Nalewka gorzka

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
Substancje czynne: Extractum compositum (1:5) ex Gentianae radice, Menyanthidis folio, Aurantii amari pericarpio: 60 cz. + 60 cz. + 50 cz.; Ekstrahent - etanol 70 %(v/v)
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Nalewka gorzka 60 cz. + 60 cz. + 50 cz.; Ekstrahent - etanol 70 %(v/v)	Płyn doustny	1 butelka 35 ml, 1 butelka 100 ml	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Wrzody i zgaga wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt tradycyjnie stosowany pomocniczo w braku łaknienia, niestrawności.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną. Nie stosować w stanach zapalnych żołądka i dwunastnicy, chorobie wrzodowej, nadkwaśności.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 2

Extractum compositum (1:5) ex Gentianae radice, Menyanthidis folio, Aurantii amari pericarpio 60 cz. + 60 cz. + 50 cz.; Ekstrahent - etanol 70 %(v/v) (płyn doustny)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Termin ważności

2 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Etanol 70° (V/V) źródło: ChPL, pkt 6.1

Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)

etanol (alkohol): 0,3 g (ChPL pkt 4.4); w składzie

źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: butelka
w opakowaniu / do podawania: kroplomierz

źródło: ChPL, pkt 6.5

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych po przyjęciu produktu. Z uwagi na zawartość etanolu pr odukt upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Po przyjęciu produktu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

4 pozycji wyodrębnione przez model AI

częstość nieznana: bólów głowy
częstość niepodana w tekście: tachykardia; świąd; nadwrażliwość na światło

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli: „Dorośli: Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: W niestrawności jednorazowo ok. 0,6 ml (10 – 12 kropli) nalewki.”
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież Leku nie stosować u dzieci i młodzieży.”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „0,6 ml (10 – 12 kropli) nalewki stosować 30 min. przed posiłkiem” źródło: ChPL, pkt 4.2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną. Nie stosować w stanach zapalnych żołądka i dwunastnicy, chorobie wrzodowej, nadkwaśności.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku bólu żołądka niewiadomego pochodzenia zaleca się zasięgnięcie porady lekarza. Dawka jednorazowa produktu zawiera 0,3 g etanolu, co odpowiada 7,8 ml piwa lub 3,3 ml wina. Ze względu na zawartość alkoholu produkt nie jest polecany do stosowania u dzieci i młodzieży, u pacjentów z chorobą alkoholową, padaczką lub chorobami wątroby. Dzieci i młodzież Leku nie stosować u dzieci i młodzieży.

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Dotychczas nie notowano.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Możliwe wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, bólów głowy. Częstość tych działań jest nieznana. W rzadkich przypadkach może wystąpić tachykardia, świąd oraz nadwrażliwość na światło. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49-21- 301, fax +48 22 49-21-309, e-mail:ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Extractum compositum (1:5) ex Gentianae radice, Menyanthidis folio, Aurantii amari pericarpio 60 cz. + 60 cz. + 50 cz.; Ekstrahent - etanol 70 %(v/v)	Płyn doustny	IL-2665/LN	100147036	ChPL: —