Melissed
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynne
- Archangelicae radix + Chamomillae extractum + Crataegi extractum + Hyperici perforati herba + Melissae herba + Tiliae inflorescentia: 1,91 g + 1,42 g + 1,91 g + 0,94 g + 1,91 g + 1,91 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Melissed 1,91 g + 1,42 g + 1,91 g + 0,94 g + 1,91 g + 1,91 g | Syrop | 1 butelka 125 g | bez recepty (OTC) |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwra żliwo ść na substancję czynną, a zwłaszcza na rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej Compositae ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Archangelicae radix 1,91 g + Chamomillae extractum 1,42 g + Crataegi extractum 1,91 g + Hyperici perforati herba 0,94 g + Melissae herba 1,91 g + Tiliae inflorescentia 1,91 g (syrop)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Sacharoza; Aromat czarnej porzeczki; Koncentrat z czarnej porzeczki 50%; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- etanol (alkohol): wymieniona w ChPL pkt 4.4
- sacharoza: wymieniona w ChPL pkt 4.4; w składzie
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Ze względu na zawartość etanolu oraz wyciągu z melisy, stosowanie produktu może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
13 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: reakcje nadwrażliwości (kontaktowe zapalenie skóry); szok anafilaktyczny; astma; zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego; ból głowy; kołatanie serca; zawroty głowy; wysypkę; ospałość; omdlenia; krwawienia z przewodu pokarmowego; nudności; niewydolność krążenia
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dzieci od 6 do 12 lat: „Dzieci od 6 do 12 lat: po 5 ml syropu 2 do 3 razy dziennie.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ze względu na zawartość etanolu nie jest zalecane stosowanie produktu u kobiet karmiących piersią.” źródło: ChPL, pkt 4.6
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „Produkt może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwra żliwo ść na substancję czynną, a zwłaszcza na rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych
(Asteraceae, dawniej Compositae ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostro żno ści dotycz ące stosowania
Produkt zawiera do 7% (V/V) etanolu (alkoholu), tzn. do 270 mg na dawkę jednorazową 5 ml, co jest
równoważne 6,9 ml piwa i 2,8 ml wina.
Zachować ostro żno ść podczas stosowania u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką. Produkt
może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.
Produkt zawiera sacharozę (4,05 g w 5 ml). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami
związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem
sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepo żą dane
U osób uczulonych na rumianek mogą wystąpić reakcje nadwra żliwo ści (kontaktowe zapalenie skóry),
szok anafilaktyczny, astma. Możliwe jest także wystąpienie odczynów krzyżowych u osób uczulonych
na substancje zawarte w innych ro ślinach należących do rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej
Compositae ).
Po zastosowaniu przetworów głogu obserwowano: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, ból
głowy, kołatanie serca, zawroty głowy, wysypkę, ospałość , omdlenia, krwawienia z przewodu
pokarmowego, nudności, niewydolność krążenia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.