medinary.info

Nefrol

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
Substancje czynne
Ammi visnagae fructus + Petroselini fructus + Phaseoli pericarpium + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) + Taraxaci herba cum radice: 2,47 g + 0,98 g + 0,71 g + 6,9 g + 3,7 g, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Nefrol 2,47 g + 0,98 g + 0,71 g + 6,9 g + 3,7 g Płyn doustny 1 op. 100 ml bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwrażliwość na mniszka lekarskiego lub inne rośliny z rodziny as trowatych (Asteraceae - dawniej Compositae). Nadwrażliwość na którykolwiek inny składnik produktu.
  • Kamica żółciowa i inne choroby dróg żółciowych, niedrożność dróg moczowych.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Ammi visnagae fructus 2,47 g + Petroselini fructus 0,98 g + Phaseoli pericarpium 0,71 g + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) 6,9 g + Taraxaci herba cum radice 3,7 g (płyn doustny)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Termin ważności
  • 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: butelka
źródło: ChPL, pkt 6.5
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Ze względu na zawartość alkoholu (jednorazowa dawka produktu zawiera ok. 2,7 g alkoholu) nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bezpośrednio po przyjęciu leku.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane

Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała
  • nie stosować poniżej 7 lat
    źródło: „Dzieci poniżej 7 roku życia: Nie stosować.” · ChPL, pkt 4.2
  • nie zaleca się poniżej 12 lat (dzieci, młodzież)
    źródło: „Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania produktu u młodzieży i dzieci poniżej 12 lat.” · ChPL, pkt 4.4
Czas stosowania
  • kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 1–2 tygodni
    źródło: „Nie zaleca się stosowania przez okres dłuższy niż 1-2 tygodnie bez konsultacji lekarskiej.” · ChPL, pkt 4.2
Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dorośli: „Dorośli: Doustnie 3 x dziennie po 1 łyżeczce preparatu (5 ml) w 50 ml wody.”
  • Młodzież i dzieci powyżej 7 roku życia: „Młodzież i dzieci powyżej 7 roku życia: Dopuszcza się stosowanie po wcześniejszej konsultacji lekarskiej. Dawkowanie według zaleceń lekarza.”
  • Dzieci poniżej 7 roku życia: „Dzieci poniżej 7 roku życia: Nie stosować.”
źródło: ChPL, pkt 4.2
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na mniszka lekarskiego lub inne rośliny z rodziny as trowatych (Asteraceae - dawniej Compositae). Nadwrażliwość na którykolwiek inny składnik produktu. Kamica żółciowa i inne choroby dróg żółciowych, niedrożność dróg moczowych.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jednorazowa dawka produktu (5 ml płynu) zawiera ok. 2,7 g alkoholu. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu nie zaleca się stosowania produktu u osób cierpiących na choroby wątroby, padaczkę i alkoholizm. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania produktu u młodzieży i dzieci poniżej 12 lat. Nie podawać dzieciom do 7 roku życia, u pozostałych dzieci produkt może być stosowany tylko po konsultacji lekarskiej w uzasadnionych przypadkach. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią lub towarzyszyć im będą : gorączka, ból i trudności w oddawaniu moczu lub obecność krwi w moczu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie stosować w obrzękach spowodowanych niewydolnością serca lub nerek.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie znane.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych ze względu na obecność mniszka. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (aktualny adres i nr telefonu URPL) e-mail: adr@urpl.gov.pl.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Ammi visnagae fructus 2,47 g + Petroselini fructus 0,98 g + Phaseoli pericarpium 0,71 g + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) 6,9 g + Taraxaci herba cum radice 3,7 g Płyn doustny 00217 100046594 ChPL: —