medinary.info

Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny
Pascoe pharmazeutische Praeparate GmbH
Substancje czynne
Calendula officinalis + Conium maculatum + Hydrargyrum biiodatum + Stibium sulfuratum aurantiacum: - + - + - + -, wszystkie moce
Stan bazy na dzień
2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

NazwaPostaćOpakowaniaDostępność
Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv Krem 1 tuba 20 g, 1 tuba 40 g, 1 tuba 100 g na receptę (Rx)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

  • Nadwra żliwo ść na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 1

Calendula officinalis - + Conium maculatum - + Hydrargyrum biiodatum - + Stibium sulfuratum aurantiacum - (krem)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Termin ważności
  • 5 lat (opakowanie nieotwarte)
  • 3 miesiące (po pierwszym otwarciu)
źródło: ChPL, pkt 6.3
Substancje pomocnicze
Woda oczyszczona; alkohol cetylostearylowy; emulgujący (typ A); etanol 86% (m/m); oleinian oleinowy; sorbitol ciekły; niekrystalizujący; Produkt leczniczy Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv; krem zawiera nienatłuszczające podło że; zapewniające optymalne wchłanianie leku przez skórę źródło: ChPL, pkt 6.1
Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
  • etanol (alkohol): 94 mg w pasku kremu o długo ści 3 cm (11% w/w) (ChPL pkt 4.4); w składzie
  • sorbitol: w składzie
źródło: ChPL, pkt 4.4, ChPL, pkt 6.1

Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.

Opakowanie i akcesoria
  • opakowanie bezpośrednie: tuba
źródło: ChPL, pkt 6.5
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Nie dotyczy.” · ChPL, pkt 4.7
Działania niepożądane
1 pozycji wyodrębnione przez model AI
  • częstość niepodana w tekście: swędząca wysypka skórna

Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie wg grup (cytat)
  • Dzieci: „Dzieci Produkt leczniczy nie może być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
  • alkohol: „Uwaga: na działanie leków homeopatycznych mogą wpływać negatywnie u żywki takie jak: alkohol, tytoń i kawa.” źródło: ChPL, pkt 4.5

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje wa żne przed zastosowaniem leku Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv
Kiedy nie stosować leku Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv - jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostro żno ści Przed rozpoczęciem stosowania leku Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Obrzęki węzłów chłonnych mogą być spowodowane różnymi chorobami. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli obrzęk (nawet jeśli występuje bez bólu) węzłów chłonnych utrzymuje się dłużej niż 2 tygodnie; jeśli występują objawy ostrego zapalenia (zaczerwienienie, ból, obrzęk, uczucie gorąca) lub w przypadku skrócenia oddechu, gorączki lub ropnego kaszlu. Dzieci Brak udokumentowanych badań dotyczących bezpiecznego stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. W związku z tym lek nie może być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv a inne leki Nie są znane interakcje z innymi lekami, jednak w razie przyjmowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv z jedzeniem, piciem i alkoholem Na działanie leków homeopatycznych mogą wpływać negatywnie u żywki takie jak: alkohol, tytoń i kawa. Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv podczas ciąży i w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tym okresie. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie dotyczy. Lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv zawiera alkohol cetylostearylowy Może on wywołać miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ten lek zawiera 94 mg alkoholu (etanolu) w pasku kremu o długości 3 cm (11% w/w). Może powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze. 3. Jak stosować lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Sposób podania Podanie na skórę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Jeśli nie zalecono inaczej: należy wycisnąć z tuby 2-3 cm kremu i wmasować od 1 do 3 razy na dobę w obszarze powiększonych i bolesnych węzłów chłonnych. Dzieci: Lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 4. Możliwe działania niepo żą dane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepo żą dane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić swędząca wysypka skórna, która znika po zaprzestaniu stosowania kremu. W takich przypadkach należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Zgłaszanie działań niepo żą danych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepo żą danych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywa ć lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv Lek należy przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci . Nie przechowywa ć w temperaturze powyżej 25ºC. Nie należy stosować leku Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv po upływie terminu wa żno ści zamieszczonego na opakowaniu. Termin wa żno ści oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres wa żno ści po pierwszym otwarciu tuby: 3 miesiące. Leków nie należy wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv 100 g kremu zawiera substancje czynne: Conium maculatum D2 4,0 g Calendula officinalis TM 2,0 g Hydrargyrum biiodatum D5 0,1 g Stibium sulfuratum nigrum D2 0,1 g Substancje pomocnicze: woda oczyszczona, alkohol cetylostearylowy, emulgujący (typ A), etanol 86% (m/m), oleinian oleinowy, sorbitol ciekły, niekrystalizujący. Jak wygląda lek Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv i co zawiera opakowanie Jednorodny biały krem pakowany w tuby po 20, 40 lub 100 g. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 D- 35394 Giessen Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Imis Pharma s.c. ul. Św. Bonifacego 66/47 02-936 Warszawa Tel. + 48 698 744 600 e-mail: office@imispharma.eu Data ostatniej aktualizacji ulotki:
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwra żliwo ść na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrze żenia i środki ostro żno ści dotycz ące stosowania
Obrzęki węzłów chłonnych mogą być spowodowane różnymi chorobami. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli obrzęk (nawet, jeśli występuje bez bólu) węzłów chłonnych utrzymuje się dłużej niż 2 tygodnie; jeśli występują objawy ostrego zapalenia (zaczerwienienie, ból, obrzęk, uczucie gorąca) lub w przypadku skrócenia oddechu, gorączki lub ropnego kaszlu. Dzieci Brak udokumentowanych badań dotyczących bezpiecznego stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. W związku z tym produkt leczniczy nie może być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Produkt leczniczy Limfodrena ż-Pascoe Sensitiv zawiera alkohol cetylostearylowy, który może wywołać miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Produkt zawiera 94 mg alkoholu (etanolu) w pasku kremu o długości 3 cm (11% w/w). Może powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane interakcje z innymi lekami, jednak w razie przyjmowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem. Uwaga: na działanie leków homeopatycznych mogą wpływać negatywnie u żywki takie jak: alkohol, tytoń i kawa.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepo żą dane
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić swędząca wysypka skórna, która znika po zaprzestaniu stosowania kremu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

SubstancjaPostać Numer pozwolenia Numer w rejestrze Dokumenty
Calendula officinalis - + Conium maculatum - + Hydrargyrum biiodatum - + Stibium sulfuratum aurantiacum - Krem 20720 100286170 ChPL: 2023-03-24, Ulotka: 2023-03-24