Liv 52
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- World Markets Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Achillea millefolii semen + Capparis spinosa cortex + Cassia occidentalis semen + Cichorium intybus semen + Mandura Bhasma + Solanum nigrum + Tamarix gallica herba + Terminalia arjune cortex: 16 mg + 65 mg + 16 mg + 65 mg + 33 mg + 32 mg + 16 mg + 32 mg, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Liv 52 16 mg + 65 mg + 16 mg + 65 mg + 33 mg + 32 mg + 16 mg + 32 mg | Tabletki | 50 tabl., 100 tabl. | bez recepty (OTC) |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Astraceae, dawniej Compositae, złożonych) lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- W dotychczasowych obserwacjach podawania produktu Liv.52 ludziom nie stwierdzono żadnych przeciwwskazań.
Achillea millefolii semen 16 mg + Capparis spinosa cortex 65 mg + Cassia occidentalis semen 16 mg + Cichorium intybus semen 65 mg + Mandura Bhasma 33 mg + Solanum nigrum 32 mg + Tamarix gallica herba 16 mg + Terminalia arjune cortex 32 mg (tabletki)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- 10–30 °C
- Termin ważności
- 3 lata (po pierwszym otwarciu)
- Substancje pomocnicze
- Stearynian magnezu; Dwutlenek krzemu koloidalny; Celuloza mikrokrystaliczna; Kroskarmeloza sodowa; Karboksymetyloceluloza sodowa źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: pojemnik, butelka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli: „Dorośli • wspomagająco po odwracalnych uszkodzeniach wątroby od 2 do 3 tabletek, 3 do 4 razy na dobę. • wspomagająco w stanach po zatruciach lekami od 1 do 2 tabletek, 2 razy na dobę . • w alkoholowych uszkodzeniach wątroby od 2 do 3 tabletek, 3 razy na dobę”
- Młodzież w wieku powyżej 12 lat: „Młodzież w wieku powyżej 12 lat: zalecana dawka leku u młodzieży to 1 do 2 tabletek, 3 do 4 razy na dobę.”
- Dzieci: „Dzieci Nie zaleca się stosowania leku u dzieci.”
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża Nie przeprowadzono dobrze kontrolowanych badań klinicznych stosowania preparatu Liv.52 u kobiet w ciąży. Dostępne są wyniki dawnych obserwacji klinicznych podawania preparatu Liv.52 ograniczonej liczbie (84+35) kobiet z objawami żółtaczki i zatrucia ciążowego. Ze względu na brak danych na temat monitorowania działań niepożądanych, podczas przepisywania tego leku należy zachować ostrożność. Dotychczasowe badania na zwierzętach nie wskazują na bezpośrednie lub pośrednie szkodliwe działania na ciążę lub w okresie okołourodzeniowym. Patrz punkt 5.3”- Karmienie piersią: „Karmienie piersią Nie zbadano, czy substancje czynne produktu leczniczego Liv.52 i ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Tabletki należy połykać pół godziny przed posiłkiem.”
- alkohol: „• w alkoholowych uszkodzeniach wątroby od 2 do 3 tabletek, 3 razy na dobę”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Liv.52
Kiedy nie stosować Liv.52
• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub inne rośliny z rodziny astrowatych
(Astraceae, dawniej Compositae, złożonych) lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Liv.52 należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• w razie podejrzenia wystąpienia żółtaczki (pojawienie się żółtego odcienia skóry lub
zażółcenia białkówki gałki ocznej), przed zastosowaniem leku, należy zgłosić się do
lekarza.
• jeżeli objawy nie ustępują w czasie stosowania leku lub występują działania niepożądane,
niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem.
Liv.52 a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie stwierdzono występowania interakcji farmakodynamicznych Liv.52 z innymi lekami.
Zaobserwowano obniżanie stężenia ibuprofenu w surowicy krwi podczas równoczesnego stosowania
z tabletkami Liv.52, bez istotnej zmiany jego biodostępności.
Stosowanie leku Liv.52 z jedzeniem i piciem i alkoholem
Tabletki należy stosować pół godziny przed posiłkiem.
Podczas leczenia i po jego zakończeniu należy w miarę możliwości unikać środków toksycznych dla
wątroby, takich jak np. alkohol etylowy.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie jest zalecane stosowanie leku bez konsultacji z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stwierdzono objawów niepożądanych spowodowanych przyjmowaniem leku Liv.52.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Astraceae, dawniej
Compositae, złożonych) lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
W dotychczasowych obserwacjach podawania produktu Liv.52 ludziom nie stwierdzono żadnych
przeciwwskazań.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie zaleca się samodzielnego stosowania preparatu Liv.52 przez pacjentów z poważniejszymi
uszkodzeniami wątroby, z marskością i zwłóknieniem wątroby ponieważ jego stosowanie nie
jest w takich przypadkach skuteczne. Decyzję o podawaniu preparatu Liv.52 w takich stanach
należy podjąć na podstawie właściwej diagnostyki i wyników badań. W razie podejrzenia
wystąpienia żółtaczki (pojawienie się żółtego odcienia skóry lub zażółcenia białkówki gałki ocznej),
przed zastosowaniem leku, należy zgłosić się do lekarza.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Interakcje farmakodynamiczne
Dotychczas nie zaobserwowano specyficznych interakcji z lekami.
Interakcje farmakokinetyczne
Podczas podawania preparatu Liv.52 jednocześnie z ibuprofenem, obserwowano istotne obniżenie
jego stężenia w surowicy krwi, prawdopodobnie wywołane przez opóźnienie wchłaniania
ibuprofenu bez istotnej zmiany jego biodostępności.
Dzieci i młodzież
Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie zaobserwowano działań niepożądanych w trakcie badań przedklinicznych i klinicznych Liv.52
tabletki.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.