Glycophos
Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o. import równoległy
- Substancje czynne
- Natrii glycerophosphas: 216 mg/ml
- Stan bazy na dzień
- 2026-10-22
Dostępne moce i opakowania · 3 pozycje
| Nazwa | Postać | Opakowania | Dostępność |
|---|---|---|---|
| Glycophos 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 10 fiol. 20 ml, 20 amp. 20 ml | na receptę (Rx) |
| Glycophos 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 10 ampułek 20 ml, 10 fiol. 20 ml, 20 ampułek 20 ml | na receptę (Rx) |
| Glycophos 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 10 amp. 20 ml, 10 fiol. 20 ml, 20 amp. 20 ml | na receptę (Rx) |
Zamienniki o tej samej mocy i postaci · 1 lek
Ta sama substancja, moc i postać; kolejność alfabetyczna według nazwy, potem podmiotu, to nie jest ranking. Zamiennik nie oznacza, że lek można zmienić bez konsultacji: decyzję podejmuje lekarz lub farmaceuta.
Natrii glycerophosphas 216 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) · 1 lek
Zamienniki: ta sama substancja, inna moc lub postać · 1 lek
Wspólna lista dla wszystkich mocy na tej stronie (kolejność alfabetyczna według nazwy, to nie jest ranking); produkty o tej samej mocy i grupie postaci są wymienione przy odpowiedniej mocy powyżej.
| Nazwa | Postać | Substancja | Podmiot odpowiedzialny |
|---|---|---|---|
| Glycophos | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | Natrii glycerophosphas 216 mg (306,1 mg sodu glicerofosforanu uwodnionego) | Fresenius Kabi AB |
Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie
Ulotka poniżej jest dokumentem tego importu równoległego (z rejestru), a ChPL pochodzi z produktu referencyjnego (dopuszczonego do obrotu w Polsce odpowiednika). Opakowanie, ulotka dołączona do opakowania i niektóre dane (np. język, nazwa lub wygląd opakowania) mogą się różnić: sprawdź ulotkę w opakowaniu. Dopasowanie przybliżone (nazwa, postać i substancje czynne), moc produktu referencyjnego mogła być inna. Dawkowanie, dawki maksymalne, ograniczenia wieku i tabele dawkowania nie są przenoszone z produktu referencyjnego; sprawdź je w ulotce importu. Produkt referencyjny: Glycophos (numer w rejestrze: 100111506).
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego GLYCOPHOS.
- IAIN_nr_A.5a) 2 Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie należy stosować u pacjentów w stanie odwodnienia lub z hipernatremią, hiperfosfatemią, ciężką niewydolnością nerek i we wstrząsie.
Dokumenty: wspólne dla wszystkich mocy
Dotyczy wszystkich mocy: te bloki mają dla każdej mocy ten sam zapis w dokumentach, więc są pokazane raz. Linki do plików ulotki i ChPL każdej mocy są w tabeli „Dostępne moce i opakowania”.
Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie
- Grupy szczególne (cytat)
-
- źródło: Ulotka, pkt 2
Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu leku Glycophos u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Glycophos nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Glycophos zawiera sód 1 ml leku zawiera 2 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.”
Natrii glycerophosphas 216 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- w oryginalnym lub zewnętrznym opakowaniu
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Kwas solny; Woda do wstrzykiwań źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: fiolka, ampułka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „GLYCOPHOS nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glycophos
Kiedy nie stosować leku Glycophos
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent jest odwodniony (stracił dużo płynów lub krwi);
- jeśli pacjent ma hipernatremię (zwiększony poziom sodu we krwi);
- jeśli pacjent ma hiperfosfatemię (zwiększony poziom fosforanów we krwi);
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek;
- jeśli pacjent jest we wstrząsie (stan zagrożenia życia, spowodowany nagłym niedotlenieniem
organizmu).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Glycophos należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
- Lek należy podawać ostrożnie, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- U pacjentów, u których stosuje się lek Glycophos lekarz zleci systematyczne oznaczanie stężenia
fosforanów we krwi.
Lek Glycophos a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stwierdzono oddziaływania leku Glycophos z innymi lekami, jednak podczas równoczesnego
stosowania z węglowodanami (cukrami) można stwierdzić spadek stężenia fosforanów we krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu leku Glycophos u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia
piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Glycophos nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Glycophos zawiera sód
1 ml leku zawiera 2 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością
nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1 jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego GLYCOPHOS.
IAIN_nr_A.5a) 2
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie należy stosować u pacjentów w stanie odwodnienia
lub z hipernatremią, hiperfosfatemią, ciężką niewydolnością nerek i we wstrząsie.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy stosować GLYCOPHOS z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek.
Należy regularnie kontrolować stężenie fosforanów we krwi u wszystkich pacjentów, którym
podaje się GLYCOPHOS.
