Imupret N
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bionorica SE
- Substancje czynne
- Extractum compositum (1:38) ex: Equiseti herba, Millefolii herba, Altheae radice, Juglandis folio, Taraxaci herba, Matricariae flore, Quercus cortice: 100 g
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Imupret N 100 g | Krople doustne | 1 op. 50 ml, 1 op. 100 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Przeziębienie wskazanie z ChPL
źródło: „Imupret N, jest stosowany tradycyjnie przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Produktu leczniczego Imupret N nie wolno przyjmować w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze wymienione w punkcie 6.1
- alergii na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae) np. bylicę pospolitą, krwawnik pospolity, chryzantemę, jastrun (margerytkę), w wyniku możliwych alergii krzyżowych z kwiatami rumianku.
Extractum compositum (1:38) ex: Equiseti herba, Millefolii herba, Altheae radice, Juglandis folio, Taraxaci herba, Matricariae flore, Quercus cortice 100 g (krople doustne)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Termin ważności
- 18 miesięcy (opakowanie nieotwarte)
- 6 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
- Substancje wymienione w dokumencie (m.in. alergeny, cukry, alkohol, sód)
- etanol (alkohol): 215 mg w 25 kroplach (ChPL pkt 4.4)
Pokazane są tylko substancje wymienione w dokumencie; brak wzmianki nie oznacza, że substancji nie ma w leku.
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: butelka
- w opakowaniu / do podawania: kroplomierz
- Wygląd
- żółty brązowy bezbarwny
Przejrzysty lub lekko mętny, żółto-brązowy płyn o zapachu i smaku rumianku. źródło: ChPL, pkt 3
- żółty brązowy bezbarwny
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „Imupret N przyjmowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
2 pozycji, według częstości
- rzadko: Reakcje alergiczne (np. wysypka, pokrzywka); Zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka)
Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Wiek i masa ciała
-
- nie stosować poniżej 2 lat
źródło: „Dzieci: Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.” · ChPL, pkt 4.4
- nie stosować poniżej 2 lat
- Czas stosowania
-
- nie dłużej niż 7 dni
źródło: „Stosować produkt leczniczy zgodnie z podanym dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez tydzień (7 dni).” · ChPL, pkt 4.2 - nie dłużej niż 14 dni
źródło: „Lek Imupret N powinien być stosowany do całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa następujące po sobie tygodnie (14 dni).” · Ulotka, pkt 3
- nie dłużej niż 7 dni
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- źródło: ChPL, pkt 4.2
Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli 25 kropli 125 – 150 kropli
„Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli 25 kropli 125 – 150 kropli 3/6 Stosować produkt leczniczy zgodnie z podanym dawkowaniem do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez tydzień (7 dni). Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie zgodnie z poniższą tabelą:” - Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli 25 kropli 75 kropli: „Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli 25 kropli 75 kropli Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób z zaburzeniami wątroby i (lub) nerek.” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Stosowanie u dzieci: „Stosowanie u dzieci Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.” źródło: Ulotka, pkt 3
- Grupy szczególne (cytat)
-
- Ciąża i laktacja: „Ciąża i laktacja Ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego u kobiet w czasie ciąży i karmienia piersią, jak również ze względu na zawartość etanolu, stosowanie w tym okresie jest niezalecane.”
- Płodność: „Płodność Brak badań dotyczących płodności.”
- Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)
-
- alkohol: „Niewielka ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie spowoduje żadnych zauważalnych skutków.” źródło: ChPL, pkt 4.4
Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie
| Wiek | Dawka jednorazowa | Dawka dobowa | ||
|---|---|---|---|---|
| (5-6 razy dawka | ||||
| jednorazowa) | ||||
| Dzieci w wieku od 2 do 5 lat | 10 kropli | 50 - 60 kropli | ||
| Dzieci w wieku od 6 do 11 lat | 15 kropli | 75 – 90 kropli | ||
| Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli | 25 kropli | 125 – 150 kropli | ||
| (3 razy dawka jednorazowa) | ||||
| Dzieci w wieku od 2 do 5 lat | 10 kropli | 30 kropli | ||
| Dzieci w wieku od 6 do 11 lat | 15 kropli | 45 kropli | ||
| Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli | 25 kropli | 75 kropli | ||
źródło: Ulotka, pkt 3, s. 2–3
| Wiek | Dawka jednorazowa | Dawka dobowa | ||
|---|---|---|---|---|
| (5-6 razy dawka | ||||
| jednorazowa) | ||||
| Dzieci w wieku od 2 do 5 lat | 10 kropli | 50 - 60 kropli | ||
| Dzieci w wieku od 6 do 11 lat | 15 kropli | 75 – 90 kropli | ||
| Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli | 25 kropli | 125 – 150 kropli | ||
źródło: ChPL, pkt 4.2, s. 2
| Wiek | Dawka jednorazowa | Dawka dobowa | ||
|---|---|---|---|---|
| (3 razy dawka jednorazowa) | ||||
| Dzieci w wieku od 2 do 5 lat | 10 kropli | 30 kropli | ||
| Dzieci w wieku od 6 do 11 lat | 15 kropli | 45 kropli | ||
| Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli | 25 kropli | 75 kropli | ||
źródło: ChPL, pkt 4.2, s. 3
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Imupret N
Kiedy nie przyjmować leku Imupret N:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
(wymienioną w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych
Compositae), np. bylicę pospolitą, krwawnik pospolity, chryzantemę, jastrun (margerytkę), w
wyniku możliwych alergii krzyżowych z kwiatami rumianku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna
lub krwawa plwocina, należy skontaktować się z lekarzem.
2/6
Dzieci
Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
Lek Imupret N a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Brak jest badań oceniających oddziaływania leku Imupret N, krople doustne z innymi lekami przy
jednoczesnym podawaniu. Dotychczas nie zostały zgłoszone interakcje leku Imupret N z innymi
lekami.
Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych
alkalicznych leków może być zmniejszone lub zablokowane.
Stosowanie leku Imupret N z jedzeniem i piciem
Brak danych na temat wpływu jedzenia oraz picia na działanie leku.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak
badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania, jak również na zawartość etanolu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Imupret N przyjmowany w zalecanych dawkach nie wywiera istotnego wpływu na zdolność
prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Imupret N zawiera etanol
Ten lek zawiera 215 mg alkoholu (etanolu) w 25 kroplach, co odpowiada 156 mg/ml (19,5% v/v).
Ilość tego leku zawarta w 25 kroplach odpowiada 6 ml piwa lub 3 ml wina. Niewielka ilość alkoholu
w tym leku nie spowoduje żadnych zauważalnych skutków.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
4/6
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli w czasie stosowania leku występują działania niepożądane niewymienione w ulotce należy
skonsultować się z lekarzem.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko (występują do 1 na 1000 pacjentów):
- zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga i biegunka).
- reakcje alergiczne . (np.
wysypka, pokrzywka).
W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać
przyjmowanie leku Imupret N i nie stosować go ponownie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Produktu leczniczego Imupret N nie wolno przyjmować w przypadku:
- nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze wymienione w punkcie 6.1
- alergii na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae) np. bylicę
pospolitą, krwawnik pospolity, chryzantemę, jastrun (margerytkę), w wyniku możliwych alergii
krzyżowych z kwiatami rumianku.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosow ania
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydzień lub pojawi się duszność, gorączka, ropna lub krwawa
plwocina, należy skonsultować się z lekarzem.
Ten produkt leczniczy zawiera 215 mg alkoholu (etanolu) w 25 kroplach, co odpowiada 156 mg/ml
(19,5% v/v). Ilość tego produktu leczniczego zawarta w 25 kroplach odpowiada 6 ml piwa lub 3 ml
wina. Niewielka ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie spowoduje żadnych zauważalnych
skutków.
Dzieci:
Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje i nterakcji
Interakcje z innymi produktami leczniczymi nie są znane.
Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych
alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.
4/6
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie:
Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
Bardzo rzadko
Częstość nieznana
(<1/10 000)
(nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000): Reakcje alergiczne (np. wysypka, pokrzywka)
Zaburzenia przewodu pokarmowego
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000): Zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, wymioty, ból
brzucha, zgaga i biegunka).
W przypadku wystąpienia pierwszych oznak nadwrażliwości i(lub) reakcji alergicznych należy
przerwać stosowanie produktu leczniczego Imupret N.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Extractum compositum (1:38) ex: Equiseti herba, Millefolii herba, Altheae radice, Juglandis folio, Taraxaci herba, Matricariae flore, Quercus cortice 100 g | Krople doustne | 23554 | 100370455 | ChPL: 2024-02-23, Ulotka: 2024-02-23 |