Octeniderm
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Schuelke & Mayr GmbH
- Substancje czynne
- 1-propanolum + 2-Propanolum + Octenidini dihydrochloridum: 30 g/100 g + 45 g/100 g + 0,1 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Octeniderm 30 g/100 g + 45 g/100 g + 0,1 g/100 g | Płyn na skórę | 1 butelka 250 ml, 1 butelka 1000 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Grzybica wskazanie z ChPL
źródło: „Zapobiega grzybicom skóry.” · ChPL, pkt 4.1 -
Nowotwory wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy Octeniderm przeznaczony jest do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, do higienicznej dezynfekcji rąk.” · ChPL, pkt 4.1 -
Oparzenia i rany wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt leczniczy Octeniderm przeznaczony jest do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, iniekcjami, punkcjami, biopsjami, opatrywaniem ran, zdejmowaniem szwów, do higienicznej dezynfekcji rąk.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
1-propanolum 30 g/100 g + 2-Propanolum 45 g/100 g + Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g (płyn na skórę)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 5 lat (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: pompka
- Wygląd
- bezbarwny
Przejrzysty, bezbarwny. źródło: ChPL, pkt 3
- bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
3 pozycji wyodrębnione przez model AI
- rzadko: uczuleniowe kontaktowe zapalenie skóry; pokrzywka kontaktowa
- częstość niepodana w tekście: suchość i podrażnienie skóry
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania, alkohole zawarte w produkcie leczniczym mogą działać podrażniająco.”
- alkohol: „Duża ilość alkoholu może powodować podrażnienia skóry, a nawet zmiany skórne.”
Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Jeżeli jest to konieczne należy ogolić pole operacyjne.
- Wykąpać lub umyć pacjenta używając np. emulsji do mycia Esemtan lub Octenisan, najlepiej na godzinę przed planowanym terminem zabiegu.
- Nanosić produkt leczniczy Octeniderm za pomocą jałowego gazika lub z atomizera przez 1 minutę pamiętając o dokładnym zwilżaniu pola operacyjnego.
- Folię operacyjną nakleić po dokładnym wyschnięciu produktu leczniczego.
źródło: ChPL, pkt 4.2, s. 1
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy do stosowania na skórę.
Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego
kontaktu produktu leczniczego Octeniderm z oczami należy natychmiast opłukać otwarte oczy dużą
ilością wody przez kilka minut.
W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania,
alkohole zawarte w produkcie leczniczym mogą działać podrażniająco.
Unikać wdychania oparów.
Produkt leczniczy łatwopalny. Nie należy stosować na skórze urządzeń do termokauteryzacji ani
innych urządzeń elektrycznych, dopóki zdezynfekowane obszary nie zostaną całkowicie wysuszone.
Usunąć wszelkie nasiąknięte materiały, zasłony lub fartuchy przed przystąpieniem do zabiegu. Nie
stosuj nadmiernych ilości i nie dopuść do gromadzenia się produktu leczniczego octeniderm w fałdach
skóry lub pod pacjentem ani do kapania na prześcieradła lub inne materiały mające bezpośredni
kontakt z pacjentem. Duża ilość alkoholu może powodować podrażnienia skóry, a nawet zmiany
skórne.
W przypadku stosowania opatrunku okluzyjnego na obszarach wcześniej narażonych na działanie
produktu leczniczego octeniderm należy zachować ostrożność, aby upewnić się, że nie ma nadmiaru
produktu przed nałożeniem opatrunku.
Dzieci i młodzież
Ze względu na wysoką zawartość alkoholu produkt leczniczy Octeniderm nie może być stosowany u
wcześniaków i noworodków z niedojrzałą skórą, ponieważ może powodować oparzenia z powodu
ograniczonej funkcji barierowej naskórka.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produktu leczniczego Octeniderm nie należy używać razem z antyseptykami na bazie PVP-jodu
(kompleks jodu z powidonem) na sąsiadujących partiach ciała, ponieważ może dojść do silnych
brązowych, a nawet fioletowych przebarwień.
Octeniderm jako produkt leczniczy kationowy może w połączeniu z amoniowymi środkami myjącymi
lub detergentami spowodować trudno rozpuszczalne pozostałości.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Może wystąpić suchość i podrażnienie skóry. Rzadko występuje uczuleniowe kontaktowe zapalenie
skóry lub pokrzywka kontaktowa.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| 1-propanolum 30 g/100 g + 2-Propanolum 45 g/100 g + Octenidini dihydrochloridum 0,1 g/100 g | Płyn na skórę | 13057 | 100204870 | ChPL: 2025-10-09 |