae dawniej Compositae ) lub inny składnik produktu wymieniony w punkcie 6.1. Ponadto nie zaleca się stosowania w przypadku: • chorób tarczycy, • zaawansowanych chorób układowych takich jak gruźlica czy białaczka, • zapalnych schorzeń tkanki ł ącznej (kolagenoza), • chorób autoimmunologicznych, • stwardnienia rozsianego, • AIDS, • zakażenia wirusem HIV i innych przewlekłych chorób wirusowych.

W przypadku nasilenia się objawów, gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub wynoszącej ponad 39°C, nalotów na migdałkach lub innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci: Ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania tego produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 6 lat, nie zaleca się go stosować u dzieci w tym wieku. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczej Lek zawiera laktozę jednowodną. Każda tabletka zawiera 249 mg laktozy jednowodnej. W przypadku występowania rzadkiej dziedzicznej nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy lub złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie należy przyjmować produktu.

Nie są znane. Wskazówka ogólna: Na działanie leku homeopatycznego mogą mieć niekorzystny wpływ czynniki szkodliwe wynikające z trybu życia oraz środki pobudzające i u żywki jak alkohol, tytoń czy kawa.

Przy stosowaniu produktu mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe: biegunka, nudności i dyskomfort w obrębie brzucha oraz reakcje alergiczne, najczęściej w obrębie skóry: zapalenie skóry i pokrzywka. Mogą też wystąpić inne reakcje alergiczne np. obrzęk twarzy, duszności i spadek ciśnienia krwi. W takich przypadkach należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Ze względu na zawartość śladowych ilości związków rtęci istnieje mo żliwo ść wystąpienia wzmożonego wydzielania śliny. Wskazówka: Rzadko podczas przyjmowania leku homeopatycznego może dojść do przejściowego nasilenia się istniejących objawów (tzw. pogorszenie pierwotne). W takim przypadku należy odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza. Częstość występowania działań niepo żą danych nie jest znana. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.