Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Acidum salicylicum: 20 g/100 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy 20 g/100 g | Maść | 1 op. 15 g | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 13 leków
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Nie stosować produktu leczniczego:
- w nadwrażliwości na kwas salicylowy, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia
- jeśli skóra w okolicy odciska (lub zgrubienia skóry) jest zraniona lub zmieniona zapalnie
- na zmiany o dużej powierzchni
- do oczu
- na skórę twarzy, pachwin
- w okolicy odbytu i narządów płciowych
- na błony śluzowe
- u dzieci.
Acidum salicylicum 20 g/100 g (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- 2 lata (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Wazelina żółta źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry „Rekord Łuszczy” nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
4 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: miejscowe podrażnienie skóry; stan zapalny skóry; odczyny alergiczne; nadmierne wysuszenie skóry
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 2 tygodni
źródło: „Nie stosować dłużej niż przez 2 tygodnie.” · ChPL, pkt 4.2
- nie dłużej niż 2 tygodni
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Stosowanie u dzieci i młodzieży: „Stosowanie u dzieci i młodzieży Nie należy stosować u dzieci. Przerwanie stosowania leku Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry „Rekord” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża: „Ciąża Kwas salicylowy przenika przez łożysko, dlatego produktu nie należy stosować u kobiet w ciąży.”
- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet karmiących piersią.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść przeciw odciskom i zgrubieniom
skóry „Rekord Łuszczy”
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry „Rekord Łuszczy” może
powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek może powodować miejscowe podrażnienie skóry, stan zapalny skóry, odczyny alergiczne
i nadmierne wysuszenie skóry. Zastosowanie leku na skórę zdrową, duże powierzchnie skóry
lub błony śluzowe może powodować objawy podrażnienia w postaci rumienia. W przypadku
przewlekłego stosowania leku mogą wystąpić ogólne działania niepożądane kwasu
salicylowego.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nie stosować produktu leczniczego:
- w nadwrażliwości na kwas salicylowy, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;
- u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia;
- jeśli skóra w okolicy odciska (lub zgrubienia skóry) jest zraniona lub zmieniona zapalnie;
- na zmiany o dużej powierzchni;
- do oczu;
- na skórę twarzy, pachwin;
- w okolicy odbytu i narządów płciowych;
- na błony śluzowe;
- u dzieci.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przerwać leczenie, jeśli wystąpi nadmierne podrażnienie skóry.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z produktem.
Produkt należy nakładać wyłącznie na odcisk lub zgrubienie skóry – nie należy stosować produktu na
niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i
mogą wystąpić jego ogólnoustrojowe działania. Jeśli dojdzie do pokrycia produktem otaczającej
odcisk zdrowej skóry, należy ją natychmiast dokładnie zmyć wodą.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie odnotowano interakcji produktu z innymi produktami leczniczymi.
Ponieważ kwas salicylowy wchłania się przez nieuszkodzony naskórek, produkt może oddziaływać z
lekami działającymi ogólnie i miejscowo. Kwas salicylowy, jako lek silnie wiążący się z białkami
krwi, wypiera z połączeń z białkami krwi leki o mniejszym powinowactwie, co prowadzi do nasilenia
ich działania. Kwas salicylowy nasila działaniem.in. doustnych leków hipoglikemizujących z grupy
pochodnych sulfonylomocznika, preparatów litu, leków przeciwzakrzepowych, może nasilać działanie
fenytoiny i kwasu walproinowego. Leki metabolizowane przez cytochrom P-450, jak cymetydyna,
hamują metabolizm kwasu salicylowego. Kwas salicylowy może osłabiać działanie leków
hipotensyjnych, np. z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny oraz leków moczopędnych.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Produkt może powodować miejscowe podrażnienie skóry, stan zapalny skóry, odczyny alergiczne i
nadmierne wysuszenie skóry. Zastosowanie produktu na skórę zdrową, duże powierzchnie skóry lub
błony śluzowe może powodować objawy podrażnienia w postaci rumienia. W przypadku
przewlekłego stosowania leku mogą wystąpić ogólne działania niepożądane kwasu salicylowego.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: +
48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Acidum salicylicum 20 g/100 g | Maść | 01452 | 100057712 | ChPL: —, Ulotka: — |