Nerwobonisol
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorium Medycyny Naturalnej BONIMED Krzysztof Błecha
- Substancje czynne
- Crataegi inflorescentiae tinctura + Leonuri cardiacae herba + Lupuli strobili tinctura + Matricariae floris tinctura + Melissae herbae intractum (1:1) ekstrahent - etanol 96% [v/v] + Valerianae radicis tinctura (1: 4-5) ekstrahent - etanol 70% [v/v]: (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 60% (v/v)) + (tinctura (1:5)) 15 g (ekstrahent: etanol 70% (v/v)) + (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 80% (v/v)) + (1:4) 15 g (ekstrahent: etanol: 70% (v/v)) + 30 g + 10 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Nerwobonisol (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 60% (v/v)) + (tinctura (1:5)) 15 g (ekstrahent: etanol 70% (v/v)) + (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 80% (v/v)) + (1:4) 15 g (ekstrahent: etanol: 70% (v/v)) + 30 g + 10 g | Płyn doustny | 1 butelka 40 g, 1 butelka 100 g | bez recepty (OTC) |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nie należy stosować leku u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu leczniczego lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae).
Crataegi inflorescentiae tinctura (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 60% (v/v)) + Leonuri cardiacae herba (tinctura (1:5)) 15 g (ekstrahent: etanol 70% (v/v)) + Lupuli strobili tinctura (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 80% (v/v)) + Matricariae floris tinctura (1:4) 15 g (ekstrahent: etanol: 70% (v/v)) + Melissae herbae intractum (1:1) ekstrahent - etanol 96% [v/v] 30 g + Valerianae radicis tinctura (1: 4-5) ekstrahent - etanol 70% [v/v] 10 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 250 °C
- Termin ważności
- 36 miesięcy (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Produkt leczniczy zawiera 60-70% (v/v) etanolu źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- etanol (alkohol): w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Produkt leczniczy może osłabić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn w ruchu.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: reakcje nadwrażliwości na składniki produktu; zgaga
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 12 lat
źródło: „Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane .” · ChPL, pkt 4.4
- nie zaleca się poniżej 12 lat
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli i dzieci od 12 roku życia: „Dorośli i dzieci od 12 roku życia: Stosować od 1 do 3 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać ok. 1 małej łyżeczki preparatu).” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Dorośli, młodzież i dzieci od 12 roku życia: „Dorośli, młodzież i dzieci od 12 roku życia: Stosować od 1 do 3 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać ok. 1 małej łyżeczki preparatu).” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek może osłabić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu. Lek Nerwobonisol zawiera alkohol.” źródło: Ulotka, pkt 2
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „Zastosowanie leku może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nerwobonisol
Kiedy nie stosować leku Nerwobonisol:
- nie należy stosować leku u osób uczulonych na którykolwiek ze składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6) lub inne rośliny z rodziny astrowatych ( Asteraceae, dawniej
złożonych Compositae) np. rumianek, arnikę, nagietek, mniszek, karczoch, słonecznik,
estragon.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Nerwobonisol , ponieważ zastosowanie leku
może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Lek zawiera do 70% alkoholu, czyli do
1,42 g w jednej dawce (2,5ml) co odpowiada 36 ml piwa lub 15ml wina na dawkę.
Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u osób z grup ryzyka , jak np.
pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Ewentualne s tosowanie należy
skonsultować z lekarzem.
Nerwobonisol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dotychczas nie stwierdzono interakcji leku Nerwobonisol z innymi lekami.
Stosowanie leku Nerwobonisol z jedzeniem i piciem
Pożywienie nie wpływa na działanie leku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może osłabić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu.
Lek Nerwobonisol zawiera alkohol.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane , chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Dotychczas nie stwierdzono działań niepożądanych przy stosowaniu leku Nerwobonisol w
zalecanych dawkach. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na
składniki produktu lub zgaga. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02 -222 Warszawa, tel. +48
22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu
leczniczego lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae).
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek zawiera do 70% alkoholu, czyli do 1,42 g w jednej dawce (2,5 ml), co odpowiada 36 ml piwa lub
15ml wina na dawkę. Zastosowanie leku może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u dzieci i osób z grup ryzyka , jak np.
pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką.
Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu
stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane . Ewentualne stosowanie należy
skonsultować z lekarzem.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono.
ChPL, pkt 4.8: Działanie niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono przy stosowaniu produktu leczniczego w zalecanych dawkach. W
rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na składniki produktu lub zgaga. W
takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48
22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.