Meropenem Polpharma
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. import równoległy
- Substancje czynne
- Meropenemum: 500 mg, 1000 mg
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 2 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Meropenem Polpharma 500 mg | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji | 10 fiol. 500 mg | na receptę (Rx) |
| Meropenem Polpharma 1000 mg | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji | 10 fiol. | na receptę (Rx) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 3 miesięcy
źródło: „Lek Meropenem Polpharma nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności meropenemu u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.” · Ulotka, pkt 2
- nie zaleca się poniżej 3 miesięcy
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 3
Stosowanie u dzieci i młodzieży
„Stosowanie u dzieci i młodzieży - Dawka leku u dzieci od ponad 3 miesięcy do 12 lat zależy od wieku i masy ciała dziecka. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 10 mg do 40 mg leku Meropenem Polpharma na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Lek jest zwykle podawany co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała ponad 50 kg podaje się dawkę jak dorosłym.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Zaleca się, aby unikać podawania meropenemu w okresie ciąży. O tym, czy pacjentka powinna otrzymać meropenem zdecyduje lekarz. Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, bardzo ważne jest, aby poinformowała o tym lekarza przed zastosowaniem meropenemu. Małe ilości tego leku przenikają do mleka kobiecego, dlatego o zastosowaniu meropenemu u kobiety w okresie karmienia piersią zdecyduje lekarz.”
Meropenemum 500 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 30 °C
- do 25 °C
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 3 godziny (po sporządzeniu)
- 12 godzin (po sporządzeniu)
- 6 godzin (po sporządzeniu)
- 24 godziny (po sporządzeniu)
- Wygląd
- biały żółty bezbarwny
Lek Meropenem Polpharma to biały do jasnożółtego proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, w szklanych fiolkach. Lek po odtworzeniu jest klarownym roztworem, bezbarwnym do żółtego. Fiolka o pojemności 10 ml, z bezbarwnego szkła z korkiem z gumy butylowej, z aluminiowym wieczkiem i nakładką typu flip-off, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
- biały żółty bezbarwny
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meropenem Polpharma
Kiedy nie stosować leku Meropenem Polpharma
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub
karbapenemy, ponieważ pacjent taki może być także uczulony na meropenem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Meropenem Polpharma należy poinformować lekarza, farmaceutę lub
pielęgniarkę:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia stanu zdrowia takie jak choroby wątroby lub nerek;
- jeśli u pacjenta występowała ciężka biegunka po zastosowaniu innych antybiotyków.
Podczas leczenia u pacjenta może wystąpić dodatni wynik pewnego badania (tzw. testu Coombsa)
wskazującego na obecności przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to
z pacjentem.
U pacjenta mogą wystąpić objawy przedmiotowe i podmiotowe ciężkich reakcji skórnych (patrz punkt
4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
pielęgniarką, aby można było rozpocząć leczenie tych objawów.
Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy któraś z wyżej wymienionych sytuacji go dotyczy, należy o tym
powiedzieć lekarzowi przed przyjęciem leku Meropenem Polpharma.
Dzieci
Lek Meropenem Polpharma nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy,
ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności meropenemu u dzieci w wieku poniżej
3 miesięcy.
Meropenem Polpharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Meropenem Polpharma
może zmieniać działanie niektórych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku Meropenem
Polpharma.
Szczególnie należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli pacjent przyjmuje:
- probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej),
- kwas walproinowy, walproinian sodu lub walpromid (stosowane w leczeniu padaczki). Nie
należy stosować leku Meropenem Polpharma, ponieważ może to osłabić działanie walproinianu
sodu,
- doustne leki przeciwzakrzepowe (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu powstawania
zakrzepów w naczyniach krwionośnych).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Zaleca się, aby unikać podawania meropenemu w okresie ciąży.
O tym, czy pacjentka powinna otrzymać meropenem zdecyduje lekarz.
Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, bardzo ważne jest, aby poinformowała o tym
lekarza przed zastosowaniem meropenemu. Małe ilości tego leku przenikają do mleka kobiecego,
dlatego o zastosowaniu meropenemu u kobiety w okresie karmienia piersią zdecyduje lekarz.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie meropenemu było związane z bólami głowy, uczuciem kłucia i drętwienia (parestezje),
każde z tych działań niepożądanych może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn. Meropenem może także powodować mimowolne ruchy mięśni powodujące
szybkie i niekontrolowane drżenia całego ciała (drgawki). Zazwyczaj towarzyszy temu utrata
przytomności. Jeżeli u pacjenta występuje to działanie niepożądane, nie powinien on prowadzić
pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Lek Meropenem Polpharma zawiera sód
Ten lek zawiera 45 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 2,3%
zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Jeżeli stan zdrowia pacjenta wymaga nadzorowania ilości spożywanego sodu, należy o tym
poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie reakcje alergiczne
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z tych objawów przedmiotowych lub podmiotowych należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Pacjent może pilnie potrzebować pomocy
medycznej.
