Paragrippe

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Boiron SA
Substancje czynne: Arnica montana + Belladonna + Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c + Gelsemium + Sulfur: 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Paragrippe 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg + 0,6 mg	Tabletki	60 tabl.	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przeb iegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 oC), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia.” · ChPL, pkt 4.1
Ból głowy wskazanie z ChPL
źródło: „Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przeb iegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 oC), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia.” · ChPL, pkt 4.1
Gorączka wskazanie z ChPL
źródło: „Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przeb iegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 oC), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia.” · ChPL, pkt 4.1
Grypa wskazanie z ChPL
źródło: „Wspomagająco w celu łagodzenia objawów infekcji grypowych przeb iegających z bólami głowy, bólami mięśniowymi, kostno-stawowymi, gorączką (do 38,5 oC), dreszczami i uczuciem ogólnego rozbicia.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Arnica montana 0,6 mg + Belladonna 0,6 mg + Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c 0,6 mg + Gelsemium 0,6 mg + Sulfur 0,6 mg (tabletki)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

poniżej 25 °C

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

5 lat (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Sacharoza; laktoza stearynian magnezu źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

laktoza: w składzie
sacharoza: w składzie

źródło: ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Uwzględniając skład produktu, wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn nie jest spodziewany.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli i dzieci w wieku od 11 lat: „Dorośli i dzieci w wieku od 11 lat : od momentu wystąpienia pierwszych objawów świadczących o infekcji grypowej, ssać powoli po 2 tabletki do 3 razy dziennie.”
Dzieci w wieku do 11 lat: „Dzieci w wieku do 11 lat: według wskazań lekarza.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Osoby w podeszłym wieku: „Osoby w podeszłym wieku: nie jest konieczna modyfikacja dawki.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Brak danych. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Uwzględniając skład produktu, lek nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek Paragrippe zawiera sacharozę i laktozę. W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.”
źródło: Ulotka, pkt 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paragrippe

Kiedy nie stosować leku Paragrippe Leku Paragrippe nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeśli gorączka utrzymuje się przez 3 dni, przekroczy 39˚C albo wystąpi duszność, uporczywy kaszel lub inne niepokojące objawy należy niezwłocznie udać się do lekarza. Jeśli po tygodniu objawy nadal się utrzymują należy poradzić się lekarza. Po ustąpieniu objawów przerwać stosowanie leku. Przed rozpoczęciem stosowania Paragrippe u dzieci w wieku do 11 lat należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Lek Paragrippe a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Stosowanie leku Paragrippe z jedzeniem i piciem Brak specjalnych wymagań. Ciąża i karmienie piersią Brak danych. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Uwzględniając skład produktu, lek nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek Paragrippe zawiera sacharozę i laktozę. W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku do 5 lat.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Nieznane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Arnica montana 0,6 mg + Belladonna 0,6 mg + Eupatorium cannabinum ex herba ferm 33c 0,6 mg + Gelsemium 0,6 mg + Sulfur 0,6 mg	Tabletki	IL-2971/LN-H	100149615	ChPL: 2023-03-31, Ulotka: 2023-03-31