Krople nasercowe
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
- Substancje czynne
- Convallariae tinctura + Crataegi tinctura + Valerianae tinctura: 50 g + 25 g + 25 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Krople nasercowe 50 g + 25 g + 25 g | Krople doustne | 1 op. 30 g, 1 op. 35 g, 1 op. 100 g | bez recepty (OTC) |
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 4 leki
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Convallariae tinctura 50 g + Crataegi tinctura 25 g + Valerianae tinctura 25 g (krople doustne)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- chronić przed światłem
- Wygląd
- brązowy
Lek jest w postaci kropli doustnych, roztworu , barwy brunatnozielonej o zapachu charakterystycznym dla korzenia kozłka. źródło: Ulotka, pkt 6
- brązowy
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Dzieci i młodzież: Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i zawartość etanolu , nie podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” · Ulotka, pkt 2
- nie stosować poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Stosowanie u dzieci i młodzieży: „Stosowanie u dzieci i młodzieży: Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i zawartość etanolu, nie podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- (początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
„Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu i zawartość etanolu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z korzenia kozłka produkt, zwłaszcza przyjęty w dawce większej niż zalecana, może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „- osoby cierpiące na chorobę alkoholową, padaczkę lub schorzenia wątroby.”
- alkohol: „Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna 14 ml piwa i 6 ml wina na dawkę.”
- alkohol: „Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków.”
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Krople nasercowe
Kiedy nie przyjmować leku Krople nasercowe:
- jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników tego leku wymienionych
w punkcie 6;
- u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat;
- osoby cierpiące na chorobę alkoholową, padaczkę lub schorzenia wątroby.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Krople nasercowe należy omówić to z lekarzem ,
farmaceutą lub pielęgniarką.
Dzieci i młodzież:
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i zawartość etanolu , nie
podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek Krople nasercowe a inne leki:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Dostępna jest tylko niewielka ilość danych dotyczących interakcji pomiędzy lekiem Krople
nasercowe a innymi produktami leczniczymi. Nie obserwowano klinicznie istotnych
interakcji z innymi lekami.
Nie zaleca się przyjmować leków zawierających korzeń kozłka z syntetycznymi lekami
uspokajającymi.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu i zawartość
etanolu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z korzenia kozłka produkt, zwłaszcza przyjęty
w dawce większej niż zalecana, może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługi maszyn.
Lek Krople nasercowe zawiera etanol
Ten lek zawiera do 529 mg alkoholu (etanolu) w każdej jednostce dawkowania (dawka
stosowana jednorazowo to 1 ml płynu – 30 kropli) . Ilość alkoholu w dawce tego leku jest
równoważna 14 ml piwa i 6 ml wina na dawkę.
Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,
powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
Na skutek przyjmowania leku zawierającego korzeń kozłka mogą wystąpić objawy
żołądkowo-jelitowe (np. nudności, skurczowe bóle brzucha). Częstość występowania tych
objawów niepożądanych nie jest znana.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi , farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Convallariae tinctura 50 g + Crataegi tinctura 25 g + Valerianae tinctura 25 g | Krople doustne | IL-3261/LN | 100115970 | Ulotka: 2023-05-19 |