Do objawów przedmiotowych i podmiotowych mogą należeć pojawiające się szybko:
- ciężka wysypka, swędzenie lub pokrzywki na skórze;
- obrzęki twarzy, ust, języka lub innych części ciała;
- duszność, świsty lub trudności w oddychaniu;
- ciężkie reakcje skórne obejmujące:
• ciężkie reakcje nadwrażliwości w tym gorączka, wysypka skórna, zmiany wyników
badania krwi służących ocenie czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych) oraz zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilów),
a także powiększenie węzłów chłonnych. Mogą być one objawami wielonarządowego
zaburzenia na tle nadwrażliwości, określanego jako zespół osutki polekowej z eozynofilią
i objawami układowymi;
• ciężką, czerwoną, łuszczącą się wysypkę, guzy skórne zawierające ropę, pęcherze lub
złuszczanie skóry, które mogą być związane z gorączką i bólem stawów;
• ciężkie wysypki skórne, które mogą pojawić się jako czerwonawe okrągłe plamy na
tułowiu, często z pęcherzami pośrodku, złuszczaniem skóry, owrzodzeniami jamy ustnej,
gardła, nosa, narządów płciowych i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawami
grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona) lub w bardziej ciężkiej postaci (toksyczna
nekroliza naskórka).
Nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej
zwanej zespołem Kounisa, obserwowano podczas stosowania innych leków tego samego typu.
W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Uszkodzenie czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna) (niezbyt często: może wystąpić
nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Do objawów należy:
- pojawienie się niespodziewanej duszności;
- czerwone lub brązowe zabarwienie moczu.
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Inne możliwe działania niepożądane
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
- bóle brzucha;
- nudności;
- wymioty;
- biegunka;
- bóle głowy;
- wysypka, świąd skóry;
- stan zapalny i ból;
- zwiększenie liczby płytek krwi (w badaniu krwi);
- zmiany wyników badań diagnostycznych świadczących o czynności wątroby.
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- zmiany we krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować łatwe siniaczenie),
zwiększenie liczby niektórych białych krwinek, zmniejszenie liczby innych białych krwinek,
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi. Lekarz może zalecić wykonanie kontrolnych badań
krwi;
- zmiany wyników badań krwi, w tym badań świadczących o czynności nerek;
- uczucie mrowienia;
- zakażenia grzybicze jamy ustnej lub pochwy (pleśniawki);
- zapalenie jelit z biegunką;
- ból żył w miejscu podania leku;
- inne zmiany we krwi. Do objawów należą: częste zakażenia, gorączka i ból gardła. Od czasu do
czasu lekarz może zalecić wykonanie badań kontrolnych krwi;
- nagle pojawiająca się ciężka wysypka lub powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry.
Może występować z gorączką i bólami stawów.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
- drgawki;
- ostra dezorientacja i stan splątania (majaczenie).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49-21-301
Faks: + 48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku
Meropenemum 1000 mg (proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 30 °C
- do 25 °C
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 3 godziny (po sporządzeniu)
- 12 godzin (po sporządzeniu)
- 6 godzin (po sporządzeniu)
- 24 godziny (po sporządzeniu)
- Wygląd
- biały żółty bezbarwny
Lek Meropenem Polpharma to biały do jasnożółtego proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, w szklanych fiolkach. Lek po odtworzeniu jest klarownym roztworem, bezbarwnym do żółtego. Fiolka o pojemności 20 ml z bezbarwnego szkła z korkiem z gumy butylowej, z aluminiowym wieczkiem i nakładką typu flip-off, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. źródło: Ulotka, pkt 6
- biały żółty bezbarwny
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meropenem Polpharma
Kiedy nie stosować leku Meropenem Polpharma
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub
karbapenemy, ponieważ pacjent taki może być także uczulony na meropenem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Meropenem Polpharma należy poinformować lekarza, farmaceutę lub
pielęgniarkę:
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia stanu zdrowia takie jak choroby wątroby lub nerek;
- jeśli u pacjenta występowała ciężka biegunka po zastosowaniu innych antybiotyków.
Podczas leczenia u pacjenta może wystąpić dodatni wynik pewnego badania (tzw. testu Coombsa)
wskazującego na obecności przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to
z pacjentem.
U pacjenta mogą wystąpić objawy przedmiotowe i podmiotowe ciężkich reakcji skórnych (patrz punkt
4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
pielęgniarką, aby można było rozpocząć leczenie tych objawów.
Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy któraś z wyżej wymienionych sytuacji go dotyczy, należy o tym
powiedzieć lekarzowi przed przyjęciem leku Meropenem Polpharma.
Dzieci
Lek Meropenem Polpharma nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy,
ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności meropenemu u dzieci w wieku poniżej
3 miesięcy.
Meropenem Polpharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek Meropenem Polpharma
może zmieniać działanie niektórych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku Meropenem
Polpharma.
