Gluco test

Dane pochodzą z oficjalnych ulotek i ChPL. Zostały wyodrębnione automatycznie (częściowo z użyciem AI), więc treści mogą być niepełne, przybliżone lub błędne. Wiążący jest zawsze oryginalny dokument. Brak informacji w serwisie nie oznacza, że jej nie ma. To nie jest porada medyczna, ranking ani polecenie leku: o wyborze i dawkowaniu decyduje lekarz lub farmaceuta. Nie odstawiaj leków na własną rękę. W razie nagłego, ciężkiego objawu dzwoń pod 112.

Podmiot odpowiedzialny: Miralex Sp. z o.o.
Substancje czynne: Glucosum monohydricum: 274,97 mg/ml
Stan bazy na dzień: 2026-10-22

Dostępne moce i opakowania · 1 pozycja

Nazwa	Postać	Opakowania	Dostępność
Gluco test 274,97 mg/ml	Roztwór doustny	1 butelka 300 ml	bez recepty (OTC)

Wskazania (wg ChPL 4.1)

Cukrzyca wskazanie z ChPL
źródło: „Doustny test tolerancji glukozy (ang. oral glucose tolerance test , OGTT) wykonywany w celu diagnostyki cukrzycy (diabetes mellitus) oraz zaburzeń tolerancji glukozy u osób dorosłych.” · ChPL, pkt 4.1

Kiedy nie stosować (wg ChPL 4.3) wyodrębnione automatycznie

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
Cukrzyca
Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunka)
Resekcja przewodu pokarmowego
Infekcja przebiegająca z gorączką
Zły stan ogólny i żywieniowy pacjenta Testu OGTT nie powinno się wykonywać w przypadku niedoboru potasu, magnezu i fosforanów, gdyż czynniki te wpływają na wynik testu.

źródło: ChPL, pkt 4.3, str. 3

Glucosum monohydricum 274,97 mg/ml (roztwór doustny)

Dane z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Przechowywanie

brak specjalnych zaleceń (wg dokumentu)

źródło: ChPL, pkt 6.4

Termin ważności

2 lata (opakowanie nieotwarte)

źródło: ChPL, pkt 6.3

Substancje pomocnicze

Kwas cytrynowy; Sodu benzoesan (E 211); Aromat pomarańczowy naturalny ( olejek cytrynowy, olejek grejpfrutowy, olejek pomarańczowy ,; maltodekstryna, guma arabska, triacetyna); Woda oczyszczona źródło: ChPL, pkt 6.1

Opakowanie i akcesoria

opakowanie bezpośrednie: butelka, wkład

źródło: ChPL, pkt 6.5

Wygląd

pomarańczowy bezbarwny
Lek Gluco test to roztwór bezbarwny do jasnożółtego, słodki, o smaku i zapachu pomarańczowym. Opakowanie stanowi butelka ze szkła oranżowego typu III, z polipropylenową zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci i wkładką z polietylenu, z pierścieniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: źródło: Ulotka, pkt 6, ChPL, pkt 3

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

dokument nie rozstrzyga (brak danych lub badań) źródło: „W trakcie lub po przeprowadzeniu testu OGTT może wystąpić hipoglikemia (patrz punkt 4.4), co może pogorszyć samopoczucie i wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.” · ChPL, pkt 4.7

Działania niepożądane

7 pozycji, według częstości

często: Hipoglikemia*
niezbyt często: Ucisk w żołądku; nudności; wymioty
rzadko: Reakcje alergiczne; np. zaczerwienienie skóry
częstość nieznana: (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Lista może być niepełna: wyodrębniono tylko zapisy w układzie „Często: …”. Pełna lista jest w ChPL.

źródło: ChPL, pkt 4.8

Dawkowanie wg dokumentu wyodrębnione automatycznie

Wiek i masa ciała

nie stosować poniżej 18 lat (dzieci, młodzież)
źródło: „Dzieci i młodzież: Produktu leczniczego Gluco test nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat .” · ChPL, pkt 4.2

Dawkowanie wg grup (cytat)

Dorośli: „Dorośli: Po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi żylnej na czczo, pacjent powinien wypić całą zawartość butelki (75 g glukozy) w ciągu maksymalnie 5 minut. Oznaczenie stężenia glukozy we krwi żylnej wykonuje się po 120 minutach.”
Dzieci i młodzież: „Dzieci i młodzież: Produktu leczniczego Gluco test nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat .”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Grupy szczególne (cytat)

