Maść na odciski
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynne
- Acidum lacticum + Acidum salicylicum: 100 mg/g + 400 mg/g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Maść na odciski 100 mg/g + 400 mg/g | Maść | 1 tuba 10 g | bez recepty (OTC) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 2 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Nie stosowa ć:
- w przypadku nadwra żliwo ści na substancje czynne (kwas salicylowy lub kwas mlekowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- u pacjentów chorych na cukrzycę lub osób z zaburzeniami krąż enia
- jeśli skóra w otoczeniu odcisku jest uszkodzona lub zmieniona zapalnie
- u dzieci.
Acidum lacticum 100 mg/g + Acidum salicylicum 400 mg/g (maść)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 1 rok (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Plaster nostrzykowy; Lanolina źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: tuba
- Wygląd
- żółty zielony
Lek ma postać maści barwy żółtej lub zielonkawej o charakterystycznym zapachu. źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3
- żółty zielony
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i kobiet karmiących piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść na odciski
Kiedy nie stosować leku Maść na odciski:
− jeśli pacjent ma uczulenie na kwas salicylowy, kwas mlekowy lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
− jeśli skóra w otoczeniu odcisku jest uszkodzona lub zmieniona zapalnie,
− u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami krążenia,
− u dzieci.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Maść na odciski należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie.
Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk.
Nie należy stosować leku na niezmienioną zdrową skórę, ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą
wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego.
Unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi.
Maść na odciski a inne leki
Nie są znane interakcje wynikające z miejscowego i krótkotrwałego zastosowania leku zgodnie ze
wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
2/3
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Stosowanie leku zgodnie ze wskazaniami i zalecanym dawkowaniem nie wiąże się z istotnym
ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych.
Niekiedy może wystąpić miejscowe podrażnienie i objawy nadwrażliwości skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
3/3
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nie stosować:
- w przypadku nadwra żliwo ści na substancje czynne (kwas salicylowy lub kwas mlekowy) lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- u pacjentów chorych na cukrzycę lub osób z zaburzeniami krąż enia,
- jeśli skóra w otoczeniu odcisku jest uszkodzona lub zmieniona zapalnie,
- u dzieci.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostro żno ści dotycz ące stosowania
Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie.
Unikać kontaktu maści z oczami i błonami śluzowymi.
Produkt należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować produktu na niezmienioną zdrową
skórę, ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepo żą dane kwasu
salicylowego.
2/4
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane interakcje wynikające z miejscowego i krótkotrwałego zastosowania produktu zgodnie ze
wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepo żą dane
Stosowanie produktu zgodne ze wskazaniami i zalecanym dawkowaniem nie wiąże się z istotnym
ryzykiem wystąpienia działań niepo żą danych. Niekiedy może wystąpić miejscowe podrażnienie i
objawy nadwra żliwo ści skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Acidum lacticum 100 mg/g + Acidum salicylicum 400 mg/g | Maść | 06680 | 100041674 | ChPL: —, Ulotka: 2026-07-16 |