Szczególnie należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli pacjent przyjmuje:
- probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej),
- kwas walproinowy, walproinian sodu lub walpromid (stosowane w leczeniu padaczki). Nie
należy stosować leku Meropenem Polpharma, ponieważ może to osłabić działanie walproinianu
sodu,
- doustne leki przeciwzakrzepowe (stosowane w leczeniu lub zapobieganiu powstawania
zakrzepów w naczyniach krwionośnych).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Zaleca się, aby unikać podawania meropenemu w okresie ciąży.
O tym, czy pacjentka powinna otrzymać meropenem zdecyduje lekarz.
Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, bardzo ważne jest, aby poinformowała o tym
lekarza przed zastosowaniem meropenemu. Małe ilości tego leku przenikają do mleka kobiecego,
dlatego o zastosowaniu meropenemu u kobiety w okresie karmienia piersią zdecyduje lekarz.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie meropenemu było związane z bólami głowy, uczuciem kłucia i drętwienia (parestezje),
każde z tych działań niepożądanych może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub
obsługiwania maszyn. Meropenem może także powodować mimowolne ruchy mięśni powodujące
szybkie i niekontrolowane drżenia całego ciała (drgawki). Zazwyczaj towarzyszy temu utrata
przytomności. Jeżeli u pacjenta występuje to działanie niepożądane, nie powinien on prowadzić
pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Lek Meropenem Polpharma zawiera sód
Ten lek zawiera 90 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 4,5%
zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Jeżeli stan zdrowia pacjenta wymaga nadzorowania ilości spożywanego sodu, należy o tym
poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie reakcje alergiczne
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z tych objawów przedmiotowych lub podmiotowych należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Pacjent może pilnie potrzebować pomocy
medycznej.
Do objawów przedmiotowych i podmiotowych mogą należeć pojawiające się szybko:
- ciężka wysypka, swędzenie lub pokrzywki na skórze;
- obrzęki twarzy, ust, języka lub innych części ciała;
- duszność, świsty lub trudności w oddychaniu;
- ciężkie reakcje skórne obejmujące:
• ciężkie reakcje nadwrażliwości w tym gorączka, wysypka skórna, zmiany wyników
badania krwi służących ocenie czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych) oraz zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilów),
a także powiększenie węzłów chłonnych. Mogą być one objawami wielonarządowego
zaburzenia na tle nadwrażliwości, określanego jako zespół osutki polekowej z eozynofilią
i objawami układowymi;
• ciężką, czerwoną, łuszczącą się wysypkę, guzy skórne zawierające ropę, pęcherze lub
złuszczanie skóry, które mogą być związane z gorączką i bólem stawów;
• ciężkie wysypki skórne, które mogą pojawić się jako czerwonawe okrągłe plamy na
tułowiu, często z pęcherzami pośrodku, złuszczaniem skóry, owrzodzeniami jamy ustnej,
gardła, nosa, narządów płciowych i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawami
grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona) lub w bardziej ciężkiej postaci (toksyczna
nekroliza naskórka).
Nagły ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej
zwanej zespołem Kounisa, obserwowano podczas stosowania innych leków tego samego typu.
W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Uszkodzenie czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna) (niezbyt często: może wystąpić
nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Do objawów należy:
- pojawienie się niespodziewanej duszności;
- czerwone lub brązowe zabarwienie moczu.
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Inne możliwe działania niepożądane
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
- bóle brzucha;
- nudności;
- wymioty;
- biegunka;
- bóle głowy;
- wysypka, świąd skóry;
- stan zapalny i ból;
- zwiększenie liczby płytek krwi (w badaniu krwi);
- zmiany wyników badań diagnostycznych świadczących o czynności wątroby.
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- zmiany we krwi, w tym zmniejszenie liczby płytek krwi (może powodować łatwe siniaczenie),
zwiększenie liczby niektórych białych krwinek, zmniejszenie liczby innych białych krwinek,
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi. Lekarz może zalecić wykonanie kontrolnych badań
krwi;
- zmiany wyników badań krwi, w tym badań świadczących o czynności nerek;
- uczucie mrowienia;
- zakażenia grzybicze jamy ustnej lub pochwy (pleśniawki);
- zapalenie jelit z biegunką;
- ból żył w miejscu podania leku;
- inne zmiany we krwi. Do objawów należą: częste zakażenia, gorączka i ból gardła. Od czasu do
czasu lekarz może zalecić wykonanie badań kontrolnych krwi;
- nagle pojawiająca się ciężka wysypka lub powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry.
Może występować z gorączką i bólami stawów.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
- drgawki;
- ostra dezorientacja i stan splątania (majaczenie).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49-21-301
Faks: + 48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Meropenemum 500 mg | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji | 005/26 | 100531012 | Ulotka: — |
| Meropenemum 1000 mg | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji | 006/26 | 100531020 | Ulotka: — |