Limfodrenaż-Pascoe Basic

Kiedy nie stosować leku Limfodrena ż-Pascoe Basic: - jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować w przypadku nadwra żliwo ści na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae dawniej Compositae), takie jak: mniszek lekarski, nagietek, jeżówka. Ze względu na zawartość pranalewki z mniszka lekarskiego nie zaleca się stosowania w chorobach dróg żółciowych. Ostrzeżenia i środki ostro żno ści Przed rozpoczęciem stosowania leku Limfodrena ż-Pascoe Basic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku nasilenia się objawów, gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub wynoszącej ponad 39°C, nalotów na migdałkach lub innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Ten lek zawiera 79 mg alkoholu (etanolu) w każdych 10 kroplach (39% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Nie stosować u osób uzależnionych od alkoholu, zachować ostro żno ść u osób z padaczką lub chorobami wątroby. Dzieci Brak wystarczających danych o stosowaniu tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat, dlatego nie należy stosować leku w tej grupie wiekowej. Lek Limfodrena ż-Pascoe Basic a inne leki Nie są znane interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Limfodrena ż-Pascoe Basic z jedzeniem, piciem i alkoholem Na działanie leku homeopatycznego mogą mieć niekorzystny wpływ czynniki szkodliwe wynikające z trybu życia oraz środki pobudzające i u żywki jak: alkohol, tytoń czy kawa. Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Limfodrena ż-Pascoe Basic w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania w tym okresie. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek zawiera 39% (V/V) alkoholu i może wywierać niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, zwłaszcza jeśli będzie przyjmowany w stanach ostrych z dużą częstotliwością. Po przyjęciu produktu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w powietrzu wydychanym. Lek Limfodrena ż-Pascoe Basic zawiera etanol Lek zawiera 39% objętości alkoholu. Ten lek zawiera 79 mg alkoholu (etanol) w każdych 10 kroplach (39% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. 3. Jak stosować lek Limfodrena ż-Pascoe Basic Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. Dawkowanie: Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Na początku choroby: 10 kropli na wodę co 1 godzinę, do 6 razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy: do 3 razy na dobę. Czas stosowania Nie należy stosować leku dłużej niż przez 1 tydzień, bez konsultacji z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Limfodrena ż-Pascoe Basic Nie są znane przypadki przedawkowania produktu. Pominięcie przyjęcia leku Limfodrena ż-Pascoe Basic Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie przyjmowania leku Limfodrena ż-Pascoe Basic W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepo żą dane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepo żą dane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania mogą wystąpić reakcje alergiczne, np.: świąd, pokrzywka oraz rzadziej objawy ze strony układu pokarmowego: nudności, ból brzucha. Wskazówka: podczas przyjmowania leku homeopatycznego może dojść do przejściowego nasilenia się objawów (tzw. pogorszenie pierwotne). W takim przypadku należy lek odstawić i skonsultować się z lekarzem. Zgłaszanie działań niepo żą danych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepo żą danych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywa ć lek Limfodrena ż-Pascoe Basic Lek należy przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci . Nie stosować tego leku po upływie terminu wa żno ści zamieszczonego na opakowaniu. Termin wa żno ści oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Warunki przechowywania W przypadku leku Limfodrena ż-Pascoe Basic z powodu wysokiej zawartości pranalewek ze świeżych roślin, może występować naturalne zmętnienie i osad. W takim przypadku należy krótko wstrząsnąć zawartością butelki. Leków nie należy wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Limfodrena ż-Pascoe Basic 10 g (co odpowiada 10,5 ml) zawiera substancje czynne: Taraxacum officinale TM 0,80 g Calendula officinalis TM 0,45 g Hydrastis canadensis TM 0,10 g Lycopodium clavatum D2 0,10 g Phytolacca americana D2 0,05 g Echinacea D3 0,03 g Acidum arsenicosum D8 0,10 g Chelidonium majus D8 0,05 g Sanguinaria canadensis D8 0,01 g Substancje pomocnicze: Etanol 86% (m/m), woda oczyszczona 1 g = 41 kropli Jak wygląda lek Limfodrena ż-Pascoe Basic i co zawiera opakowanie Butelka ze szkła barwnego, z nakrętką i kroplomierzem, w tekturowym pudełku zawierająca jasno-żółty płyn. Oryginalne opakowania zawierają: 20 ml, 50 ml lub 100 ml kropli. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 D-35394 Giessen, Niemcy Wytwórca Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Europastrasse 2 D-35394 Giessen Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Imis Pharma s.c. ul. Św. Bonifacego 66/47 02-936 Warszawa Tel. + 48 698 744 600 e-mail: office@imispharma.eu Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Produktu leczniczego nie należy stosować przy nadwra żliwo ści na którąkolwiek z substancji czynnych lub substancji pomocniczych. Nie stosować w przypadku nadwra żliwo ści na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae dawniej Compositae), takie jak: mniszek lekarski, nagietek, jeżówka. Ze względu na zawartość pranalewki z mniszka lekarskiego nie zaleca się stosowania w chorobach dróg żółciowych.

W przypadku nasilenia się objawów, gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub wynoszącej ponad 39°C, nalotów na migdałkach lub innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci i młodzież: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat, dlatego nie zaleca się stosowania u dzieci w tym wieku. O stosowaniu może zdecydować jedynie lekarz. Ten produkt leczniczy zawiera 79 mg alkoholu (etanolu) w każdych 10 kroplach (39% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Nie stosować u osób uzależnionych od alkoholu, zachować ostro żno ść u osób z padaczką lub chorobami wątroby.

Nie są znane. Wskazówka ogólna: Na działanie leku homeopatycznego mogą mieć niekorzystny wpływ czynniki szkodliwe wynikające z trybu życia oraz środki pobudzające i u żywki jak alkohol, tytoń czy kawa.

Podczas stosowania mogą wystąpić reakcje alergiczne, np.: świąd, pokrzywka oraz rzadziej objawy ze strony układu pokarmowego: nudności, ból brzucha. Wskazówka: podczas przyjmowania produktu leczniczego homeopatycznego może dojść do przejściowego nasilenia się objawów (tzw. pogorszenie pierwotne). W takim przypadku należy lek odstawić i skonsultować się z lekarzem. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepo żą danych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepo żą dane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.