Homeoptic
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- Boiron SA
- Substancje czynne
- Calcarea acetica D2 + Calendula officinalis + Cineraria maritima + Euphrasia D2 + Kalium muriaticum + Magnesia carbonica + Silicea: 5CH; 0,25 g/100 g + 3DH; 0,25 g/100 g + 5CH; 1,5 g/100 g + 5CH; 1 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g, wszystkie moce
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Homeoptic 5CH; 0,25 g/100 g + 3DH; 0,25 g/100 g + 5CH; 1,5 g/100 g + 5CH; 1 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g + 5CH; 0,25 g/100 g | Krople do oczu, roztwór | 10 poj. 0,4 ml, 20 poj. 0,4 ml, 50 poj. 0,4 ml | bez recepty (OTC) |
Wskazania (wg ChPL 4.1)
-
Małopłytkowość wskazanie z ChPL
źródło: „Stany podrażnienia spojówek i przemęczenia oczu spowodowane: kąpielą w basenie, morzu itp.” · ChPL, pkt 4.1
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Calcarea acetica D2 5CH; 0,25 g/100 g + Calendula officinalis 3DH; 0,25 g/100 g + Cineraria maritima 5CH; 1,5 g/100 g + Euphrasia D2 5CH; 1 g/100 g + Kalium muriaticum 5CH; 0,25 g/100 g + Magnesia carbonica 5CH; 0,25 g/100 g + Silicea 5CH; 0,25 g/100 g (krople do oczu, roztwór)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Sodu chlorek; woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: saszetka, pojemnik
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „Brak danych.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Dawkowanie wg grup (cytat)
-
- Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: „Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: wkraplać 1-2 krople do worka spojówkowego” źródło: ChPL, pkt 4.2
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Brak danych. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.”
Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Otworzyć aluminiową saszetkę.
- Oderwać jeden pojemnik (minims).
- Przekręcić i ułamać końcówkę.
- Dolną powiekę odchylić do dołu spoglądając jednocześnie w górę.
- Zaaplikować krople do worka spojówkowego.
źródło: ChPL, pkt 4.2, s. 1–2
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem Homeoptic
Kiedy nie stosować Homeoptic
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Homeoptic a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak danych. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane nieznane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, fax: +48 22 492 13 09,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Brak.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Działania niepożądane nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, fax: +48 22 492 13 09,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Calcarea acetica D2 5CH; 0,25 g/100 g + Calendula officinalis 3DH; 0,25 g/100 g + Cineraria maritima 5CH; 1,5 g/100 g + Euphrasia D2 5CH; 1 g/100 g + Kalium muriaticum 5CH; 0,25 g/100 g + Magnesia carbonica 5CH; 0,25 g/100 g + Silicea 5CH; 0,25 g/100 g | Krople do oczu, roztwór | IL-5127/LN-H | 100157359 | ChPL: 2023-03-31, Ulotka: 2023-03-31 |