Juvit Multi
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Substancje czynne
- Acidum ascorbicum + Cholecalciferolum (Vitaminum D3) + dekspantenol + int-rac-alfa-Tocopherylis acetas + Nicotinamidum + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) + Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem + Riboflavini natrii phosphas hydricum + Thiaminum hydrochloridum (vitaminum B1): 100 mg/ml + 1000 j.m./ml + 10 mg/ml + 4 mg/ml + 30 mg/ml + 4 mg/ml + 5000 j.m./ml + 0,8 mg/ml + 2 mg/ml, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Juvit Multi 100 mg/ml + 1000 j.m./ml + 10 mg/ml + 4 mg/ml + 30 mg/ml + 4 mg/ml + 5000 j.m./ml + 0,8 mg/ml + 2 mg/ml | Krople doustne, roztwór | 1 butelka 10 ml | bez recepty (OTC) |
Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Hiperwitaminoza A.
- Nie stosować w przypadku hiperkalcemii.
Acidum ascorbicum 100 mg/ml + Cholecalciferolum (Vitaminum D3) 1000 j.m./ml + dekspantenol 10 mg/ml + int-rac-alfa-Tocopherylis acetas 4 mg/ml + Nicotinamidum 30 mg/ml + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 4 mg/ml + Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem 5000 j.m./ml + Riboflavini natrii phosphas hydricum 0,8 mg/ml + Thiaminum hydrochloridum (vitaminum B1) 2 mg/ml (krople doustne, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- w lodówce
- chronić przed światłem
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 2 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- All-rac-α-tokoferol; Sodu wodorotlenek; Witamina E naturalna; Butylohydroksyanizol; Kwas cytrynowy jednowodny; Disodu fosforan dwunastowodny; Sacharyna sodowa; Makrogologlicerolu hydroksystearynian; Glicerol; Aromat pomarańczowy; Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: kroplomierz
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Produkt Juvit Multi nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- dzieciom w wieku 1 roku do 6 lat: „• dzieciom w wieku 1 roku do 6 lat: 6 do 7 kropli na dobę”
- dzieciom w wieku 7 do 14 lat: „• dzieciom w wieku 7 do 14 lat: 8 do 9 kropli na dobę”
- Grupy szczególne (cytat)
-
Ciąża
„Ciąża W okresie ciąży nie należy przekraczać zalecanych dawek witamin, szczególnie witaminy A, która w dużych dawkach ma działanie teratogenne. Produkt może być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.”- Karmienie piersią: „Karmienie piersią W okresie karmienia piersią nie należy przekraczać zalecanych dawek witamin, szczególnie witaminy A, która w dużych dawkach ma działanie teratogenne.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- jedzenie i napoje: „Niemowlętom i małym dzieciom można podawać produkt w łyżce napoju lub z pokarmem.” źródło: ChPL, pkt 4.2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Juvit Multi
Kiedy nie stosować leku Juvit Multi:
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienione w punkcie 6),
- w przypadku nadmiaru witaminy A w organizmie (hiperwitaminoza A),
- w przypadku podwyższonego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku kamicy nerkowej (obecnie lub w przeszłości) oraz w przypadku sarkoidozy (choroby
układu odpornościowego charakteryzującej się powstaniem ziarni niaków) stosowanie leku możliwe
jest wyłącznie w porozumieniu z lekarzem i zgodnie z jego zaleceniami.
Stosowanie jednocześnie z innymi lekami zawierającymi witaminę A i (lub) D powinno odbywać się
wyłącznie na zalecenie lekarza i zgodnie z ustalonym przez niego dawkowaniem.
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Juvit Multi należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Juvit Multi a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jednoczesne podawanie kolestyraminy, oleju parafinowego, kolestypolu (leki zmniejszające
wchłanianie tłuszczów i cholesterolu) zmniejsza wchłanianie witaminy A, D i E.
Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone podczas podawania neomycyny, zaś witaminy D u
pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe i barbiturany (stosowane m.in. w padaczce).
Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować
kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem leku Juvit Multi i preparatów żelaza.
Juvit Multi z jedzeniem i piciem
Niemowlętom i małym dzieciom można podawać lek w łyżce napoju lub z pokarmem.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zalecenie i zgodnie z ustalonym przez lekarza
dawkowaniem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania zalecanych dawek nie obserwowano działań niepożądanych. Zbyt duże dawki
mogą wywołać objawy przedawkowania (patrz punkt 3).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Hiperwitaminoza A.
Nie stosować w przypadku hiperkalcemii.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie należy przekraczać zalecanych dawek produktu. W przypadku kamicy nerkowej (także w
wywiadzie) oraz w przypadku sarkoidozy pr odukt moż na stosować wyłącznie w porozumieniu z
lekarzem i zgodnie z jego zaleceniami. Stosowanie jednocześnie z innymi produktami zawierającymi
witaminę A i (lub) D powinno odbywać się wyłącznie na zlecenie lekarskie i zgodnie z dawkowaniem
ustalonym przez lekarza.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Jednoczesne podawanie kolestyraminy, oleju parafinowego, kolestypolu (leki zmniejszające
wchłanianie tłuszczów) zmniejsza wchłanianie witaminy A, D i E.
Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone podczas podawania neomycyny, zaś witaminy D
u pacjentów przyjmujących leki przeciwdrgawkowe i barbiturany.
Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E. Należy zachować
kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem produktu Juvit Multi i preparatów żelaza.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Podczas stosowania zalecanych dawek nie obserwowano występowania działań niepożądanych (patrz
także punkt 4.9).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
3/5