Ciąża i karmienie piersią
„Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Test OGTT u kobiet w ciąży i karmiących piersią przeprowadzany jest według wskazań lekarskich. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn W trakcie lub po przeprowadzeniu testu OGTT może wystąpić hipoglikemia, objawiająca się m.in. osłabieniem, sennością, nudnościami, nadmiernym poceniem się oraz zawrotami głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.”
(początek fragmentu; dalszy ciąg w dokumencie) źródło: Ulotka, pkt 2

Jedzenie, napoje i alkohol (cytat)

jedzenie i napoje: „Dorośli: Po wykonaniu oznaczenia glukozy we krwi żylnej na czczo, pacjent powinien wypić całą zawartość butelki (75 g glukozy) w ciągu maksymalnie 5 minut.”
jedzenie i napoje: „• Pierwszą próbkę krwi do analizy należy pobrać na czczo przed przyjęciem leku .”
jedzenie i napoje: „Na czczo ≥ 126 ≥ 7,0”
jedzenie i napoje: „• Kryteria diagnostyczne: nieprawidłowa glikemia na czczo ( ang. impaired fasting glycaemia, IFG), nieprawidłowa tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):”
jedzenie i napoje: „IFG Na czczo 100–125 5,6–6,9”
jedzenie i napoje: „W przypadku nieprawidłowej glikemii na czczo lub nieprawidłowej tolerancji glukozy , test tolerancji glukozy należy ponownie wykonać po 6–12 miesiącach.”
jedzenie i napoje: „Na czczo 92–125 5,1–6,9”

źródło: ChPL, pkt 4.2

Tabele z dokumentów wyodrębnione automatycznie

Dawkowanie (tabela z dokumentu)

	Stężenie glukozy w osoczu
	[mg/dl]	[mmol/l]
Na czczo	≥ 126	≥ 7,0
120. minuta	≥ 200	≥ 11,1
Jeśli wynik testu OGTT nie wskazuje jednoznacznie na obecność cukrzycy, a objawy kliniczne
wskazują na występowanie zaburzeń metabolicznych, należy rozważyć powtórzenie testu innego dnia.
• Kryteria diagnostyczne:
nieprawidłowa glikemia na czczo (ang. impaired fasting glycaemia, IFG), nieprawidłowa
tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):

źródło: Ulotka, pkt 3, s. 4

Dawkowanie (tabela z dokumentu): tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):

		Stężenie glukozy w osoczu
		[mg/dl]	[mmol/l]
IFG	Na czczo	100–125	5,6–6,9
IGT	120. minuta	140–199	7,8–11,0
W przypadku nieprawidłowej glikemii na czczo lub nieprawidłowej tolerancji glukozy, test tolerancji
glukozy należy ponownie wykonać po 6–12 miesiącach.
• Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy u kobiet w ciąży (cukrzyca ciążowa):
Stężenie glukozy w osoczu
		[mg/dl]	[mmol/l]
Na czczo		92–125	5,1–6,9
60. minuta		≥ 180	≥ 10,0
120. minuta		153–199	8,5–11,0
Cukrzyca ciążowa występuje, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z kryteriów wymienionych
w tabeli.
Czynniki wpływające na wyniki testu OGTT:
• zaburzenia układu pokarmowego (np. zespół złego wchłaniania), które wpływają na wchłanianie
glukozy z przewodu pokarmowego,
• zakażenia (np. infekcje żołądkowo-jelitowe prowadzące do zaburzeń wchłaniania),
• leki, które zaburzają metabolizm glukozy (patrz punkt 2. „Lek Gluco test a inne leki”),
• niedobór potasu, magnezu, fosforanów,
• stres (np. po operacjach, wypadkach, stresie psychicznym),
• zmniejszona aktywność fizyczna.

źródło: Ulotka, pkt 3, s. 4

Dawkowanie (tabela z dokumentu): • Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy:

		Stężenie glukozy w osoczu
		[mg/dl]	[mmol/l]
Na czczo		≥ 126	≥ 7,0
120. minuta		≥ 200	≥ 11,1
Jeśli wynik testu OGTT nie wskazuje jednoznacznie na obecność cukrzycy, a objawy kliniczne
wskazują na występowanie zaburzeń metabolicznych, należy rozważyć powtórzenie testu innego dnia.
• Kryteria diagnostyczne:
nieprawidłowa glikemia na czczo (ang. impaired fasting glycaemia, IFG), nieprawidłowa
tolerancja glukozy (ang. impaired glucose tolerance, IGT):
Stężenie glukozy w osoczu
		[mg/dl]	[mmol/l]
IFG	Na czczo	100–125	5,6–6,9
IGT	120. minuta	140–199	7,8–11,0
W przypadku nieprawidłowej glikemii na czczo lub nieprawidłowej tolerancji glukozy, test tolerancji
glukozy należy ponownie wykonać po 6–12 miesiącach.
• Kryteria diagnostyczne dla cukrzycy u kobiet w ciąży (cukrzyca ciążowa):
Stężenie glukozy w osoczu
		[mg/dl]	[mmol/l]
Na czczo		92–125	5,1–6,9
60. minuta		≥ 180	≥ 10,0
120. minuta		153–199	8,5–11,0
Cukrzyca ciążowa występuje, gdy spełnione jest przynajmniej jedno z kryteriów wymienionych
w tabeli.

