MINGAST
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialnyFirma, która posiada pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu i odpowiada za produkt wobec organów.
-
Lipid Systems Sp. z o.o.
- Substancje czynneSkładnik leku odpowiedzialny za jego działanie.
- Paraffinum liquidum: 99,87 g/100 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | PostaćForma, w jakiej lek jest podawany, np. tabletki powlekane, syrop, roztwór do wstrzykiwań. | OpakowaniaWielkość opakowania handlowego, np. 20 tabletek. | DostępnośćOkreśla, na jakich zasadach lek jest wydawany: z przepisu lekarza (Rp, Rpz, Lz…) albo bez recepty (OTC). |
| MINGAST 99,87 g/100 g |
Płyn doustny |
1 op. 125 g |
bez recepty (OTC) |
ZamiennikiLek o tej samej substancji czynnej; w grupie pierwszej także o tej samej mocy i takiej samej postaci.: ta sama substancja, inna moc lub postać · 6 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów:
- z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- z przepukliną rozworu przełykowego i zaawansowaną chorobą refluksową przełyku
- u dzieci poniżej 2 lat
- u chorych na kamicę przewodową lub inne stany utrudniające odpływ żółci oraz przy ciężkim uszkodzeniu wątroby.
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1
Paraffinum liquidum 99,87 g/100 g (płyn doustny)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- źródło: ChPL, pkt 6.4
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
źródło: ChPL, pkt 6.3
- Substancje pomocnicze
- Olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
źródło: ChPL, pkt 6.5
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
7 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: wyciek parafiny z odbytu; zwłóknienia węzłów chłonnych; zachłystowe zapalenie płuc; bóle brzucha; wymioty; zaburzenia równowagi i snu; ostra niewydolność nerek
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Doustnie, stosuje się 15 ml (łyżka stołowa) do 45 ml (3 łyżki stołowe) na noc lub rano na czczo.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotkiOficjalna informacja dla pacjenta dołączana do opakowania leku. i ChPLOficjalny dokument dla lekarzy i farmaceutów z pełnymi informacjami o leku. wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów:
- z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1;
- z przepukliną rozworu przełykowego i zaawansowaną chorobą refluksową przełyku;
- u dzieci poniżej 2 lat;
- u chorych na kamicę przewodową lub inne stany utrudniające odpływ żółci oraz przy ciężkim
uszkodzeniu wątroby.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy należy stosować z zachowaniem ostrożności u osób:
- z podwyższonym ryzykiem jego aspiracji, w tym osób z zaburzeniami neurologicznymi lub
psychicznymi;
- z refluksem żołądkowo-przełykowym.
Produkt leczniczy nie wchłania się z przewodu pokarmowego nie ma konieczności zmiany jego
dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Szczególną ostrożność należy zachować u osób z kamicą żółciową i zapaleniem pęcherzyka
żółciowego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Parafina ciekła może zaburzać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach A, D, E i K. Mogą
one rozpuszczać się w parafinie i wraz z nią być wydalane z organizmu. Parafina ciekła może także
zmniejszać wchłanianie leków podawanych doustnie.
Istnieją również doniesienia o hamującym wpływie olejku z mięty pieprzowej na enzymy cytochromu
P450, co mogłoby wpływać na stężenie w surowicy wielu leków, m.in. amitryptyliny, cyklosporyny
lub haloperydolu. Wykazano wpływ olejku miętowego na wzrost stężenia symwastatyny i felodypiny
w surowicy.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
MINGAST jest dobrze tolerowany i w zalecanych dawkach działania niepożądane są bardzo rzadkie.
Może wystąpić wyciek parafiny z odbytu. Podczas długotrwałego stosowania mogą pojawić się
zwłóknienia węzłów chłonnych.
W piśmiennictwie opisywano przypadki zachłystowego zapalenia płuc po zastosowaniu parafiny
ciekłej. Powikłanie to występowało najczęściej u osób unieruchomionych lub z zaburzeniami
neurologicznymi. Czynnikami sprzyjającymi aspiracji parafiny ciekłej były: refluks żołądkowo-
przełykowy oraz zaburzenia neurologiczne i (lub) psychiczne.
W tej grupie chorych parafinę ciekłą należy stosować wyjątkowo ostrożnie.
Olejek z mięty pieprzowej może wywołać bóle brzucha i wymioty, a w dużych dawkach zaburzenia
równowagi i snu. W wysokich dawkach może być toksyczny i powodować ostrą niewydolność nerek.
Istnieją rzadkie doniesienia o występowaniu reakcji alergicznych na olejek miętowy i mentol (składnik
olejku).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.