Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae)
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- Substancje czynne
- Amara tinctura + Ethanolum + Hyperici tinctura + Menthae piperitae tinctura + Papaverini hydrochloridum + Valerianae tinctura: 24,9 g + 67 - 74% + 24,9 g + 24,9 g + 0,4 g + 24,9 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae) 24,9 g + 67 - 74% + 24,9 g + 24,9 g + 0,4 g + 24,9 g | Krople doustne | 1 butelka 35 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Wrzody i zgaga wskazanie z ChPL
źródło: „Produkt tradycyjnie stosuje się w niestrawności i braku łaknienia u osób dorosłych.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu lub mentol.
- Nadkwaśność, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
Amara tinctura 24,9 g + Ethanolum 67 - 74% + Hyperici tinctura 24,9 g + Menthae piperitae tinctura 24,9 g + Papaverini hydrochloridum 0,4 g + Valerianae tinctura 24,9 g (krople doustne)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: kroplomierz
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: możliwy wpływ lub zalecana ostrożność źródło: „Preparat może wpływać na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu. Z tego względu preparatu nie należy stosować przed prowadzeniem pojazdu. Ponadto alkohol zawarty w produkcie może zostać wykryty w powietrzu wydychanym.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
1 pozycji wyodrębnione przez model AI
- częstość niepodana w tekście: nadwrażliwość na światło słoneczne
Ten układ ChPL nie dał się odczytać regułami, więc listę wyodrębnił model językowy (AI) z punktu 4.8; może być niepełna lub błędna, a częstość podano tylko tam, gdzie tekst ją zawiera. Sprawdź w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” · ChPL, pkt 4.4
- nie zaleca się poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
- Czas stosowania
-
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 2 tygodni
„Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie (14 dni), pomimo stosowania produktu, należy zasięgnąć porady lekarza.” - kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 14 dni
„Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie (14 dni), pomimo stosowania produktu, należy zasięgnąć porady lekarza.”
- kontakt z lekarzem, gdy trwa dłużej niż 2 tygodni
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „2,5 ml, co odpowiada 1/2 łyżeczki preparatu w 1/4 szklanki wody lub na cukier, 30 min. przed jedzeniem 3 - 4 razy na dobę.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- alkohol: „Dawka 2,5 ml tego leku podana dorosłemu o masie ciała 70 kg spowoduje narażenie na etanol wynoszące 21 mg/kg mc., co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu we krwi (ang. blood alcohol concentration, BAC) o około 3,5 mg/100 ml.” źródło: ChPL, pkt 4.4
- alkohol: „Dla porównania, u osoby dorosłej, pijącej kieliszek wina lub 500 ml piwa, stężenie alkoholu we krwi wyniesie prawdopodobnie około 50 mg/100 ml.” źródło: ChPL, pkt 4.4
- alkohol: „Ilość alkoholu w 2,5 ml tego leku jest równoważna 37 ml piwa lub 15 ml wina.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu lub mentol.
Nadkwaśność, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Dawka 2,5 ml tego leku podana dorosłemu o masie ciała 70 kg spowoduje narażenie na
etanol wynoszące 21 mg/kg mc., co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu
we krwi (ang. blood alcohol concentration, BAC) o około 3,5 mg/100 ml. Próg 15 mg/kg
na dawkę jest przekroczony. Dla porównania, u osoby dorosłej, pijącej kieliszek wina lub
500 ml piwa, stężenie alkoholu we krwi wyniesie prawdopodobnie około 50 mg/100 ml.
Ilość alkoholu w 2,5 ml tego leku jest równoważna 37 ml piwa lub 15 ml wina.
Jednoczesne podawanie z lekami zawierającymi, np. glikol propylenowy lub etanol może
prowadzić do kumulacji etanolu i wywoływać działania niepożądane.
Nalewka z dziurawca może powodować wystąpienie reakcji fotoalergicznej, dlatego
podczas leczenia należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV (opalanie, solarium).
Nalewka z liści mięty pieprzowej u pacjentów z refluksem żołądkowo – przełykowym
może powodować nasilenie zgagi. Nie stosować u pacjentów z kamieniami żółciowymi i
zaburzeniami dróg żółciowych.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
W odniesieniu do zawartości nalewki z dziurawca w produkcie - brak klinicznie istotnych
interakcji przy dziennym przyjęciu hiperforyny mniejszym niż 1 mg i czasie stosowania
nie dłuższym niż 2 tygodnie. Zawartość nalewki z ziela dziurawca w tym produkcie nie
jest wysoka, ale nie oznacza się w nim hiperforyny, dlatego należy zachować szczególną
ostrożność i brać pod uwagę możliwość wystąpienia interakcji charakterystycznych dla
ziela dziurawca. Łączne stosowanie preparatów z dziurawca z lekami
przeciwdepresyjnymi może wywołać zespół serotoninowy objawiający się m.in. bólem
głowy, nadciśnieniem tętni czym, przyśpieszeniem akcji serca. Preparaty z dziurawca
mogą obniżać poziom jednocześnie przyjmowanych leków antyretrowirusowych (np.
indinawiru), c yklosporyny, leków obniżających krzepliwość krwi (np. warfaryny),
teofiliny i digoksyny.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Lek może powodować nadwrażliwość na światło słoneczne szczególnie u osób o jasnej
karnacji.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. (22) 49-21-301,
fax (22) 49- 21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania
niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Amara tinctura 24,9 g + Ethanolum 67 - 74% + Hyperici tinctura 24,9 g + Menthae piperitae tinctura 24,9 g + Papaverini hydrochloridum 0,4 g + Valerianae tinctura 24,9 g | Krople doustne | 09743 | 100244220 | ChPL: 2025-07-18 |