Hedelix

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

To jedna z postaci produktu Hedelix (Dr. Theiss Naturwaren GmbH): zobacz wszystkie postacie, moce i opakowania.

Podmiot odpowiedzialny: Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Substancje czynne: Ethanolum 30% (m/m) + Hederae helicis folii extractum siccum: rozpuszczalnik ekstrakcyjny + 50 mg/100 ml, wszystkie moce
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Hedelix 50 mg/100 ml	Tabletki musujące	10 tabl., 20 tabl., 24 tabl., 50 tabl., 100 tabl.	bez recepty (OTC)

Stany, przy których zwykle stosuje się tę grupę leków

Ethanolum 30% (m/m) rozpuszczalnik ekstrakcyjny + Hederae helicis folii extractum siccum 50 mg/100 ml (tabletki musujące)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

Warunki przechowywania: brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)
Tuba: chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
Tuba: przechowywać szczelnie zamknięte
Tuba: poniżej 25 °C
Saszetka: chronić przed wilgocią / przechowywać w suchym miejscu
Saszetka: w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu

źródło: Ulotka, pkt 5

Termin ważności

Warunki przechowywania / Tuba: 6 miesięcy (po pierwszym otwarciu)
Warunki przechowywania / Saszetka: 24 godziny (po pierwszym otwarciu)

źródło: Ulotka, pkt 5

Wygląd

fioletowy okrągły średnicy 22 mm
Tabletki musujące Hedelix są okrągłe, płaskie, z purpurowymi plamkami i kreską dzielącą po jednej stronie o średnicy 22 mm i grubości 5,2 mm. źródło: Ulotka, pkt 6

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie stosować poniżej 6 lat
źródło: „Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.” · Ulotka, pkt 3

Dawkowanie wg grup (cytat)

Młodzież w wieku 12 lat i powyżej, dorośli i osoby w podeszłym wieku: „Młodzież w wieku 12 lat i powyżej, dorośli i osoby w podeszłym wieku Należy przyjmować 1 tabletkę musującą (co odpowiada 50 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) dwa razy na dobę (rano i wieczorem)”
Dzieci w wieku 6 - 11 lat: „Dzieci w wieku 6 - 11 lat Należy przyjmować ½ tabletki musującej (co odpowiada 25 mg suchego wyciągu z liści bluszczu) dwa razy na dobę (rano i wieczorem) Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.”

źródło: Ulotka, pkt 3

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Lek należy stosować po jedzeniu.” źródło: Ulotka, pkt 2
jedzenie i napoje: „Tabletki rozpuścić w połowie szklanki wody i pić po posiłku.” źródło: Ulotka, pkt 3

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedelix

Kiedy nie przyjmować leku Hedelix Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae), mentol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.) Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku Hedelix, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku pojawienia się duszności (skrócenie oddechu), gorączki, ropnej (zawierającej ropę) plwociny, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. U pacjentów z nieżytem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka należy zachować ostrożność. Dzieci Tabletki musujące Hedelix nie są przeznaczone do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lek Hedelix a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Brak danych na temat interakcji leku Hedelix tabletki musujące z innymi lekami. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Stosowanie leku Hedelix z jedzeniem, piciem i alkoholem Lek należy stosować po jedzeniu. Ciążą, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i okresie karmienia piersią. W związku z brakiem wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak danych na temat płodności. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie prowadzono badań dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Hedelix zawiera sód. Lek zawiera 316 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej w każdej tabletce musującej. Odpowiada to 15,8 % maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Lek Hedelix zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian. Makrogologlicerolu hydroksystearynian może powodować podrażnienie żołądka i biegunkę. Lek Hedelix zawiera glukozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniższa lista obejmuje wszystkie znane działania niepożądane, które wystąpiły w trakcie stosowania wyciągu z liści bluszczu, w tym występujące po zastosowaniu większych dawek i w trakcie przewlekłego leczenia. Możliwe działania niepożądane: Odnotowano reakcje żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Częstość występowania nie jest znana. Odnotowano reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszność, reakcje anafilaktyczne). Częstość występowania nie jest znana. Jeżeli wystąpią inne działania niepożądane, nie wymienione powyżej, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Ethanolum 30% (m/m) rozpuszczalnik ekstrakcyjny + Hederae helicis folii extractum siccum 50 mg/100 ml	Tabletki musujące	24342	100371532	ChPL: 2026-03-11, Ulotka: 2026-03-11