Ipertrofan 40

Kiedy nie stosować leku Ipertrofan 40 - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ipertrofan 40 (wymienione w punkcie 6). Ostrzeżenia i środki ostrożności Leczenie powinno być prowadzone, przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy. Lek Ipertrofan 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłącznie mężczyzn. Dzieci Lek Ipertrofan 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłącznie mężczyzn. Stosowanie leku Ipertrofan 40 z jedzeniem i piciem Zalecane jest stosowanie leku podczas posiłku, najlepiej wieczorem. Inne leki i Ipertrofan 40 Nie są znane oddziaływania leku Ipertrofan 40 z innymi lekami. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Leku Ipertrofan 40 nie stosuje się u kobiet. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Ipertrofan 40 zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak każdy lek, Ipertrofan 40 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. * Często: (występują u 1 do 10 osób na 100): wymioty, biegunka, bóle brzucha, nudności. Wymienione działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego były przemijające i miały niewielkie nasilenie. W większości przypadków ustępowały one samoistnie, nie wymagając przerwy w leczeniu ani zmiany dawkowania. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego Ipertrofan 40 wymienioną w punkcie 6.1.

Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy. Produkt leczniczy zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Nie stwierdzono interakcji mepartrycyny z innymi lekami.

Objawy podzielono wg częstości występowania na: bardzo często (≥ 1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia żołądka i jelit | Często (≥1/100 do <1/10) | Wymioty | | Biegunka | | Ból brzucha | | Nudności Wymienione działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego były przemijające i miały niewielkie nasilenie. W większości przypadków ustępowały one samoistnie, nie wymagając przerwy w leczeniu ani zmiany dawkowania.