Obsidan
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o. import równoległy
- Substancje czynne
- —
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Obsidan | Kapsułki dojelitowe, twarde | 30 tabl., 50 tabl., 90 tabl., 100 tabl. | na receptę (Rx) |
— (kapsułki dojelitowe, twarde)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 25 °C
- Wygląd
- pomarańczowy brązowy szary
Lek Obsidan to żelatynowa kapsułka dojelitowa, twarda o wymiarach około 21,7 mm x 7,5 mm z czekoladowo-brązowym nieprzezroczystym wieczkiem bez nadruku i pomarańczowym nieprzezroczystym korpusem bez nadruku. Zawiera szaro-brązowawe granulki powlekane, dojelitowe. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
- pomarańczowy brązowy szary
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci w wieku od 6 lat (minimalna masa ciała – 20 kg), młodzież i dorośli: „Dzieci w wieku od 6 lat (minimalna masa ciała – 20 kg), młodzież i dorośli Masa ciała (kg) Liczba kapsułek w dawce”
- Młodzież w wieku od 15 lat (minimalna masa ciała – 50 kg) i dorośli: „Młodzież w wieku od 15 lat (minimalna masa ciała – 50 kg) i dorośli W przypadku młodzieży w wieku od 15 lat i osób dorosłych ze znacznym niedoborem żelaza zaleca się następujące dawkowanie na początku leczenia:”
Stosowanie u dzieci i młodzieży
„Stosowanie u dzieci i młodzieży Leku Obsidan nie można stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat (przy masie ciała poniżej 20 kg) (patrz punkt 2.). Dzieciom w wieku od 6 lat (o minimalnej masie ciała 20 kg) można podawać 1 kapsułkę na dobę. Więcej informacji na temat dawkowania znajduje się w tabeli.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie są znane żadne zagrożenia związane ze stosowaniem leku Obsidan w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jest mało prawdopodobne, aby lek Obsidan zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Lek Obsidan zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Leku Obsidan nie należy przyjmować podczas posiłków.” źródło: Ulotka, pkt 2
- jedzenie i napoje: „Składniki kawy, herbaty, mleka i coli mogą również zmniejszyć wchłanianie żelaza do krwi.” źródło: Ulotka, pkt 2
- jedzenie i napoje: „Kapsułki należy przyjmować w odpowiednim odstępie od posiłków (np. rano na czczo albo pomiędzy dwoma głównymi posiłkami), ponieważ składniki pokarmów mogą zmniejszyć wchłanianie.” źródło: Ulotka, pkt 3
- jedzenie i napoje: „Delikatnie strząsnąć zawartość, wyciągnąć ją za pomocą łyżeczki do herbaty i połknąć.” źródło: Ulotka, pkt 3
Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie
| Masa ciała (kg) | Liczba kapsułek w dawce | Częstotliwość stosowania | Dawka całkowita Fe2+ (mg) |
|---|---|---|---|
| ≥ 20 | 1 | raz na dobę | 100 |
| 50 - ˂ 60 | 1 | 2 razy na dobę | 200 |
| ≥ 60 | 1 | 2 - 3 razy na dobę w dawkach podzielonych | 200 - 300 |
źródło: Ulotka, pkt 3, s. 3–4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Obsidan
Kiedy nie przyjmować leku Obsidan
• jeśli pacjent ma uczulenie na związki żelaza lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
• jeśli u pacjenta występuje zwężenie przełyku;
• jeśli pacjent cierpi na dziedziczną chorobę spowodowaną nadmiernym gromadzeniem się żelaza w
organizmie (hemochromatozę);
• jeśli pacjent cierpi na choroby spowodowane nadmiarem żelaza w organizmie (przewlekła
hemoliza, talasemia, inne hemoglobinopatie);
• jeśli pacjent cierpi na zaburzenia metabolizmu żelaza (np. niedokrwistość sideroachrestyczna,
niedokrwistość spowodowana zatruciem ołowiem);
• jeśli pacjent otrzymuje wielokrotnie powtarzane przetaczanie krwi (transfuzje).
Dzieci
• Dzieci w wieku poniżej 6 lat nie mogą przyjmować leku Obsidan.
• Dzieci w wieku od 6 lat o masie ciała poniżej 20 kg nie mogą przyjmować leku Obsidan.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Obsidan należy omówić to lekarzem lub farmaceutą.
Podczas przyjmowania leku Obsidan należy zachować szczególną ostrożność:
• jeśli pacjent cierpi już na choroby układu pokarmowego, takie jak przewlekłe choroby zapalne jelit,
zwężenie światła przełyku i jelit, uchyłki jelit, zapalenie błony śluzowej żołądka, chorobę
wrzodową żołądka i (lub) jelit;
• jeśli pacjent cierpi na przewlekłą chorobę nerek, wymagającą podawania erytropoetyny, żelazo
należy podawać dożylnie, ponieważ żelazo podawane doustnie jest słabo wchłaniane u osób z
mocznicą;
• jeśli pacjent cierpi na zaburzenia czynności wątroby i (lub) alkoholizm;
• jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z utratą krwi lub żelaza o nieznanej przyczynie. W
takim przypadku należy dokładnie zbadać przyczynę niedokrwistości/źródło krwawienia.