źródło: ChPL, pkt 4.2, s. 2

Z ulotki i ChPL wyodrębnione automatycznie

Ulotka, pkt 2: Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gluco test

Kiedy nie stosować leku Gluco test: • jeśli pacjent ma uczulenie na glukozę lub którykolwiek ze składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); • u pacjenta z rozpoznaną cukrzycą; • jeśli pacjent ma zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; • jeśli pacjent ma ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunkę); • jeśli u pacjenta usunięto część przewodu pokarmowego (resekcja przewodu pokarmowego); • jeśli pacjent ma infekcję z gorączką; • w przypadku złego stanu ogólnego i żywieniowego pacjenta. Test OGTT nie powinien być również wykonywany w przypadku niedoboru potasu, magnezu i fosforanów. 2/6 Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Gluco test należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania testu OGTT. Czas pomiędzy poszczególnymi pobraniami krwi należy spędzić w pobliżu laboratorium, w spoczynku, bez przyjmowania jedzenia i picia. Niekiedy podczas badania lub po badaniu może dojść do wystąpienia hipoglikemii (obniżenia stężenia glukozy we krwi), związanej ze zwiększonym wydzielaniem insuliny. Objawami hipoglikemii są m.in.: uczucie osłabienia, senność, nudności, nadmierne pocenie się oraz zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy niezwłocznie skon taktować się z personelem wykonującym badanie lub lekarzem. Hipoglikemię łagodzi się poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Słodzik nie jest odpowiedni. Dzieci i młodzież Lek Gluco test nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek Gluco test a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wpływać na wyniki testu OGTT. Leki, które mogą powodować uzyskanie fałszywie dodatniego wyniku testu OGTT (zawyżonego stężenia glukozy we krwi) u osób bez zaburzeń metabolicznych: • środki przeczyszczające, • niektóre leki moczopędne (diuretyki tiazydowe, furosemid), • niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (inhibitory proteazy), • glikokortykosteroidy, • hormony tarczycy, • niektóre hormony, takie jak kortykotropina, somatropina i środki antykoncepcyjne (estrogeny). Leki, które mogą powodować uzyskanie prawidłowego wyniku testu OGTT, mimo występowania zaburzeń metabolicznych (cukrzycy, zaburzeń tolerancji glukozy): • kofeina, • niektóre leki obniżające ciśnienie krwi (rezerpina), • leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminooksydazy), • niektóre hormony, takie jak gonadotropiny, • średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe, • niektóre leki obniżające poziom cukru we krwi (metformina, pochodne sulfonamidów). Należy wziąć pod uwagę stosowanie powyższych leków przez pacjenta podczas oceny wyniku testu. Lek Gluco test z jedzeniem i piciem Patrz punkt 3. „Przygotowanie do testu OGTT”. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Test OGTT u kobiet w ciąży i karmiących piersią przeprowadzany jest według wskazań lekarskich. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn W trakcie lub po przeprowadzeniu testu OGTT może wystąpić hipoglikemia, objawiająca się m.in. osłabieniem, sennością, nudnościami, nadmiernym poceniem się oraz zawrotami głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 3/6 Lek Gluco test zawiera sodu benzoesan (E 211) i sód Sodu benzoesan (E 211) Lek zawiera 500 mg soli kwasu benzoesowego w 300 ml roztworu, co odpowiada 1,64 mg w 1 ml. Sód Lek zawiera 80 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 300 ml, co odpowiada 4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ulotka, pkt 4: Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych, uszeregowanych od najczęściej do najrzadziej występujących: Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): 5/6 • objawy hipoglikemii podczas badania lub po badaniu, objawiające się osłabieniem, sennością, nudnościami, nadmiernym poceniem się oraz zawrotami głowy . Aby ich uniknąć należy zjeść posiłek wysokowęglowodanowy (np. kanapki, ciasteczka, sok owocowy) bezpośrednio po badaniu. Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów): • ucisk w żołądku, nudności, wymioty. Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów): • reakcje alergiczne, np. zaczerwienienie skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

ChPL, pkt 4.3: Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 • Cukrzyca • Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy • Ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, biegunka) • Resekcja przewodu pokarmowego • Infekcja przebiegająca z gorączką • Zły stan ogólny i żywieniowy pacjenta Testu OGTT nie powinno się wykonywać w przypadku niedoboru potasu, magnezu i fosforanów, gdyż czynniki te wpływają na wynik testu.

