Padma 28 Formuła
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. A. & L. Schmidgall GmbH & Co KG
- Substancje czynne
- Aegle sepiar fructus pulveratus + Aqilegiae vulgaris herba pulverata + Aucklandiae radix pulverata + Calcii sulfas hemihydricus + Calendulae flos cum calyce pulveratus + Cardamoni fuctus pulveratus + Caryophilli flos pulveratus + D-camphora + Kaempferiae galangae rhizoma pulveratum + Lactucae sativae folium pulveratum + Lichen islandicus pulveratus + Liquiritiae radix pulverata + Meliae tousend fructus pulveratus + Myrobalani fructus pulveratus + Pimenate fructus pulveratus + Plantagis lancelotae folium polveratum + Polygoni avicularis herba pulverata + Potentillae aureae herba pulverata + Santali rubri ligni pulvis + Sidae cordfoliae herba pulverata + Valerianae radix pulverata: 20 mg + 15 mg + 40 mg + 20 mg + 5 mg + 30 mg + 12 mg + 4 mg + 10 mg + - + 40 mg + 15 mg + 35 mg + 30 mg + 25 mg + 15 mg + 15 mg + 15 mg + 30 mg + 10 mg + 10 mg, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Padma 28 Formuła 20 mg + 15 mg + 40 mg + 20 mg + 5 mg + 30 mg + 12 mg + 4 mg + 10 mg + 40 mg + 15 mg + 35 mg + 30 mg + 25 mg + 15 mg + 15 mg + 15 mg + 30 mg + 10 mg + 10 mg | Kapsułki twarde | 20 kaps., 100 kaps. | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Ból wskazanie z ChPL
źródło: „Łagodzi objawy takie jak: uczucie zmęczonych i ciężkich nóg, zimne stopy i dłonie, mrowienie i drętwienie, skurcze łydek i dolegliwości bólowe nóg podczas chodzenia.” · ChPL, pkt 4.1 -
Przeziębienie wskazanie z ChPL
źródło: „Tradycyjny produkt leczniczy roślinny PADMA 28 Formuła stosowany jest wspomagająco w celu wzmocnienia układu odpornościowego np. w profilaktyce nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, w powtarzających się chorobach z przeziębienia i ich objawach.” · ChPL, pkt 4.1 -
Żylaki i niewydolność żylna wskazanie z ChPL
źródło: „Łagodzi objawy takie jak: uczucie zmęczonych i ciężkich nóg, zimne stopy i dłonie, mrowienie i drętwienie, skurcze łydek i dolegliwości bólowe nóg podczas chodzenia.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych lub substancji pomocniczych wymienionych w pkt. 6.1. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae, dawniej Compositae).
Aegle sepiar fructus pulveratus 20 mg + Aqilegiae vulgaris herba pulverata 15 mg + Aucklandiae radix pulverata 40 mg + Calcii sulfas hemihydricus 20 mg + Calendulae flos cum calyce pulveratus 5 mg + Cardamoni fuctus pulveratus 30 mg + Caryophilli flos pulveratus 12 mg + D-camphora 4 mg + Kaempferiae galangae rhizoma pulveratum 10 mg + Lactucae sativae folium pulveratum - + Lichen islandicus pulveratus 40 mg + Liquiritiae radix pulverata 15 mg + Meliae tousend fructus pulveratus 35 mg + Myrobalani fructus pulveratus 30 mg + Pimenate fructus pulveratus 25 mg + Plantagis lancelotae folium polveratum 15 mg + Polygoni avicularis herba pulverata 15 mg + Potentillae aureae herba pulverata 15 mg + Santali rubri ligni pulvis 30 mg + Sidae cordfoliae herba pulverata 10 mg + Valerianae radix pulverata 10 mg (kapsułki twarde)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Krzemionka koloidalna; bezwodna
- Kapsułka: żelatyna wołowa
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: blister
- Wygląd
- brązowy bezbarwny
Bezbarwne kapsułki twarde, rozmiar 0, zawierające brązowy proszek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium. Lek PADMA 28 Formuła jest w opakowaniach 20 lub 100 kapsułek. Nie wszystkie rodzaje opakowań mogą być wprowadzane do obrotu. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- brązowy bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
5 pozycji, według częstości
- niezbyt często: Niestrawność; nudności; zgaga; biegunka; wysypka i świąd
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Dzieci i młodzież: W objawach niewydolności krążenia nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania.” · ChPL, pkt 4.2 - nie stosować poniżej 6 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Dzieci i młodzież: W celu wzmocnienia układu odpornościowego nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” · Ulotka, pkt 2 - nie stosować poniżej 6 lat
źródło: „W celu wzmocnienia układu odpornościowego nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” · Ulotka, pkt 3
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci, młodzież i osoby dorosłe: „Dzieci, młodzież i osoby dorosłe: Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 kapsułka 3 razy na dobę.”
- Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: „Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: 2 kapsułki 2 razy na dobę.”
- Dorośli i osoby w podeszłym wieku: „Dorośli i osoby w podeszłym wieku: Początkowo dawka dla dorosłych wynosi 2 kapsułki 3 razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy klinicznej dawkę można stopniowo zmniejszać do 1 lub 2 kapsułek na dobę.”
- Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: W objawach niewydolności krążenia nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Nie należy przyjmować leku PADMA 28 Formuła w okresie ciąży lub karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów obsługiwania maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku PADMA 28 Formuła Produkt ten może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę : 1 kapsułka zawiera około 0,05 g węglowodanów przyswajalnych, co odpowiada 0,005 jednostek chlebowych.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Kapsułki należy przyjmować 0,5 – 1 godziny przed posiłkiem i obficie popić wodą.”
- jedzenie i napoje: „Jeżeli pojawią się objawy żołądkowo-jelitowe, kapsułki można przyjmować wraz z posiłkami popijając dużą ilością płynów (najlepiej ciepłej przegotowanej wody).”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU PADMA 28 Formuła
Kiedy nie stosować leku PADMA 28 Formuła
Nie należy stosować leku jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którąkolwiek z
substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników leku PADMA 28 Formuła (patrz
punkt 6: Dodatkowe informacje). Nie stosować u osób z nadwrażliwością na rośliny z rodziny
astrowatych (Asteraceae, dawniej Compositae).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku stosowania produktu w celu wzmocnienia układu odpornościowego:
Jeśli objawy nasilą się lub nie ulegną poprawie należy skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą. Jeśli wystąpią inne niepokojące objawy, np. gorączka, duszność, ropna plwocina
również należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku stosowania produktu u pacjentów z objawami niewydolności krążenia:
Jeśli dotychczasowe objawy nasilą się lub jeśli nie nastąpi poprawa po 4 tygodniach
stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku wystąpienia innych objawów w obrębie kończyn dolnych takich jak zapalenie
skóry, zakrzepowe zapalenie żył lub stwardnienie podskórne, silny ból, owrzodzenie, nagły
obrzęk jednej lub obu nóg, niewydolność serca lub nerek należy skonsultować się z lekarzem,
gdyż może to wskazywać na zaostrzenie objawów choroby.
Dzieci i młodzież:
W celu wzmocnienia układu odpornościowego nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
W objawach niewydolności krążenia nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek PADMA 28 Formuła a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub
ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Należy zachować odstęp 1 do 2 godzin między przyjęciem leku PADMA 28 Formuła a
przyjęciem innych leków.
Przyjmowanie leku PADMA 28 Formuła z jedzeniem i piciem
Kapsułki przyjmować na ½ -1 godzinę przed posiłkiem, popijając obficie wodą.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy przyjmować leku PADMA 28 Formuła w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
obsługiwania maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku PADMA 28 Formuła
Produkt ten może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę : 1 kapsułka zawiera około
0,05 g węglowodanów przyswajalnych, co odpowiada 0,005 jednostek chlebowych.
Ulotka, pkt 4: MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, PADMA 28 Formuła może powodować działania niepożądane.
Częstość działań niepożądanych zdefiniowano następująco:
Niezbyt często (≥ 1 / 1000 do <1 / 100, więcej niż jeden przypadek na 1000, ale mniej niż jeden
na 100 pacjentów)
Niezbyt częste działania niepożądane
• łagodne dolegliwości ze strony układu pokarmowego (takie jak: niestrawność, nudności,
zgaga, biegunka)
• skórne reakcje (takie jak: wysypka, lub świąd)
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309.
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych lub substancji pomocniczych
wymienionych w pkt. 6.1. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae,
dawniej Compositae).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jeśli produkt jest stosowany w celu wzmocnienia układu odpornościowego, w przypadku
wystąpienia np. gorączki, duszności lub ropnej plwociny, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli produkt jest stosowany w objawach niewydolności krążenia, w przypadku wystąpienia
innych objawów w obrębie kończyn dolnych takich jak zapalenie skóry, zakrzepowe zapalenie
żył lub stwardnienie podskórne, silny ból, owrzodzenie , nagły obrzęk jednej lub obu nóg,
niewydolność serca lub nerek , należy skonsultować się z lekarzem, gdyż może to wskazywać
na zaostrzenie objawów choroby.
Jeśli objawy nie ustąpią po 4 tygodniach leczenia lub nasilą się podczas stosowania produktu,
należy skonsultować się z lekarzem.
Informacja dla diabetyków
Produkt może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę: 1 kapsułka zawiera około 0,05 g
węglowodanów przyswajalnych, co odpowiada 0,005 jednostkom chlebowym.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono odpowiednich badań określających występowanie interakcji. Dla
kompozycji substancji czynnych zastosowanej w leku, nie odnotowano dotychczas interakcji z
innymi lekami.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Częstość działań niepożądanych zdefiniowano następująco wg klasyfikacji MedDRA:
Bardzo często (≥ 1 / 10)
Często (≥ 1 / 100 do <1 / 10)
Niezbyt często (≥ 1 / 1000 do <1 / 100)
Rzadko (≥ 1 / 10 000 do <1 / 1000)
Bardzo rzadko (<1 / 10 000)
Częstość nieznana (Częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:
Niezbyt często: Niestrawność, nudności, zgaga, biegunka
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Niezbyt często: wysypka i świąd
Jeśli wystąpią inne działania niepożądane, niż wymienione powyżej, należy skonsultować się z
lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301. faks: + 48 22 49
21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.