• zęby pacjenta mogą ulec przebarwieniu podczas przyjmowania leku Obsidan. (Przebarwienia te
mogą ustapić po odstawieniu leku Obsidan. Jeżeli pozostają, można usunąć je za pomocą
wybielającej pasty do zębów lub profesjonalnego czyszczenia stomatologicznego).
Dzieci
Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu leku dzieciom, gdyż przedawkowanie u
dzieci może prowadzić do zatrucia.
Lek Obsidan a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Zwiększenie skuteczności i możliwe nasilenie działań niepożądanych
• Leki przeciwbólowe i przeciwreumatyczne (np. salicylany i fenylobutazon): mogą nasilić
podrażnienie błony śluzowej żołądka spowodowane przez lek Obsidan.
• Dożylne podawanie żelaza łącznie z zastosowaniem leków doustnych zawierających żelazo może
prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi (niedociśnienie tętnicze), a nawet zapaści ze względu na
zbyt szybkie uwalnianie żelaza i możliwe przedawkowanie. Nie zaleca się stosowania tego
skojarzenia leków.
Zmniejszenie skuteczności i możliwe nasilenie działań niepożądanych
• Niektóre antybiotyki (tetracykliny) lub leki (bifosfoniany) stosowane w leczeniu osłabionej
struktury kości (osteoporozy): jeżeli pacjent przyjmuje również lek Obsidan, zarówno wchłanianie
żelaza, jak i wchłanianie tetracykliny lub bifosfonianów jest ograniczone. Oznacza to, że
skuteczność działania tych leków zostanie zmniejszona. Należy zapytać lekarza, czy konieczne jest
zwiększenie dawki tych leków.
• Leki zawierające wapń, magnez lub glin, np. leki zobojętniające kwas solny żołądka, sole wapnia i
magnezu stosowane w substytucji: leki te obniżają lub uniemożliwiają wchłanianie żelaza
pochodzącego z leku Obsidan. Może być konieczne zwiększenie dawki leku Obsidan.
• Leki stosowane na zapalenie stawów, takie jak penicylamina i doustne związki złota, leki
stosowane w chorobie Parkinsona, takie jak L-metylodopa i lewodopa oraz L-tyroksyna, stosowana
w leczeniu niedoczynności tarczycy: leki te są gorzej wchłaniane podczas równoczesnego
przyjmowania leku Obsidan zawierającego żelazo. Należy zapytać lekarza, czy konieczne jest
zwiększenie dawki tych leków.
• Antybiotyki należące do grupy zwanej fluorochinolonami, na przykład cyprofloksacyna,
lewofloksacyna, norfloksacyna i ofloksacyna: żelazo znacznie zmniejsza wchłanianie tych leków.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tych leków pacjent powinien powiadomić lekarza, że przyjmuje
lek Obsidan.
Odstęp czasowy pomiędzy przyjęciem leku Obsidan i któregokolwiek z wyżej wymienionych leków
powinien wynosić co najmniej dwie godziny.
Odstęp czasowy pomiędzy przyjęciem leku Obsidan i tetracykliny innej niż doksycyklina (patrz
poniżej), powinien wynosić co najmniej trzy godziny.
• Nie należy przyjmować doksycykliny i leku Obsidan łącznie, gdyż doksycyklina może hamować
wchłanianie i dystrybucję leku Obsidan.
Inne możliwe działania niepożądane
• Lek Obsidan może powodować ciemne zabarwienie stolca, które nie wynika z utajonego
krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Lek Obsidan zawiera witaminę C, która może sprawiać, że wyniki typowych badań pod kątem
śladów krwi w stolcu mogą być fałszywie ujemne.
Lek Obsidan z jedzeniem i piciem
Leku Obsidan nie należy przyjmować podczas posiłków. Substancje zawarte w produktach roślinnych
(np. zbożach i warzywach) mogą tworzyć związki z żelazem (np. fityniany, szczawiany i fosforany).
Związki te powodują zatrzymanie wchłaniania żelaza. Składniki kawy, herbaty, mleka i coli mogą
również zmniejszyć wchłanianie żelaza do krwi.
Odstęp czasowy pomiędzy przyjęciem tych pokarmów i leku Obsidan powinien wynosić co najmniej
dwie godziny.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie są znane żadne zagrożenia związane ze stosowaniem leku Obsidan w okresie ciąży i karmienia
piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Obsidan zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn.
Lek Obsidan zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Obsidan w pojedynczych przypadkach (których częstotliwości nie można przewidzieć) może
spowodować silną reakcję alergiczną (anafilaktyczną). W przypadku poważnej wysypki, świądu i
trudności z oddychaniem należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
• dyskomfort w obrębie żołądka albo jelit (w obrębie jamy brzusznej);
• zgaga;
• wymioty;
• luźne stolce (biegunka);
• nudności;
• zaparcia;
• stolce (kał) o ciemnym zabarwieniu.
Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
• przebarwienia zębów (patrz również „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2.);
• nadwrażliwość (np. skórne objawy nadwrażliwości, osutka, wysypka, pokrzywka).
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• ból brzucha i ból w nadbrzuszu;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• zmiana zabarwienia języka;
• zmiana zabarwienia wnętrza jamy ustnej.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi
równoległemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| — | Kapsułki dojelitowe, twarde | 288/26 | 100543580 | Ulotka: — |