ChPL, pkt 4.4: Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Hipoglikemia Niekiedy podczas badania lub po badaniu może dojść do wystąpienia hipoglikemii (obniżenia stężenia glukozy we krwi), związanej ze zwiększonym wydzielaniem insuliny. Objawami hipoglikemii są m.in.: uczucie osłabienia, senność, nudności, nadmierne pocenie się oraz zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich objawów należy niezwłocznie skontaktować s ię z personelem wykonującym badanie lub lekarzem. Hipoglikemię łagodzi się poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Słodzik nie jest odpowiedni. Sodu benzoesan (E 211) Produkt leczniczy Gluco test zawiera 500 mg sodu benzoesanu w 300 ml roztworu, co odpowiada 1,64 mg w 1 ml. Sód Produkt leczniczy Gluco test zawiera 80 mg sodu w 300 ml, co odpowiada 4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Obecność substancji pomocniczych i ich wpływ na wynik testu OGTT W odróżnieniu od roztworu glukozy zalecanego w badaniu OGTT, który przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem przez rozpuszczenie glukozy w wodzie, produkt Gluco test zawiera kwas cytrynowy i sodu benzoesan – substancje pomocnicze korygujące smak oraz działające konserwująco. Brak wpływu tych substancji na wchłanianie i metabolizm glukozy, a w konsekwencji na wyniki badania OGTT, nie został potwierdzony w porównawczych badaniach klinicznych z roztworem glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych. Jednakże, zarówno kwas cytrynowy jak i sodu benzoesan są stosowane w podobnych produktach do badań OGTT opisanych w piśmiennictwie i dostępnych na rynku w innych krajach. W związku z powyższym, ryzyko istotnych różnic w wynikach testów OGTT wykonywanych przy pomocy produktu leczniczego Gluco test i roztworu glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych wydaje się niewielkie. Niemniej jednak, w razie wątpliwości, lekarz zlecający badanie OGTT z wykorzystaniem produktu leczniczego Gluco test może rozważyć jego powtórzenie przy pomocy roztworu glukozy w wodzie bez substancji pomocniczych. 4/8

ChPL, pkt 4.5: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Niektóre leki mogą wpływać na wyniki testu OGTT. Leki, które mogą powodować fałszywie dodatni wynik testu OGTT (zawyżać stężenie glukozy we krwi) u osób bez zaburzeń metabolicznych: • środki przeczyszczające; • diuretyki tiazydowe, furosemid; • inhibitory proteazy; • glikokortykosteroidy; • hormony tarczycy; • kortykotropina (ACTH); • somatotropina (STH); • estrogeny, w tym inhibitory owulacji. Leki, które mogą powodować uzyskanie prawidłowego wyniku testu OGTT, mimo występowania zaburzeń metabolicznych (cukrzycy, zaburzeń tolerancji glukozy): • kofeina; • rezerpina; • inhibitory monoaminooksydazy (IMAO); • gonadotropiny; • średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe; • doustne leki przeciwcukrzycowe (metformina, pochodne sulfonamidów). Interakcje musza być brane pod uwagę podczas interpretacji wyników OGTT.

ChPL, pkt 4.8: Działania niepożądane

Działania niepożądane uporządkowano według częstości występowania i klasyfikacji układów i narządów. Częstość podano według następującej konwencji: Bardzo często: (≥ 1/10) Często: (≥ 1/100 do < 1/10) Niezbyt często: (≥ 1/1000 do < 1/100) Rzadko: (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko: (< 1/10 000) Częstość nieznana: (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Rzadko: Reakcje alergiczne, np. zaczerwienienie skóry Często: Hipoglikemia* 4/8 Niezbyt często: Ucisk w żołądku, nudności, wymioty. * łagodzi się ją poprzez spożycie posiłków wysokowęglowodanowych (np. kostka cukru, sok, owoce, kanapka) bezpośrednio po badaniu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dane rejestrowe

Substancja	Postać	Numer pozwolenia	Numer w rejestrze	Dokumenty
Glucosum monohydricum 274,97 mg/ml	Roztwór doustny	29285	100461441	ChPL: 2025-09-09, Ulotka: 2025-09-09