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi, jednak w trakcie równoczesnego
podawania węglowodanów można stwierdzić średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Brak jest danych farmakologicznych dotyczących stosowania glicerofosforanu u niemowląt, jednak
w przypadku podawania zalecanych dawek nie powinno dojść do hiperfosfatemii.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Natrii glycerophosphas 216 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- nie powyżej 25 °C
- nie zamrażać
- poniżej 25 °C
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Kwas solny; Woda do wstrzykiwań źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: fiolka, ampułka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „GLYCOPHOS nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glycophos
Kiedy nie stosować leku Glycophos
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent jest odwodniony (stracił dużo płynów lub krwi);
- jeśli pacjent ma hipernatremię (zwiększony poziom sodu we krwi);
- jeśli pacjent ma hiperfosfatemię (zwiększony poziom fosforanów we krwi);
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek;
- jeśli pacjent jest we wstrząsie (stan zagrożenia życia, spowodowany nagłym niedotlenieniem
organizmu).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Glycophos należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
- Lek należy podawać ostrożnie, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- U pacjentów, u których stosuje się lek Glycophos lekarz zleci systematyczne oznaczanie stężenia
fosforanów we krwi.
Lek Glycophos a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stwierdzono oddziaływania leku Glycophos z innymi lekami, jednak podczas równoczesnego
stosowania z węglowodanami (cukrami) można stwierdzić spadek stężenia fosforanów we krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu leku Glycophos u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia
piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Glycophos nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Glycophos zawiera sód
1 ml leku zawiera 2 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością
nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1 jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego GLYCOPHOS.
IAIN_nr_A.5a) 2
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie należy stosować u pacjentów w stanie odwodnienia
lub z hipernatremią, hiperfosfatemią, ciężką niewydolnością nerek i we wstrząsie.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy stosować GLYCOPHOS z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek.
Należy regularnie kontrolować stężenie fosforanów we krwi u wszystkich pacjentów, którym
podaje się GLYCOPHOS.
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi, jednak w trakcie równoczesnego
podawania węglowodanów można stwierdzić średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Brak jest danych farmakologicznych dotyczących stosowania glicerofosforanu u niemowląt, jednak
w przypadku podawania zalecanych dawek nie powinno dojść do hiperfosfatemii.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Natrii glycerophosphas 216 mg/ml (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji)
Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie
- Przechowywanie
- poniżej 25 °C
- nie zamrażać
- Termin ważności
- 3 lata (opakowanie nieotwarte)
- Substancje pomocnicze
- Kwas solny; Woda do wstrzykiwań źródło: ChPL, pkt 6.1
- Opakowanie i akcesoria
- opakowanie bezpośrednie: fiolka, ampułka
- Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- dokument: brak wpływu lub wpływ nieistotny źródło: „GLYCOPHOS nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7
- Działania niepożądane
Częstości nie wyodrębniono: ChPL podaje ją w tabeli lub innym układzie. Pełna lista jest w ChPL.
źródło: ChPL, pkt 4.8
Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie
Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glycophos
Kiedy nie stosować leku Glycophos
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent jest odwodniony (stracił dużo płynów lub krwi);
- jeśli pacjent ma hipernatremię (zwiększony poziom sodu we krwi);
- jeśli pacjent ma hiperfosfatemię (zwiększony poziom fosforanów we krwi);
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek;
- jeśli pacjent jest we wstrząsie (stan zagrożenia życia, spowodowany nagłym niedotlenieniem
organizmu).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Glycophos należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
- Lek należy podawać ostrożnie, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- U pacjentów, u których stosuje się lek Glycophos lekarz zleci systematyczne oznaczanie stężenia
fosforanów we krwi.
Lek Glycophos a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie stwierdzono oddziaływania leku Glycophos z innymi lekami, jednak podczas równoczesnego
stosowania z węglowodanami (cukrami) można stwierdzić spadek stężenia fosforanów we krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję o stosowaniu leku Glycophos u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia
piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Glycophos nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Glycophos zawiera sód
1 ml leku zawiera 2 mmol sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością
nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1 jest przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego GLYCOPHOS.
IAIN_nr_A.5a) 2
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie należy stosować u pacjentów w stanie odwodnienia
lub z hipernatremią, hiperfosfatemią, ciężką niewydolnością nerek i we wstrząsie.
ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy stosować GLYCOPHOS z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek.
Należy regularnie kontrolować stężenie fosforanów we krwi u wszystkich pacjentów, którym
podaje się GLYCOPHOS.
Produktu leczniczego GLYCOPHOS nie wolno podawać w postaci nierozcieńczonej.
ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi, jednak w trakcie równoczesnego
podawania węglowodanów można stwierdzić średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi.
ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane
Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu.
Brak jest danych farmakologicznych dotyczących stosowania glicerofosforanu u niemowląt, jednak
w przypadku podawania zalecanych dawek nie powinno dojść do hiperfosfatemii.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dane rejestrowe
| Substancja | Postać | Numer pozwolenia | Numer w rejestrze | Dokumenty |
|---|---|---|---|---|
| Natrii glycerophosphas 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 399/19 | 100427043 | ChPL: 2024-03-01, Ulotka: — |
| Natrii glycerophosphas 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 207/22 | 100468574 | ChPL: 2024-03-01, Ulotka: — |
| Natrii glycerophosphas 216 mg/ml | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 077/24 | 100493821 | ChPL: 2024-03-01, Ulotka: — |